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Um resumo didático e ilustrativo de fácil entendimento alem da anatomia do SNC tem patologias
Tipologia: Resumos
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Neuroanatomia-prova teórica
Telencéfalo: controle do movimento, da fala, da percepção sensitiva, da audição, da visão, o pensamento abstrato, a memória, a cognição Diencéfalo: funções sensoriais (portal de entrada para o córtex, modulação das aferências sensitivas) comportamento emocional
dele se localizar na porção mais central do encéfalo. Essa estrutura possui um tamanho de cerca de 3 centímetros e é formado por duas massas ovuladas de substância cinzenta, uma ao lado da outra, unidas pela aderência Inter talâmica ou massa intermédia.
● A síndrome de Guillain-Barré (GBS) caracteriza-se como uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda, normalmente desencadeada por infecções virais ou bacterianas, que causa a desmielinização dos nervos periféricos, o que produz, tipicamente, formigamento, fraqueza progressiva e dor ● POLINEURO RADICULOPATIA= Acomete vários nervos ou raízes nervosas ● DESMIELINIZANTE= Ocorre comprometimento da bainha de mielina e a causa é sempre uma reação inflamatória aguda de origem auto imune que gera sinais e sintomas que evoluem de forma rápida e súbita ● Subtipos= São resultado dos diferentes nervos que são acometidos pela inflamação. Quando a inflamação acomete mais a mielina temos as formas desmielinizantes e quando acomete mais o axônio temos as formas axonais. Subtipos ➢ AIDP=Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda ➢ AMAN= Neuropatia axonal motora aguda ➢ AMSAN= Neuropatia axonal sensorial motora aguda ➢ Síndrome de Miller-Fisher
Esclerose= Endurecimento e cicatrização Lateral= Porção lateral da Medula Espinhal Amiotrófica= Resulta em atrofia muscular A esclerose lateral amiotrófica (ELA), cuja causa específica ainda é desconhecida, caracteriza-se pela degeneração progressiva de neurônios motores localizados no cérebro e na medula espinhal A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é provocada pela degeneração progressiva no primeiro neurônio motor superior no cérebro e no segundo neurônio motor inferior na medula espinhal. Esses neurônios são células nervosas especializadas que, ao perderem a capacidade de transmitir os impulsos nervosos, dão origem à
Outra causa provável é que dieta rica em glutamato seja responsável pelo aparecimento da doença em pessoas predispostas. Isso aconteceu com os chamorros, habitantes da ilha de Guan no Pacífico, onde o número de casos é cem vezes maior do que no resto do mundo. Estudos recentes em ratos indicam que a ausência de uma proteína chamada parvalbumina pode estar relacionada com a falência celular característica da ELA Causa paralisia progressiva em praticamente todos os músculos esqueléticos, comprometendo a motricidade dos membros, a fala, a deglutição e até mesmo, a respiração, é de natureza fatal. Os pacientes normalmente vivem de 3 a 5 anos após o inicio dos sintomas. Não há em geral, qualquer comprometimento da consciência e da inteligência
→ Uma língua atrofiada e fasciculando é praticamente diagnostico de Ela bulbares