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sanarflix 2022 resumo liquido cefalorraquidiano
Tipologia: Resumos
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O líquido cefalorraquidiano (LCR) é um fluido biológico que está em íntima relação com o sistema nervoso central (SNC) e seus envoltórios. O LCR promove um sistema fisiológico de fornecimento de nutrientes para o tecido nervoso e eliminação de resíduos metabólicos, possui a função de defesa do SNC contra agentes infecciosos, de remover resíduos e de circular nutrientes, mantendo assim, o dinamismo dos elementos nele presentes além de produzir uma barreira mecânica ao cérebro e medula espinhal contra traumas. O cérebro e a medula espinhal são revestidos pelas meninges, que consistem em três camadas: dura-máter, que é a camada externa; aracnóide que é uma membrana interna filamentosa; e a pia-máter, uma fina membrana mucosa que reveste as superfícies do cérebro e da medula espinhal. (Ilustração 1) O LCR é produzido nos plexos coróides dos dois ventrículos lombares e no terceiro e quarto ventrículos. O líquido flui através do espaço subaracnóideo localizado entre a aracnóide e a pia-máter. Os plexos coróides são redes de capilares que formam o LCR a partir do plasma por mecanismos de filtração seletiva sob pressão hidrostática e transporte ativo de secreção. Nos capilares formadores do plexo as células endoteliais têm espaços muito restritos que impedem a passagem de muitas moléculas. A essa estrutura dá-se o nome de barreira hematoencefálica(BHE). A BHE funciona como interface que regula e limita a troca de substâncias entre o sangue e o sistema nervoso central. A impermeabilidade da BHE é o resultado de uma série de características únicas, que acrescenta dificuldade a moléculas tentando penetrar nesta barreira. Esta propriedade é baseada na existência de uma permeabilidade muito restrita do endotélio, além da presença de enzimas degradantes presentes no interior do endotélio de modo que, com exceção de água, gases como oxigênio e o dióxido de carbono e determinadas moléculas lipossolúveis muito pequenas podem passar de forma íntegra. As moléculas hidrofílicas, que são essenciais para o metabolismo do cérebro, tais como íons, glicose, aminoácidos e componentes de ácido nucléico, passam pela BHE através de canais especializados.
Ilustração 1: Fluxo do líquor através do cérebro e da coluna vertebral
Uma amostra ligeiramente turva, turva ou leitosa pode ser resultado de aumento na concentração das proteínas ou dos lipídeos, mas também pode ser indicativo de infecção, sendo a turbidez causada pela presença de glóbulos brancos. Xantocromia é o termo utilizado para designar que o sobrenadante do LCR é rosa, laranja ou amarelo. O fator mais comum de ocorrência de xantocromia é a presença de produtos de degradação das hemácias. Dependendo da quantidade de sangue e da duração do tempo que ele está presente, a cor variará de rosa (pouca quantidade de oxi-hemoglobina) para laranja (hemólise forte), para amarelo (conversão de oxi-hemoglobina em bilirrubina não conjugada). Outras causas de xantocromia incluem bilirrubina sérica aumentada, aumento acentuado da concentração de proteínas e pigmento de melanina.
Quando o LCR se apresenta macroscopicamente sanguinolento, pode ser uma indicação de hemorragia intracraniana, mas pode ser por causa de uma punção de um vaso sanguíneo durante a punção lombar. O sangue de uma hemorragia intracraniana será distribuído uniformemente pelos três tubos de amostras de LCR, enquanto em uma punção traumática a concentração de sangue será maior no tubo 1, com diminuição gradual nos tubos 2 e 3. Estrias de sangue também podem ser vistas em amostras obtidas de punção traumática. Fluidos coletados por punção traumática podem formar coágulos em virtude da introdução de fibrinogênio plasmático na amostra. Doenças nas quais os danos à barreira hematoencefálica, permitem aumento da filtração de proteínas e fatores de coagulação também causam formação de coágulo, mas não costumam produzir líquido sanguinolento. Cálculos são possíveis para corrigir os glóbulos brancos (GBs) e as proteínas introduzidas artificialmente como resultado de uma punção traumática e para isso é necessária a determinação de glóbulos vermelhos (GVs) e GBs no sangue:
Gbs (adicionados) = Gbs (sangue)x Gvs (LCR) Gvs (sangue)
A contagem de células que é realizada rotineiramente no LCR é a contagem de glóbulos brancos e de glóbulos vermelhos. Qualquer uma delas deve ser realizada imediatamente, porque os GBs e Gvs começam a lisar em uma hora. É essencial que o LCR seja enviado fresco para o laboratório de citologia, uma vez que as células começam a se desintegrar rapidamente. Se o atraso for inevitável, deve-se acrescentar um
Ilustração 4: Aspecto xantocrômico a esquerda, e sanguinolento a direita.
pouco de álcool ou formol ao espécime para preservação das células. Existem diversos métodos de preparo, inclusive sedimentação, uso de filtro Millipore e citocentrifugação. É importante que esta não seja muito rápida, uma vez que a velocidade distorce e rompe as células. A amostra deve ser centrifugada de 5 a 10 minutos, o fluido sobrenadante é retirado para ensaios adicionais, e lâminas são feitas a partir do sedimento. As preferências de fixação e coloração também variam, sendo empregados o Papanicolau, o Wright, além do May-Grunwald-Giemsa. Alguns laboratórios preferem este último corante uma vez que as células são mais facilmente identificadas quando a celularidade é baixa. As células encontradas no líquor normal são, principalmente, linfócitos e monócitos. O adulto geralmente, tem predominância de linfócitos sobre os monócitos (70:30). (Ilustrações 5, 6 e
Ilustração 5: Linfócitos normais
Ilustração 6: Linfócitos e monócitos normais.
não hematológico é, principalmente, neoplasias de pulmão, mama, renais e gastrintestinais. Fusão das membranas celulares e irregularidades nucleares e nucléolos hipercromáticos são vistos em aglomerados de células malignas.
a) Proteínas A análise química mais realizada no LCR é a dosagem de proteínas e o LCR normal contém pequena quantidade delas. Os valores normais para proteínas são método-dependentes, mas normalmente são referidos como de 15 a 45 mg/dL. Em geral, o LCR contém frações protéicas semelhantes às encontradas no soro, sendo que a albumina é a maior das proteínas do LCR. Proteínas elevadas são, com freqüência, observadas em condições patológicas. Valores anormalmente baixos estão presentes quando há perda de fluido do SNC. As causas de elevação das proteínas do LCR incluem danos à barreira hematoencefálica, produção de imunoglobulinas no SNC, diminuição da depuração das proteínas normais e degeneração do tecido neural, hemorragia e meningite. Proteínas plasmáticas podem ser introduzidas artificialmente em uma amostra por punção traumática. Um cálculo para correção é disponível para as dosagens de proteínas, no entanto, se a correção for utilizada, tanto a contagem de células quanto a determinação a determinação das proteínas devem ser feitas no mesmo tubo.
Proteínas adicionadas, em mg/dL = (volume plasmático) GVs do sangue por μl.
Os procedimentos de rotina para dosagem de proteínas no LCR são projetados para medir a concentração de proteína total. No entanto, em determinados casos de transtornos neurológicos associados com uma proteína anormal no LCR, há a necessidade de se realizar a medição de frações protéicas individuais. Proteína que aparece no LCR como resultado de dano à integridade da BHE contém frações proporcionais às do plasma, com albumina presente em maior concentração. Para a determinação da integridade física da barreira hematoencefálica pode ser utilizada a comparação entre os níveis séricos e liquóricos de albumina. O índice de albumina no LCR /albumina sérica é calculado após determinação da concentração de albumina no LCR, em mg/dL, e da concentração sérica de albumina, em g/dL. A fórmula utilizada é a seguinte:
Índice de albumina no = albumina no LCR, em mg/dL LCR/albumina sérica albumina sérica, em g/dL
Um índice inferior a 9 representa uma barreira hematoencefálica intacta. O índice aumenta em relação à extensão da lesão da barreira.
b) Glicose A glicose entra no LCR por transporte seletivo em toda a BHE, o que resulta em um valor normal que é, de aproximadamente, 60 a 70% da glicose plasmática. Por isso para uma análise precisa da glicose no LCR, um teste de glicemia deve ser executado para comparação, e deve ser analisada cerca de duas horas antes da punção lombar. A glicose no LCR é analisada de acordo com os procedimentos utilizados para a glicemia. Valores elevados de glicose são, sempre, resultado de elevações no plasma. Valores acentuadamente baixos de glicose, acompanhada por aumento na contagem de GBs e com grande proporção de neutrófilos, a suspeita é de meningite bacteriana. Se os GBs são linfócitos a suspeita é de meningite tuberculosa. Da mesma maneira, se um valor normal de glicose no LCR é encontrado com aumento do número de linfócitos, o diagnóstico favorece meningite viral. O achado de níveis diminuídos de glicose no LCR pode ser causado por, alem da
meningite, por alterações nos mecanismos de transporte da molécula através da barreira hematoencefálica e pela maior utilização da glicose pelas células cerebrais.
c) Lactato Em meningites bacteriana, tuberculosa e por fungos valores de lactato acima de 25 mg/dL ocorre muito mais consistentemente do que a redução da glicose e fornece informações mais fidedignas quando o diagnóstico inicial é difícil. Níveis superiores a 35 mg/dL são, frequentemente, vistos como meningite bacteriana, enquanto na meningite viral o lactato permanece abaixo de 25 mg/dL. Os níveis de lactato permanecem altos durante o início do tratamento, mas caem rapidamente quando o tratamento for bem-sucedido, fornecendo um método sensível para avaliação da eficácia da terapia antibiótica. A destruição do tecido dentro do SNC devido à privação de oxigênio, causa aumento na produção dos níveis de ácido láctico no sistema nervoso. Por isso, a elevação de lactato não se refere apenas à meningite e pode resultar de qualquer condição que diminua o fluxo de oxigênio para os tecidos. Resultados falsamente elevados podem ser obtidos em fluidos xantocrômicos e hemolisados.
d) Glutamina A concentração normal de glutamina no LCR é de 8 a 18 mg/dL. O aumento da síntese de glutamina é provocado pelo excesso de amônia presente no SNC. Algumas perturbações de consciência ocorrem, quase sempre, quando os níveis de glutamina estão acima de 35 mg/dL. Portanto, este teste é frequentemente, solicitado para pacientes com coma de origem desconhecida.
O papel da microbiologia na análise do líquor reside na identificação do agente etiológico nas meningites. O crescimento dos microrganismos em meios de cultura pode demorar de 24 horas, em casos de meningite bacteriana, a 6 semanas, para meningite tuberculosa. Consequentemente, em muitos casos, a cultura do LCR é na realidade, uma confirmação, em vez de um procedimento diagnóstico. No entanto, o laboratório de microbiologia possui vários métodos para um diagnóstico preliminar, como o bacterioscópico, coloração para bacilo álcool ácido resistentes, tinta da China e testes de aglutinação do látex. A coloração de gram é rotineiramente realizada em todos os casos suspeitos de meningite. Todos os esfregaços e culturas devem ser realizados em amostras concentradas, pois muitas vezes apenas alguns microrganismos estão presentes no início da doença. O líquor deve ser centrifugado a 1500º durante 15 minutos e lâminas e culturas devem ser preparadas a partir dos sedimentos. Mesmo quando amostras concentradas são utilizadas, existe a chance de que, pelo menos, 10% dos casos sejam considerados negativos. Assim, a hemocultura deve ser feita, pois o microrganismo, geralmente, também está presente no sangue. Os organismos mais frequentemente encontrados são o Streptococcus pneumoniae (cocos gram-positivos), Escherichia coli (bacilos gram-negativos) e Neisseria meningitidis (cocos gram-negativos). As amostras de possíveis casos de meningites fúngicas são coradas pelo Gram e, muitas vezes, recebem uma preparação com tinta da China para ser detectada a presença de Cryptococcus neoformans encapsulados. (Ilustração 9)
Dimas, Luciana Ferreira; Puccioni-Sohler, Marzia. Exame do líquido cefalorraquidiano: influência da temperatura, tempo e preparo da amostra na estabilidade analítica.J. Bras. Patol. Med. Lab. vol.44 no.2 Rio de Janeiro Apr. 2008.
Rojas, Hugo; Ritter Cristiane; Pizzol, Felipe Dal. Mecanismos de disfunção da barreira hematoencefálica no paciente criticamente enfermo ênfase no papel das metaloproteinases de matriz. Revista Brasileira Terapia Intensiva, 2011; 23(2):222-227.
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