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Tabela de Farmacologia - Fármacos do 4° Período de Medicina (classe, representante, MA), Resumos de Farmacologia

Esta tabela contém todos os fármacos estudados durante o 4° Período de Medicina, contendo sua classe, representante, mecanismo de ação, indicação e efeitos adversos.

Tipologia: Resumos

2023

À venda por 02/07/2023

carla-bertelli
carla-bertelli 🇧🇷

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Carla Bertelli 4° Período
Cimetidina
Famotidina
Nizatidina
Ranitidina
Bloqueiam os receptores H2
de histamina, fazem um
bloqueio reversível e
competitivo, fazendo com que
a histamina não se ligue ao seu
receptor contribuindo para a
supressão da secreção
gástrica
Doença do Refluxo
Gastroesofágico, úlceras
pépticas e síndromes
dispépticas no geral.
É importante para controle
da secreção gástrica noturna.
Melhor absorvida na
presença de alimentos.
Cefaleia, diarreia, constipação
e fraqueza muscular.
Cimetidina contraindicado
para gestantes e mães que
amamentam
Dexlansoprazol
Esomeprazol
Lansoprazol
Omeprazol
Pantoprazol
Rabeprazol
São inibidores enzimáticos.
Inibem irreversivelmente a
enzima H+/K+ ATPase
(bomba de prótons). Reduz a
liberação da H+, diminuindo a
produção de ácido gástrico.
Inibe a bomba de prótons até
o fim da sua ‘’vida’’.
É um Pró-Fármaco
Favorece o processo de
cicatrização de doenças
ulcerosas. Pode ser utilizado
na DRGE, complicações da
esofagite e distúrbios hiper
secretórios.
É recomendado que seja
administrado 30min antes de
realizar uma refeição.
Pode ocorrer náusea,
cefaleia e dor abdominal. Seu
uso prolongado pode
aumentar a produção de
gastrina (como forma de
uma resposta
compensatória), e isso pode
gerar efeitos tróficos que
podem resultar em
hiperplasias em células
cromafins e parietais.
Bicarbonato de Sódio
Carbonato de Cálcio
Hidróxido de Alumínio
Fármacos utilizados para alivio
de sintomas. Constituem bases
fracas que reagem com o
ácido gástrico formando água
Indicado para alivio rápido dos
sintomas, mas não é um
tratamento. O correto é
utilizar de 1 a 3 horas após a
A principio não muitos
efeitos colaterais, apenas é
importante administrar os
antiácidos antes ou após,
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Cimetidina Famotidina Nizatidina Ranitidina Bloqueiam os receptores H de histamina, fazem um bloqueio reversível e competitivo, fazendo com que a histamina não se ligue ao seu receptor contribuindo para a supressão da secreção gástrica Doença do Refluxo Gastroesofágico, úlceras pépticas e síndromes dispépticas no geral. É importante para controle da secreção gástrica noturna. Melhor absorvida na presença de alimentos. Cefaleia, diarreia, constipação e fraqueza muscular. Cimetidina – contraindicado para gestantes e mães que amamentam Dexlansoprazol Esomeprazol Lansoprazol Omeprazol Pantoprazol Rabeprazol São inibidores enzimáticos. Inibem irreversivelmente a enzima H+/K+ ATPase (bomba de prótons). Reduz a liberação da H+, diminuindo a produção de ácido gástrico. Inibe a bomba de prótons até o fim da sua ‘’vida’’. É um Pró-Fármaco Favorece o processo de cicatrização de doenças ulcerosas. Pode ser utilizado na DRGE, complicações da esofagite e distúrbios hiper secretórios. É recomendado que seja administrado 30min antes de realizar uma refeição. Pode ocorrer náusea, cefaleia e dor abdominal. Seu uso prolongado pode aumentar a produção de gastrina (como forma de uma resposta compensatória), e isso pode gerar efeitos tróficos que podem resultar em hiperplasias em células cromafins e parietais. Bicarbonato de Sódio Carbonato de Cálcio Hidróxido de Alumínio Fármacos utilizados para alivio de sintomas. Constituem bases fracas que reagem com o ácido gástrico formando água Indicado para alivio rápido dos sintomas, mas não é um tratamento. O correto é utilizar de 1 a 3 horas após a A principio não há muitos efeitos colaterais, apenas é importante administrar os antiácidos antes ou após,

Hidróxido de Magnésio + sal, para diminuir a acidez. Com a neutralização do ácido estomacal, os sintomas são aliviados temporariamente. Reduz a atividade da Pepsina alimentação para que sua absorção seja mais lenta e o efeito desejado mais duradouro. pelo menos 2 horas, de qualquer outro medicamento, para que ele não tenha propensão a quelar. Tem ação estimuladora, produzindo bicarbonato e muco protetor. Formam géis complexos com as células epiteliais criando uma barreira física que protege a úlcera da pepsina e do ácido gástrico. Como requer um pH ácido para sua ativação, o sucralfato não deve ser administrado com IBPs, antagonistas H2 ou antiácidos. Eficaz no tratamento de úlceras. Medicamento análogo à prostaglandina – faz a ativação dos receptores das prostaglandinas. A prostaglandina E2, produzida pela mucosa gástrica, inibe a secreção de ácido e estimula a secreção de muco e bicarbonato Seu uso é contraindicado na gravidez, pois pode estimular as contrações do útero e causar abortos. O bismuto é uma substância de várias ações. Ele se liga a uma glicoproteína do muco e forma uma barreira que reveste a mucosa, fazendo com que ocorra uma menor

dopaminérgico D2, sem afetar significativamente os outros receptores . Bloqueador do receptor de dopamina e não atravessa facilmente a barreira hematoencefálica; extrapiramidais, a domperidona exerce efeitos nas estruturas do SNC que não possuem tal barreira, como os centros que controlam os vômitos, a temperatura e a secreção de prolactina. A domperidona não parece ter efeitos significativos na motilidade do trato GI baixo. Comum a ocorrência de boca seca e risco de arritmias ventriculares. É um agonista 5 - HT4 que estimula a atividade adenilato- ciclase em neurônios. Ele também tem propriedades antagonistas fracas nos receptores 5 - HT3e pode estimular diretamente os músculos lisos. Agonista 5 - HT4; Também aumenta a liberação de acetilcolina do plexo mioentérico; Grande potencial de causar arritmias fatais decorrentes do prolongamento do intervalo QT. A cisaprida era um agente procinético muito utilizado comumente, mas não está mais disponível nos EUA devido ao seu potencial de causar arritmias cardíacas graves.

Ativados por enzimas presentes em parasitos e bactérias anaeróbias, (PFOR, pode ocorrer ativação por interação com ferredoxina reduzida ou com nitrorredutases específicas.) formando compostos citotóxicos reduzidos que provocam lesão de proteínas, membranas e DNA microbianos. A maioria de eucariotas e eubactérias carece de PFOR e, por conseguinte, é incapaz de ativar o metronidazol Utilizado contra bactérias anaeróbias, amebíase, giardíase, tricomoníase. Efeito semelhante a dissulfiram com álcool, distúrbio gastrintestinal, cefaleia, neuropatia, gosto metálico na boca Inibe a enzima piruvato- ferredoxina óxido redutase (PFOR), que converte o piruvato em acetil CoaA. em protozoários e bactérias anaeróbias. Seu mecanismo de ação contra helmintos não está bem esclarecido. Após administração oral, nitazoxanida é rapidamente hidrolisada ao metabólito ativo, Giardíase, Criptosporidiose Desconforto gastrintestinal, cefaleia

imobilização e morte dos vermes. Aumenta a permeabilidade da membrana do parasito ao cálcio → contração e paralisia dos vermes. Constitui o fármaco de escolha para tratar infecções causadas por cestódeos adultos (tênias) e trematódeos (fascíolas). Vale ressaltar que praziquantel também constitui o fármaco de escolha para tratar indivíduos com esquistossomose, infecção por trematódeos que provoca considerável morbidade e mortalidade no mundo inteiro. Embora se desconheça o mecanismo exato de ação de praziquantel, parece que o fármaco aumenta a permeabilidade da membrana do parasito ao cálcio, resultando em contração e paralisia dos vermes. Esquistossomose, Infecções por tênias, Infecções por fascíola hepática Cefaleia, distúrbio gastrintestinal

CONFORME FORMOS ESTUDANDO NOVOS FÁRMACOS VOU ADICIONANDO A ESSA TABELA E ALTERANDO O

ARQUIVO

Provoca liberação constante de acetilcolina → ativação persistente de receptores nicotínicos de acetilcolina dos parasitos → paralisia tônica. É um bloqueador neuromuscular que provoca liberação de acetilcolina e inibição da colinesterase; isso resulta em paralisia dos vermes, o que é seguido por sua expulsão. Infecções por oxiúros, vermes cilíndricos e ancilóstomos Distúrbio gastrintestinal, tontura