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Química organica I - Resumos e esquemas de aulas de reações organicas, Esquemas de Química Orgânica

Resumos e esquemas de aulas de química organica

Tipologia: Esquemas

2019

Compartilhado em 29/07/2019

wilton-ferreira-6
wilton-ferreira-6 🇧🇷

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RESUMO
PREFIXOS
RADICAIS
HIDROCARBONETOS
1C
MET
CH3 - metil
CH3 - CH2 - etil
CH3 - CH2 - CH2 - n-propil
CH3 - CH - CH3 iso-propil
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - n-butil
CH3 - CH - CH2 - CH3 sec-butil
CH3
CH CH2 - iso-butil
H3C
CH3C
CH3
CH3 terc-butil
ALCANOS ligações simples terminação ANO
2C
ET
3C
PROP
ALQUENOS uma ligação dupla terminação
ENO
4C
BUT
ALCADIENOS duas ligações duplas
terminação DIENO
5C
PENT
6C
HEX
ALQUINOS uma ligação tripla terminação INO
7C
HEPT
8C
OCT
9C
NON
10C
DEC
Nomenclatura dos alcanos
- escolher a cadeia carbônica, a cadeia carbônica é a maior sequência de carbonos ligados em linha
reta ou não, o restante que fica fora da cadeia principal são os radicais.
2° - numerar a cadeia carbônica da extremidade mais próxima dos radicais.
3° - começar nomeando os radicais em ordem alfabética e indicando o número do carbono que o radical
está
4° - separar os números e nomes por hífen
Ex.:
5 etil 2 metil - heptano
pf3

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Baixe Química organica I - Resumos e esquemas de aulas de reações organicas e outras Esquemas em PDF para Química Orgânica, somente na Docsity!

RESUMO

PREFIXOS RADICAIS HIDROCARBONETOS

1C MET CH 3 - metil

CH 3 - CH 2 - etil

CH 3 - CH 2 - CH 2 - n-propil

CH 3 - CH - CH 3 iso-propil

CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - n-butil

CH 3 - CH - CH 2 - CH 3 sec-butil

CH 3 CH CH 2 - iso-butil H 3 C

CH 3 C

CH 3

CH 3 terc-butil

2C ET^ ALCANOS^ –^ ligações simples^ –^ terminação ANO

3C PROP ALQUENOS – uma ligação dupla – terminação ENO

4C BUT

ALCADIENOS – duas ligações duplas – terminação DIENO

5C PENT

6C HEX

7C HEPT ALQUINOS – uma ligação tripla – terminação INO 8C OCT 9C NON 10C DEC

Nomenclatura dos alcanos

1° - escolher a cadeia carbônica, a cadeia carbônica é a maior sequência de carbonos ligados em linha reta ou não, o restante que fica fora da cadeia principal são os radicais.

2° - numerar a cadeia carbônica da extremidade mais próxima dos radicais.

3° - começar nomeando os radicais em ordem alfabética e indicando o número do carbono que o radical está

4° - separar os números e nomes por hífen

Ex.:

CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CH - CH 3

CH 2 CH (^3) CH 3

(^7654321)

5 – etil – 2 – metil - heptano

CH 2 = C - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH - CH 3

CH CH 3

H 3 C CH 3

ALQUENOS

Para os alcenos a escolha da cadeia precisa conter a ligação dupla e a numeração começará da extremidade mais próxima da ligação dupla, independente dos radicais. Depois segue o mesmo raciocínio dos alcanos. Na momenclatura precisa indicar qual o carbono que está a ligação dupla.

ALCADIENOS E ALQUINOS

Segue o mesmo raciocínio dos alcenos

Ex.:

( ) 6 – isso-propil – 2 – metil – 6 - hepteno

( ) 2 – isso-propil – 6 – metil – 2 - hepteno

FUNÇÃO ORGÂNICA IDENTIFICAÇÃO SUFIXO

ÁLCOOL - OH OL (metan OL ) ALDEÍDO - CHO (CARBONILA) AL (propan AL ) CETONA

- C -

O

(CARBONILA)

ONA (propan ONA )

ÁCIDO CARBOXILICO

C

O

OH (CARBOXILA)

ÓICO ( ÁCIDO etan ÓICO )

ÉTER - O - OXI (met OXI -metano) ÉSTER

C

O

O

Etano ATO de metil A

AMINA -NH 2 dimetil AMINA AMIDA

C

O

NH 2

metan AMIDA

FENOL OH benzeno (IUPAC) fenOL (trivial)

NITRILA C N Etano NITRILA ÁCIDO SULFÔNICO H 3 C – CH 2 – SO 3 H ÁCIDO etano SSULFÔNICO

COMPOSTOS

ORGANOMETÁLICOS

Compostos que possuem metais

Pb(C 2 H 5 ) 4

(^) Tetraetilplumbano

COMPOSTOS DE GRIGNARD (GRINHÁR)

CH 3 CH 2 MgCl

C 6 H 5 MgBr

Cloreto de etilmanganês Brometo de fenilmanganês