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Padronização de soluções
Tipologia: Provas
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Não perca as partes importantes!
I - Introdução A titulação é um processo muito utilizado na química. Titular é combinar uma amostra de solução cuja concentração é conhecida (solução padrão), com uma outra solução cuja concentração é desconhecida. Através desse processo é possível calcular a concentração da solução utilizada. O processo ocorre da seguinte maneira: a solução padrão é colocada na bureta e a solução com concentração desconhecida é colocada em um erlenmeyer junto com algumas gotas de indicador ácido-base. A solução padrão desce lentamente através da bureta até o indicador mudar de cor. Quando a titulação ácido-base é concluída, no ponto de equivalência, a quantidade de mols de ácido e base que está misturada encontra-se em uma razão estequiométrica. Nesse ponto, através dessa razão estequiométrica é possível descobrir a concentração da solução utilizada. Para a titulação, saber a concentração exata da solução padrão é extremamente importante. Muitas vezes as soluções padrão utilizadas são higroscópicas, ou seja, são capazes de absorver umidade do ar. Essa absorção diminui sua concentração e por isso devem ser utilizadas soluções padronizadas. Soluções padronizadas são soluções que foram misturadas com algum reagente estável, de forma que ela não consiga mais reagir com a umidade ou o CO presente no ar. O reagente estável é chamado de padrão primário. O fator de correção é um valor usado para corrigir a solução. Erros de pesagem e aferição de balão sempre acontecem, então o fator de correção é usado para minimizar os erros durante os cálculos. É um valor adimensional que varia de 0 a 1, quanto mais próximo de 1, mais precisa será a titulação. Para cada solução existe o que chamamos de padrão primário, que deve ser um reagente com um mínimo de impureza, pouco higroscópico e que seja finamente pulverizado.
II - Objetivo Padronizar uma solução de NaOH e uma solução de HCl.
III - Experimental Material utilizado: Balança semi-analítica; Becker; Bastão de vidro; Balão volumétrico; Funil de vidro; Pipeta graduada; Pipetador; Erlenmeyer; Bureta.
Substâncias utilizadas: Biftalato de potássio (KHC8H4O4); Hidróxido de sódio (NaOH); Água deionizada; Fenolftaleína; Ácido clorídrico (HCl).
Procedimentos: A
Foram medidos 2,1g de biftalato de potássio com o auxílio da balança; A massa de KHC8H4O4 foi dissolvida em um Becker e posteriormente transferida para um balão volumétrico; Foi adicionada água até a marca de aferição do balão e depois a solução foi agitada e reservada. B 10ml da solução de KHC8H4O4 foram transferidos para um erlenmeyer; Foram adicionadas 3 gotas de fenolftaleína; Foi realizada a titulação com uma solução de NaOH até que o indicador mudasse de cor. C Foram transferidos ??ml de HCl para um balão volumétrico; Foi adicionada água deionizada até a marca de aferição do balão e a solução foi agitada e reservada. D Foram transferidos 20ml da solução de HCl preparada anteriormente para um erlenmeyer; Foram adicionadas 3 gotas de fenolftaleína; Titulou-se com a solução padronizada de NaOH até a mudança de cor do indicador.
IV - Discussão e resultados Cálculos realizados:
A-6) 2,126g de KHC8H4O4 ---- 100ml X ---- 1000ml
X = 21,26g de KHC8H4O
1 mol de KHC8H4O4 ---- 204g Y ---- 21,26g
Y = 0,1 mol de KHC8H4O
B-12) Mb = molaridade do biftalato Vb = volume do biftalato Mh = molaridade do NaOH Vh = volume do NaOH Fc = fator de correção
Mb x Vb = Mh x Vh 0,11 x 0,01 = Mh x 0, Mh = 0,
Fc = concentração esperada / concentração teórica Fc = 0,09 / 0, Fc = 0, C-13) 1 mol de HCl ---- 36,5g 0,1 mol ---- X X = 3,65g de HCl
3,65g de Hcl ---- 1000ml Y ---- 100ml