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TOPICOS INTEGRADORES III, Trabalhos de Tópicos em Cultura e Globalização

TRABALHO DE CONCLUSAO DE CURSO

Tipologia: Trabalhos

2023

Compartilhado em 07/06/2023

kellen-damasceno-aragao
kellen-damasceno-aragao 🇧🇷

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Centro Universitário Maurício de Nassau
Curso Farmácia
DISCIPLINA: TÓPICOS INTEGRADORES III – FARMÁCIA
PROFESSORA: Msc. JEOADA KAROLLYNE SILVA
TUTORA: JANAÍNA DOS SANTOS
ACADÊMICA: KELLEN DAMASCENO ARAGÃO
Avaliação On-Line (AOL 5) – Atividade Contextualizada
TECNOLOGIA DE MEDICAMENTOS
Os comprimidos são formas farmacêuticas solidas obtidas através
da compressão de pós e grânulos, que resulta de um conjunto de operações que
fornecem as características Físicas: peso, dureza, friabilidade, desintegração e
dissolução. Importante, também, diferenciar a diferença de testes destrutivos e não
destrutivos. Testes destrutivos: são os que provocam alteração na forma do
comprimido por desgaste, quebra ou desagregação. São eles: dureza, friabilidade,
desintegração e dissolução. Testes não destrutivos: após eles, o comprimido
mantém a sua forma, sendo esta: peso, diâmetro e espessura.
Diante disto, destaca-se como são realizados os testes de Peso:
garante que o comprimido possua a dose terapêutica e, consequentemente, a
eficácia do tratamento. Dureza: este teste determina a resistência mecânica do
comprimido ao esmagamento. Friabilidade: permite avaliar a resistência dos
comprimidos ao atrito mecânico e garantir que eles se manterão íntegros durante os
processos de acondicionamento, revestimento, envelopamento, emblistagem e
transporte. Espessura: este teste é realizado com um paquímetro ou micrômetro
devidamente calibrados. Desintegração: baseia-se na verificação do tempo em que
um comprimido leva para se desfazer em meio aquoso aquecido. Por fim, o sistema
enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o2citocromo P-450
(CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação
de muitos fármacos.
Portanto, o presente trabalho tem o condão de consolidar todo o
conhecimento ministrado neste semestre, cuja a disciplina, Tópicos Integradores
III, especificamente sobre a Tecnologia de Medicamentos, destacando sempre, que
o bom farmacêutico tem grande responsabilidade conhecer todo o processo de
fabricação, em especial os comprimidos, para então prescrever corretamente os
medicamentos necessários para cura das mais diversas patologias, colocando em
pratica toda a teoria ofertada por este generoso curso de farmácia, uma vez que a
saúde do paciente e o bem mais precioso a ser protegido. Não podendo jamais,
correr o risco de cometer erros na escolha do tratamento de saúde.
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Centro Universitário Maurício de Nassau

Curso Farmácia

DISCIPLINA: TÓPICOS INTEGRADORES III – FARMÁCIA

PROFESSORA: Msc. JEOADA KAROLLYNE SILVA TUTORA: JANAÍNA DOS SANTOS ACADÊMICA : KELLEN DAMASCENO ARAGÃO

Avaliação On-Line (AOL 5) – Atividade Contextualizada

TECNOLOGIA DE MEDICAMENTOS

Os comprimidos são formas farmacêuticas solidas obtidas através da compressão de pós e grânulos, que resulta de um conjunto de operações que fornecem as características Físicas: peso, dureza, friabilidade, desintegração e dissolução. Importante, também, diferenciar a diferença de testes destrutivos e não destrutivos. Testes destrutivos : são os que provocam alteração na forma do comprimido por desgaste, quebra ou desagregação. São eles: dureza, friabilidade, desintegração e dissolução. Testes não destrutivos : após eles, o comprimido mantém a sua forma, sendo esta: peso, diâmetro e espessura. Diante disto, destaca-se como são realizados os testes de Peso: garante que o comprimido possua a dose terapêutica e, consequentemente, a eficácia do tratamento. Dureza: este teste determina a resistência mecânica do comprimido ao esmagamento. Friabilidade: permite avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito mecânico e garantir que eles se manterão íntegros durante os processos de acondicionamento, revestimento, envelopamento, emblistagem e transporte. Espessura: este teste é realizado com um paquímetro ou micrômetro devidamente calibrados. Desintegração: baseia-se na verificação do tempo em que um comprimido leva para se desfazer em meio aquoso aquecido. Por fim, o sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P- (CYP450) , uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos. Portanto, o presente trabalho tem o condão de consolidar todo o conhecimento ministrado neste semestre, cuja a disciplina, Tópicos Integradores III , especificamente sobre a Tecnologia de Medicamentos, destacando sempre, que o bom farmacêutico tem grande responsabilidade conhecer todo o processo de fabricação, em especial os comprimidos , para então prescrever corretamente os medicamentos necessários para cura das mais diversas patologias, colocando em pratica toda a teoria ofertada por este generoso curso de farmácia, uma vez que a saúde do paciente e o bem mais precioso a ser protegido. Não podendo jamais, correr o risco de cometer erros na escolha do tratamento de saúde.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BRANDAO, Antônio Celso. Inspeção em Industria Farmacêutica. Disponível em: https://slideplayer.com.br/slide/386012/.Acesso em: 04 out. 2021. MOISÉS, Ricardo P. Tecnologia de Produção de Comprimidos. Fármacos & Medicamentos, v.7, n. 38. P.38-46, 2006. MORAES, Marcelo Vogler de. Boas práticas de fabricação de medicamentos : uma análise sobre suas determinantes e o cenário brasileiro de cumprimento de seus requisitos. 2018. 104 f., il. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Brasília, 2018.