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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO DO EXAME BETA HCG, Trabalhos de Bioquímica

Faculdade Ls (FACELS)Bioquímica

PASSO A PASSO DA REALIZAÇÃO DO PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO DE EXAME BETA HCG.

Tipologia: Trabalhos

2023

Compartilhado em 12/06/2023

joelma-batista-3
joelma-batista-3 🇧🇷

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Professora: Daniela
BIOQUÍMICA CLÍNICA
NOME: Ana Paula/ Camila/ Jéssica/ Milena e Vitor Hugo CURSO: Biomedicina
Data: 11/04/2023
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO BETA HCG - BETA
GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA - POP
A beta gonadotrofina coriônica humana (HCG) é uma glicoproteína hormonal
secretada pela placenta em desenvolvimento após a implantação do embrião. A HCG
pode ser detectada na urina e no soro de mulheres grávidas de 6 a 15 dias após a
concepção. A concentração de HCG aumenta para 50 mlU/mL uma semana após a
implantação e alcança aproximadamente 100 mlU/mL no momento do primeiro período
menstrual atrasado e o pico de 100.000 a 200.000 mlU/mL no primeiro trimestre.
Finalidade:
O teste utiliza um método de imunodetecção tipo sanduíche: o anticorpo detector
presente no tampão se liga ao antígeno presente na amostra, formando complexos
antígeno anticorpo que migram para a matriz de nitrocelulose para ser capturado pelo
outro anticorpo imobilizado na tira de teste. Quanto mais antígeno estiver presente na
amostra, mais complexos antígeno anticorpo serão acumulados na tira teste, levando a
uma maior intensidade do sinal da fluorescência do anticorpo detector, a qual é
processada no leitor Ichroma Reader mostrando a concentração de Beta - HCG na
amostra.
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Professora: Daniela BIOQUÍMICA CLÍNICA NOME: Ana Paula/ Camila/ Jéssica/ Milena e Vitor Hugo CURSO: Biomedicina Data: 11/04/ PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO BETA HCG - BETA GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA - POP A beta gonadotrofina coriônica humana (HCG) é uma glicoproteína hormonal secretada pela placenta em desenvolvimento após a implantação do embrião. A HCG pode ser detectada na urina e no soro de mulheres grávidas de 6 a 15 dias após a concepção. A concentração de HCG aumenta para 50 mlU/mL uma semana após a implantação e alcança aproximadamente 100 mlU/mL no momento do primeiro período menstrual atrasado e o pico de 100.000 a 200.000 mlU/mL no primeiro trimestre. Finalidade: O teste utiliza um método de imunodetecção tipo sanduíche: o anticorpo detector presente no tampão se liga ao antígeno presente na amostra, formando complexos antígeno anticorpo que migram para a matriz de nitrocelulose para ser capturado pelo outro anticorpo imobilizado na tira de teste. Quanto mais antígeno estiver presente na amostra, mais complexos antígeno anticorpo serão acumulados na tira teste, levando a uma maior intensidade do sinal da fluorescência do anticorpo detector, a qual é processada no leitor Ichroma Reader mostrando a concentração de Beta - HCG na amostra.

Material biológico: Tipo de amostra: Sangue total, soro, plasma. Volume recomendável: 300uL Volume mínimo: 200uL Recipiente adequado/recipientes que podem ser substituídos:

  • Soro: tubo de soro contendo gel separador.
  • Sangue total: tubo com anticoagulante EDTA.
  • Plasma: tubo com anticoagulante EDTA ou heparina sódica. Outros anticoagulantes que não sejam EDTA ou heparina sódica devem ser evitados. Preparo da amostra:
  • Sangue Total: não deve ser congelada.
  • Soro ou Plasma: centrifugação em até 3 horas após a coleta do sangue total. Preservação da amostra biológica: Estabilidade e armazenamento: Pré-analítica: deve estar à temperatura ambiente por aproximadamente 30 minutos antes do processamento. Pós-analítica: amostras de sangue total, soro ou plasma refrigeradas (temperatura de 2°C a 8°C) são estáveis por até 24 horas após a coleta. Amostras de soro ou plasma congeladas (temperatura inferior a-20°C) são estáveis por até 3 meses após a coleta. Causas de rejeição: Amostras coaguladas (para tubos com anticoagulante), volume insuficiente, lipemia, icterícia e hemólise acentuadas. Distribuição: setor de Imunoquímica. Material:
  • Cassetes
  • ID Chip
  • Instrução de uso
  • Tubos do tampão de detecção
  • Tubos do diluente de amostras
  • Cronômetro
  • Micropipeta
  • Ponteiras Nota: O controle de lotes e validade dos kits reagentes devem ser registrados no formulário de gerenciamento de insumos e reagentes.

2-1) Transferir com o auxílio de uma pipeta 10 μL da amostra de diluição para um tubo detector. *Quando a concentração da amostra é maior do que 5,000 mIU/mL, a amostra pode ser diluída com o diluente de amostra fornecido.

  1. Fechar o tubo do detector e homogeneizar a amostra vigorosamente por agitação cerca de 20 vezes.
  2. Pipetar 75 μL da amostra preparada e dispensar no poço de amostras da cassete.
  3. Deixar a cassete com a amostra carregada a temperatura ambiente por 12 minutos. Faça a leitura da cassete imediatamente após o fim do tempo de incubação. Caso contrário, isso causará um resultado inexato.
  4. Para realizar a leitura, inserir a cassete no suporte do equipamento ichroma II. Verificar a posição adequada da cassete antes de inseri-lo no suporte. Uma seta foi marcada no cassete especialmente para este propósito.
  5. Pressione o botão “Start” no ichroma para iniciar o processo de digitalização.
  6. O instrumento iniciará a leitura da cassete imediatamente. (Por favor, consulte o Manual de operação do equipamento ichroma II para informações e instruções completas.)
  • Verifique o resultado na tela LCD ou papel impresso. Se o resultado for superior a 50.000 mlU/mL, repetir o procedimento utilizando o diluente. Este deve ser retirado da geladeira por aproximadamente 30 minutos antes da sua utilização também.
  • Descarte a cassete utilizado. Cálculos do resultado com exemplos: O resultado obtido após diluição deve ser corrigido, multiplicando-o por 10, conforme a equação abaixo: [concentração final da amostra = concentração reportada x 10] Por exemplo: foi obtido um resultado superior a 50.000 mlU/mL. Repetiu-se o procedimento realizando a diluição e o resultado foi 20.000 mlU/mL. A concentração final da amostra será 20.000 x 10, ou seja, 200.000 mlU/mL. Registros de resultados: Em planilhas de trabalho arquivadas no Setor de imunoquímica.

Antes de realizar a análise, as instruções de uso devem ser lidas atentamente e rigorosamente cumpridas. Erros durante o procedimento (pipetagem, incubação, degradação dos componentes do teste ou a presença de interferentes, como hemólise, icterícia e lipemia acentuadas) podem interferir no resultado do teste. Além disso, o dispositivo de teste tem de ser inserido no aparelho de medição no prazo de 30 minutos a partir do momento em que a amostra do paciente foi adicionada. Um atraso superior a 30 minutos poderá fazer com que os resultados sejam inválidos. Valores de referência e respectivas fontes: Limites de resultados: Superior ou igual a 5 mlU/mL. Referência: Bula do Kit ichroma beta hcg Disponível em: https://grupokovalent.com.br/wp-content/uploads/2021/11/BL3594- %E2%80%93-REV01-%E2%80%93-09-2021-%E2%80%93-ICHROMA-%CE%B2-HCG- PLUS.pdf