Baixe Introdução à Farmacologia: Conceitos Fundamentais e Aplicações e outras Esquemas em PDF para Farmacologia, somente na Docsity!
FARMACOLOGIA
É A CIÊNCIA OU DISCIPLINA QUE ESTUDA AS INTERAÇÕES ENTRE AS
DROGAS E OS SISTEMAS BIOLOGICOS.
DEFINIÇÃO
Estuda as substâncias que interagem com
sistemas vivos por meio de processos químicos
ligando-se especialmente a moléculas
reguladoras e ativando ou inibindo processos
corporais normais. É a ciência das substâncias
utilizadas na prevenção, diagnóstico e
tratamento das doenças.
Algumas são produzidas no próprio organismo.
DE ORIGEM ANIMAL. DE ORIGEM VEGETAL. PRODUTO DE SÍNTESE
INTRODUÇÃO
FARMACOLOGIA
ORIGEM DAS DROGAS
OUTRAS SÃO XENOBÍOTICAS
PROPRIEDADES DA DROGA IDEAL. EFETIVIDADE; SEGURANÇA; SELETIVIDADE; REVERSIBILIDADE; FÁCIL ADMINISTRAÇÃO: MÍNIMAS ALTERAÇÕES; INSETA DE REAÇÕES ADVERSAS ; DIFERENÇAS BÁSICAS CONCEITOS
DROGA:
Qualquer substância química sintética ou
natural capaz de produzir um efeito
farmacológico ou tóxico. Não se tem
necessariamente conhecimento da estrutura
química.
FÁRMACO:
Droga/Medicamento de estrutura química
bem definida. Um medicamento pode conter
um ou vários fármacos.
MEDICAMENTO:
Preparação com fármacos dotados de ação
farmacológica benéfica, quando utilizado de
acordo com as suas indicações e propriedades.
REMÉDIO:
Substância ou recurso utilizado, inclusive o
medicamento, para combater uma dor ou
uma doença.
SUBDIVISÕES
Farmacocinética:
É o estudo da absorção, distribuição,
biotransformação (B.T.) e excreção das drogas
no organismo, isto é, o que o organismo faz
com a droga.
Farmacodinâmica:
É o estudo bioquímico e fisiológico dos
mecanismos de ação e dos efeitos
farmacológicos das droga, isto é, o que a droga
faz com o organismo.
Farmacoterapêutica:
Compreende o emprego das drogas no
tratamento das doenças.
Farmacoepidemiologia:
Estuda o efeito das drogas nas populações.
Farmacoeconomia:
Estuda a relação custo x efetividade dos
tratamentos com as drogas.
Referência:
É aquele produzido pelo laboratório inovador
(geralmente multinacional), goza de
monopólio comercial por período de tempo
determinado (patente). Vendido com marca
comercial (Prozac).
TIPOS DE MEDICAMENTOS DISPONÍVEIS NO BRASIL.
Medicamento - Proza
Princípio ativo – fluoxetina. Forma farmacêutica – comprimido. Apresentação - caixa com 14 comprimidos. Classe terapêutica – antidepressivo (ISRS).
Similar:
É aquele que contém o mesmo princípio ativo
- na mesma dose mas não necessariamente na
mesma forma farmacêutica - do medicamento
de referência. Supostamente deveria
apresentar a mesma eficácia, mas não é
exigido até o presente momento estudos de
equivalência farmacêutica e/ou
bioequivalência. Vendido com marca
comercial (Psiquial )
Genérico:
É aquele que contém o mesmo princípio ativo
- na mesma dose e forma farmacêutica - de
um medicamento de referência. Apresenta a
mesma eficácia que o medicamento de
referência, visto ter sido avaliado através de
equivalência farmacêutica e/ou
bioequivalência. Vendido sem marca
comercial, apenas pelo nome do princípio
ativo (fluoxetina).
Referência
Similar
Genérico
EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
São testes in vitro que avaliam:
Teor de princípio ativo. Características físicas da formulação. Perfil de dissolução em meios aquosos. PREMISSAS BÁSICAS DA BIOEQUIVALÊNCIA.
Se dois medicamentos são bioequivalentes,
eles PODERÃO apresentam a mesma eficácia
terapêutica, e portanto são chamados
intercambiáveis.
DIVISÃO DA FARMACOLOGIA Excreção ou eliminação - é a retirada do fármaco do organismo , seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos. A eliminação ocorre por diferentes vias e varia conforme as características físico-químicas da substância a ser excretada. Meia-vida - a meia-vida (T1/2) É o tempo necessário para o nível do medicamento no seu sangue cair pela metade. EX: se é 8 horas, apos o seu organismo absorver a dose, dali 8 horas vai ter metade da concentração do medicamento no seu organismo. Efeito de primeira passagem (EPP ou FPE) - é o efeito que ocorre quando há biotransformação do fármaco antes que este atinja o local de ação. Ex: Pode ocorrer na parede do intestino, no sangue mesentérico e, principalmente, no fígado. Estado de equilíbrio estável - é o ponto em que a taxa de eliminação do fármaco é igual à taxa de biodisponibilidade, ou seja, é quando o fármaco encontra-se em concentração constante no sangue. Clearance ou depuração - é a medida da capacidade do organismo em eliminar um fármaco. Esta medida é dada pela soma da capacidade de biotransformação de todos os órgãos metabolizados. Assim, se um fármaco é biotransformado nos rins, fígado e pulmões, o clearance total é a soma da capacidade metabolizadora de cada um desses órgãos, isto é, é a soma do clearance hepático com o clearance renal com o clearance pulmonar.
Terapia de dose única - nesta, a
administração da dose seguinte se dá quando
toda a dose anterior é eliminada. Ou seja, o
intervalo entre as doses deve ser um tempo
suficiente para que o organismo elimine
totalmente a dose anterior (em geral, um
tempo maior que 10 meias-vidas). Dessa forma,
não há acúmulo de fármaco na circulação.
T erapia de dose múltipla - neste caso, ao
contrário daquilo que ocorre em doses únicas,
o intervalo entre doses é menor do que aquele
necessário para a eliminação da dose anterior.
Por isso, ocorre acúmulo da droga no sangue,
até que se atinja o equilíbrio (steady state).
Dose de ataque: em farmacologia, refere-se a uma ou uma série de doses de medicamento aplicadas a um determinado início de tratamento que tem como função atingir de forma rápida a concentração-alvo. Dose de manutenção - é a dose necessária para que se mantenha uma concentração plasmática efetiva. Utilizada na terapia de dose múltipla, para que se mantenha a concentração do fármaco no organismo no estado de equilíbrio estável (steady state). Pico de concentração plasmática - é a concentração plasmática máxima atingida pelo fármaco após a administração oral. Curva de concentração plasmática - é o gráfico em que se relaciona a concentração plasmática do fármaco versus o tempo decorrido após a administração. Biodisponibilidade - É uma fração da droga que chega à circulação sistêmica. Bioequivalência - é a equivalência farmacêutica entre dois produtos, ou seja, dois produtos são bioequivalentes quando possuem os mesmos princípios ativos, dose e via de administração, e apresentam estatisticamente a mesma potência. Distribuição - é a passagem de um fármaco da corrente sanguínea para os tecidos. Os fármacos pouco lipossolúveis, por exemplo, possuem baixa capacidade de permear membranas biológicas, sofrendo assim restrições em sua distribuição. Já as substâncias lipossolúveis podem se acumular em regiões de tecido adiposo, prolongando a permanência do fármaco no organismo, são absorvidos mais rapidamente, pois eles expressam uma maior facilidade em atravessar as membranas celulares. Biotransformação ou metabolismo - é a transformação do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas. A biotransformação ocorre principalmente no fígado, nos rins, nos pulmões e no tecido nervoso.
Entre os fatores que podem influenciar o
metabolismo dos fármacos estão as
características, a idade, a raça e fatores
genéticos, além da indução e da inibição
enzimáticas.
Indução enzimática - é uma elevação dos níveis de enzimas (como o complexo Citocromo P450) ou da velocidade dos processos enzimáticos, resultantes em um metabolismo acelerado do fármaco. Alguns fármacos têm a capacidade de aumentar a produção de enzimas ou de aumentar a velocidade de reação das enzimas. Como exemplo, podemos citar o Fenobarbital (prevenir convulsões). um potente indutor que acelera o metabolismo de outros fármacos quanto estes são administrados concomitantemente. Inibição enzimática - caracteriza-se por uma queda na velocidade de biotransformação, resultando em efeitos farmacológicos prolongados e maior incidência de efeitos tóxicos do fármaco. Esta inibição em geral é competitiva. Pode ocorrer, por exemplo, entre duas ou mais drogas competindo pelo sítio ativo de uma mesma enzima.
