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El síndrome de sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por la secasidad ocular y oral debida al proceso inflamatorio de las glándulas exocrinas. En este documento, el doctor héctor quevedo nos proporciona una descripción general del síndrome, su epidemiología, etiopatogenia, criterios de diagnóstico, evolución y tratamiento. Además, se detallan los criterios europeos de diagnóstico y los signos y pruebas utilizados para su identificación.
O que você vai aprender
Tipologia: Resumos
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Dr. Héctor Quevedo
Es una enfermedad autoinmune sistémica, que se caracteriza por sequedad ocular y oral, debido al proceso inflamatorio de las glándulas exocrinas.
Agentes externos (virus?), lesionan tejido glandular y desencadenan inflamación linfocitos CD4 → hiperestimulacion Linf B.
Producción de auto-anticuerpos.
Genes: HLA B8, DR3, DR2, DRw
Sint. Orales Sint. Oculares Signos Oculares: T. Schirmer + Rosa bengala. Alteración Glándulas Salivales:
Se requieren 4 de los 6 criterios
Sequedad ocular : lagrimas artificiales.
Sequedad oral: pilocarpina 5mg cada6h
cevimelina 30mg cada 8h.
Artritis: AINES.
Manifestaciones viscerales: corticoides.