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Tipologia: Trabalhos
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A tetralogia de Fallot é uma combinação de defeitos cardíacos que consiste em um grande defeito do septo ventricular, em um nascimento anormal da aorta que permite que o sangue pobre em oxigênio flua diretamente do ventrículo direito para a aorta, em um estreitamento da via de saída do lado direito do coração e em um espessamento da parede do ventrículo direito.
Os lactentes com tetralogia de Fallot geralmente apresentam um sopro cardíaco ao nascimento ou logo após. Eles apresentam cianose (coloração azulada) porque o sangue que circula através do corpo não é suficientemente oxigenado. Isto ocorre porque a passagem de saída estreitada do ventrículo direito reduz o fluxo sangüíneo para os pulmões e o sangue pobre em oxigênio (azul) do ventrículo direito passa para o ventrículo esquerdo e a aorta através do defeito septal e circula pelo corpo. Alguns lactentes permanecem estáveis, apresentando apenas uma cianose discreta, de modo que a cirurgia de reparação pode ser realizada posteriormente na infância. Outros apresentam sintomas graves que interferem no crescimento e no desenvolvimento normal. Estes lactentes podem apresentar episódios de piora súbita da cianose em resposta a alguma atividade (p.ex., choro ou evacuação). O lactente apresenta cianose intensa, dificuldade respiratória e pode perder a consciência. Quando um lactente apresenta um desses episódios, pode ser realizada a administração de oxigênio e de morfina conforme prescrição do médico responsável. O propranolol pode ser utilizado para evitar a ocorrência de outros episódios. No entanto, esta criança necessita de uma cirurgia, para reparar a tetralogia ou para criar uma conexão artificial temporária entre a aorta e a artéria pulmonar para aumentar a quantidade de sangue que chega aos pulmões para ser oxigenado.
Os médicos não sabem quais são as causas da maioria dos casos de tetralogia de Fallot e outros defeitos cardíacos congênitos. Algumas condições médicas e fatores durante a gravidez podem elevar o risco de ter um bebê com tetralogia de Fallot, como:
Fatores pré-natais:
Fatores genéticos, pois há um risco maior de doença cardíaca congênita na criança que:
Hereditariedade pode desempenhar um papel nesse defeito cardíaco. Crianças com desordens genéticas, como síndrome de Down, muitas vezes têm defeitos cardíacos congênitos, incluindo tetralogia de Fallot.
Um importante sintoma da tetralogia de Fallot é a cianose, que é a coloração roxo- azulada de pele, lábios e dedos. Baixos níveis de oxigênio no sangue causam esse sintoma. O bebê também pode:
A anóxia geral provoca a policetemia, dedos hipocráticos, o retardamento do desenvolvimento com insuficiência constitucional.
O prognóstico é geralmente grave, a não ser que as anomalias sejam corrigidas pelo tratamento cirúrgico. A maioria dos pacientes sucumbe na infância ou nos primeiros anos da vida, sendo a média da sobrevida de cerca de 12 anos. Raros sobrevivem até a maturidade. As causas mais comuns da morte são:
O médico realiza exame físico no bebê e outros testes para diagnóstico da tetralogia de Fallot. Os sinais e sintomas geralmente aparecem durante as primeiras semanas de vida. O médico do bebê pode ver os sinais e sintomas durante um check-up de rotina. Alguns pais percebem a cianose (cor roxo-azulada) e levam o bebê ao médico.
Patologia Estrutural e Funcional: Robbins, Stanley L. 1ª edição, volume 1. Editora Interamericana. Rio de Janeiro 1975.
Prática de Enfermagem V 1. 6ª edição, Sandra M Nettina. Editora Guanabara Koogam/