Resumo sobre imunidade humoral | Notas de aula Odontologia

Imunidade humoral

mais efetiva contra bactérias, toxinas e

vírus antes da entrada deles na célula

Funções:

eliminação de Ag por: neutralização

microbiana, opsonização, ativação do

sistema complemento

proteção contra toxinas

facilita a ingestão de patógenos pelas

células fagocitárias

Etapa 1:

encontro do Ag com APCs e linfócitos B

nos órgãos linfoides 2ºs

Vias:

corrente sanguínea: baço

tecido (pele): linfonodos e SALT

trato respiratório. tonsilas e BALT

trato intestinal: placas de Peyer e GALT

trato geniturinário: MALT

Etapa 2:

linfócitos B reconhecem epítopos

através de imunoglobulinas atuantes

como moléculas receptoras (Ag-

específicas)

na sua superfície e tornam-se ativadas

(seleção clonal)

durante a maturação na medula óssea,

cada linfócito B específico no

reconhecimento

Ativação por Ags T-dependentes:

Ag´s proteicos

depende da interação com LTH

pode ocorrer produção de qualquer

classe de Ig

geração de memória

1º sinal:

encontro do epítopo pela Ig

2º sinal:

1) ligação do C3b ao epítopo

2) geração do C3d

3) ligação ao receptor CR2

Resultado:

1) ativação do linfócito

2) estímulo à síntese do MHC II

3) moléculas co-estimulatórias (B7 e

CD40)

4) receptores para citosinas

Processamento do Ag pelo linfócito B:

apresentação do Ag pelo linfócito B ao

linfócito TCD4

produção de citosinas (IL-2, IL-4,IL-5)

pelo LTH

1) proliferação do linfócito B

2) diferenciação do linfócito B em

plasmócito

3) síntese e secreção de Acs

4) estímulo à mudança de classe de Ig

(switch)

Etapa 3:

após ativação, os clones de linfócito B ( e

TCD4) ativados proliferam

visando aumentar a eficiência da

resposta (expansão clonal)

LTHs produzem IL-2 e aumentam a

expressão de seus receptores

LTHs produzem IL-4, IL-5, IL-6, IL-10

 a progênie dos linfócitos originais deixa

os órgãos 2ºs e migra para os tecidos

Etapa 4:

diferenciação em células efetoras

linfócito TCD4 -> LTH

linfócito B -> plasmócitos

Etapa 5:

algumas células diferenciam-se em

células de memória

células de memória -> circulantes/

resposta 2º mais eficiente

O papel dos anticorpos na Reposta Imune

Opsonização:

colocar uma bandeira, marcar p/ outros

direta: deposição de IgM e IgG sobre o

Ag -> ligação Fc - FCR

mediada pelo complemento: deposição

de IgM e IgG sobre o Ag conduz à

ativação da via clássica -> ligação C3b –

CR1

especialemente importante contra os

MO portadores de estruturas anti-

fagocíticas

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Imunidade humoral  mais efetiva contra bactérias, toxinas e vírus antes da entrada deles na célula Funções:  eliminação de Ag por: neutralização microbiana, opsonização, ativação do sistema complemento  proteção contra toxinas  facilita a ingestão de patógenos pelas células fagocitárias Etapa 1:  encontro do Ag com APCs e linfócitos B  nos órgãos linfoides 2ºs Vias:  corrente sanguínea: baço  tecido (pele): linfonodos e SALT  trato respiratório. tonsilas e BALT  trato intestinal: placas de Peyer e GALT  trato geniturinário: MALT Etapa 2:  linfócitos B reconhecem epítopos  através de imunoglobulinas atuantes como moléculas receptoras (Ag- específicas)  na sua superfície e tornam-se ativadas (seleção clonal)  durante a maturação na medula óssea, cada linfócito B específico no reconhecimento Ativação por Ags T-dependentes:  Ag´s proteicos  depende da interação com LTH  pode ocorrer produção de qualquer classe de Ig  geração de memória 1º sinal:  encontro do epítopo pela Ig 2º sinal:

ligação do C3b ao epítopo
geração do C3d
ligação ao receptor CR Resultado:
ativação do linfócito
estímulo à síntese do MHC II
moléculas co-estimulatórias (B7 e CD40)
receptores para citosinas Processamento do Ag pelo linfócito B:  apresentação do Ag pelo linfócito B ao linfócito TCD  produção de citosinas (IL-2, IL-4,IL-5) pelo LTH
proliferação do linfócito B
diferenciação do linfócito B em plasmócito
síntese e secreção de Acs
estímulo à mudança de classe de Ig (switch) Etapa 3:  após ativação, os clones de linfócito B ( e TCD4) ativados proliferam  visando aumentar a eficiência da resposta (expansão clonal)  LTHs produzem IL-2 e aumentam a expressão de seus receptores  LTHs produzem IL-4, IL-5, IL-6, IL-  a progênie dos linfócitos originais deixa os órgãos 2ºs e migra para os tecidos Etapa 4:  diferenciação em células efetoras  linfócito TCD4 -> LTH  linfócito B -> plasmócitos Etapa 5:  algumas células diferenciam-se em células de memória  células de memória -> circulantes/ resposta 2º mais eficiente O papel dos anticorpos na Reposta Imune Opsonização:  colocar uma bandeira, marcar p/ outros  direta: deposição de IgM e IgG sobre o Ag -> ligação Fc - FCR  mediada pelo complemento: deposição de IgM e IgG sobre o Ag conduz à ativação da via clássica -> ligação C3b – CR  especialemente importante contra os MO portadores de estruturas anti- fagocíticas

 IgE liga helmintos e artrópodes a eosinófilos  eliminação do Ag: 1) intracelular – fagócitos 2) extracelular – degranulação Citólise via MAC:  a deposição de IgM ou IgG sobre o Ag conduz à ativação de via clássia  formação do complexo multimolecular de ataque a membranas (MAC) Citólise via ADCC:  citotoxidade celular dependente de anticorpos  deposição de IgG sobre o Ag -> ligação Fc-FCR  liberação de perforinas e enzimas proteolíticas (granzimas)  desequilíbrio osmótico e indução de apoptose Neutralização de exotoxinas:  anticorpos produzidos contra exotoxinas impedem que estas atuem sobre seus receptores  bloqueia o efeito deletério Neutralização viral  vacinas  anticorpos produzidos contra estruturas virais envolvidas na adsorção  bloqueiam a penetração viral nas células do hospedeiro Prevenção da aderência bacteriana:  típico de área de mucosas  anticorpos produzidos contra fímbrias, cápsulas, adesinas  bloqueiam a adesão nas células hospedeiras Aglutinação de MO:  promovida por anticorpos com múltiplos sítios Fab (IgM e IgA(  a aglutinação facilita a remoção através da linfa Imobilização:  anticorpos produzidos contra flagelos e cílios bloqueiam a motilidade dos MO

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