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No te lo dije por nadando pero ya
Tipologia: Esquemas
1 / 14
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Não perca as partes importantes!
Pa, VA= 10
m
y
TA= 30 0 K. Se llevan a cabo las siguientes transformaciones:
▪ A - B: Transformación isoterma reversible siendo VB= 2 *
m
▪ B - C: Transformación isócora (V=cte) reversible siendo TC=189 K
▪ C - A: Transformación adiabática reversible, que devuelve al gas a sus condiciones iniciales
a) Determinar el número de moles de helio, confeccionar una tabla en la que aparezcan los valores P, V y
T en los tres estados A, B y C, y dibujar el ciclo en el diagrama P-V.
b) Calcular, en unidades del sistema internacional, de forma directa (siempre que sea posible) el trabajo
W, el calor Q, y la variación de energía interna U, del gas para cada uno de los procesos.
c. Determinar el rendimiento de este ciclo como motor térmico y comparar el resultado con el de un
motor de Carnot que funcione entre las dos temperaturas extremas del ciclo.
Pa y
ocupando un volumen de V A
m
. Se expande adiabáticamente (proceso AB) hasta ocupar un
volumen V B
m
. A continuación el gas experimenta una transformación isoterma (proceso BC)
hasta una presión P C
Pa. Posteriormente se comprime isobáricamente (proceso CD) hasta un
volumen V D
A
m
. Por último, (^) experimenta una transformación a volumen constante
(proceso DA) que le devuelve al estado inicial.
Rellene la información solicitada:
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
b) Tabla termodinámica
Proceso Nombre q,cal w,cal u, cal
q
A-B
B-C
C-D
D-A
ciclo
c) Análisis
de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
Rellene la información solicitada:
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
b) Tabla termodinámica
Proceso Nombre q,cal w,cal (^) u, cal
A-B
B-C
C-D
D-A
ciclo
c) Análisis
Rellene la información solicitada:
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
de la figura. Si el volumen del gas en el estado C es el doble del volumen del gas en el estado B.
Rellene la información solicitada:
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
b) Tabla termodinámica
Proceso Nombre q,cal w,cal (^) u, cal
A-B
B-C
C-D
D-A
ciclo
c) Análisis
a una presión externa constante de 1 ,0 atm. Las condiciones son tales que el volumen final es 10 veces el
volumen inicial; la presión gaseosa final es igual a la presión externa.
a. Calcular el volumen inicial y final y la temperatura final
b. Calcular q, w, ΔU, ΔH para el proceso
siguiente ciclo reversible:
A: Estado 1 a estado 2, calentando a volumen constante hasta una temperatura doble de la inicial.
B: Estado 2 a estado 3, expansionando adiabáticamente hasta que la temperatura vuelve al valor inicial.
C: Estado 3 a estado 1, se le comprime isotérmicamente hasta el estado 1
Rellene la información solicitada:
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
b) Tabla termodinámica
Proceso Nombre q,cal w,cal (^) U, cal
A-B
B-C
C-D
ciclo
b) Análisis
isoterma, (b) expansión adiabática, y (c) expansión a lo largo de la trayectoria P = 0,1V + b, en donde P está
en atm y V en L/mol. Todas las trayectorias son reversibles.
a) Calcule la P final para cada caso.
b) Dibuje cada trayectoria en una gráfica P vs V.
c) Disponer las U en orden de valores decrecientes. Hacer lo mismo para w.
d) Calcular q, w y U para cada trayectoria.
implicando los estados 1, 2 y 3. Suponer etapas reversibles
Rellene la información solicitada:
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
b) Tabla termodinámica
Etapa Nombre q,cal w,cal U, cal
A
B
C
ciclo
c) Análisis
T de la figura
i. Dibuje e identifique análogamente las mismas tres etapas en una gráfica de P vs V.
ii. Complete la información solicitada
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
1
2
3
b) Tabla termodinámica
Etapa Nombre q,cal w,cal (^) U, cal
A
B
C
ciclo
c) Análisis
y T 2 = 600 K utilizando alguna combinación de etapas isobáricas, isotérmicas, adiabáticas e isocóricas:
a) Indicar la trayectoria, que, usando sólo los tipos de procesos mencionados, requerirá el mínimo
trabajo reversible para el cambio total (puede usar algunos o todos los tipos de procesos)
b) Calcular este trabajo mínimo
P2 = 4 atm por una trayectoria reversible definido por P/V = constante
i. Dibuje e identifique análogamente las etapas en una gráfica.
ii. Complete la información solicitada
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
1
2
b) Tabla termodinámica
Etapa Nombre q,cal w,cal U, cal
A
B
C
ciclo
c) Análisis
I) Expansión isotérmica irreversible
II) Compresión isotérmica irreversible
Rellene la información solicitada en las tablas respectivas
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
1
2
b) Tabla termodinámica
Etapa Nombre q,cal w,cal (^) U, cal
A
B
C
ciclo
c) Análisis
I. Expansión desde 10 atm y 2 litros a 5 atm, isotérmicamente
II. Expansión desde 10 atm y 2 litros a 5 atm, adiabáticamente
III. Dibuje e identifique las etapas en una gráfica.
IV. Complete la información solicitada
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
1
2
1
2
Rellene la información solicitada
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
1
2
3
b) Tabla termodinámica
Etapa Nombre q,cal w,cal U, cal
A
B
C
ciclo
c) Análisis
I. Expansión isobárica reversible
II. Expansión politrópica reversible}
III. Compresión adiabática reversible
Rellene la información solicitada
a) Tabla de variables
Estado P, atm V, litros T, K
1
2
3
b) Tabla termodinámica
Etapa Nombre q,cal w,cal U, cal
I
II
III
ciclo
c) Análisis
dos tiene mayor eficiencia. Fundamente adecuadamente
presión en ebullición a 125°C y una fuente fría a 25°C?
capacidades caloríficas son Cp(líquido) = 1 cal/grad y Cp(sólido) = 0,5 cal/grad. Calcule ΔH y ΔS para la
transformación.
ΔU, ΔH, ΔS y ΔG, cuando un mol de gas se encuentra a 50°C y 20 atm de presión.
final 0,5atm.
a) Calcular: q, w, ΔU, ΔS, e indique si cumple o no la desigualdad de Clausius.
b) El mismo gas inicialmente a 300 K, 1 atm se expande adiabáticamente contra una presión de oposición
constante igual a la presión final de 0,5 atm. Calcular q, w, ΔU, ΔS.
° = 1,3609 u.e./mol, se tiene un Cp (cal/mol K) = − 1 , 265 +
− 3 𝑇 − 103 , 31 × 10
− 7 𝑇
2
− 9 𝑇
3
. Calcular la entropía molar del grafito a 1500 K.
Metanol (l, 64°C, 1 atm) = metanol (g, 64°C, 0,5 atm)
Considere los siguientes datos: Teb = 64°C; calor de vaporización = 260 cal/g
condiciones NTP y para el cual ΔS es 5 cal/grad y trabajo = 300 cal. La entropía absoluta para el gas en
condiciones NTP es 45 cal/mol grad. Calcular ΔU y ΔG para el proceso, así como el estado inicial del gas.
7 ,793K. ¿cuál es (1) la entalpía molar estándar de combustión de la glucosa, (2) Δ U de la combustión y (3)
la entalpía molar estándar de formación de la glucosa a 25ªC
1
2 2
1
2 2 2 5
1
2 2
−
−
−
R
R
R
de vaporización del propano líquido a esta temperatura es 15 kJ mol
combustión del líquido a esa temperatura? ¿Cuál es el valor de Δ U° para la combustión?
2C(grafito) + O2(g) → 2CO(g) + 52.8 Kcal;
C(grafito) + O2(g) → CO2(g) + 94.0 kcal;
2CH 3 OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 4H 2 O(l) + 347 ,4 kcal;
2H2(g) + O2(g) → 2H 2 O(l) + 136,6 kcal
CS2(l) + Cl2(g) → CCl4(l) + S 2 Cl2(l).
Determinar la entalpía de esta reacción utilizando los datos que se dan a continuación:
CS2(l) + 3 O2(g) → CO2(g) + 2 SO2(g) H= - 1077 kJ;
2 S(s) + Cl2(g) → S 2 Cl2(l) H= - 58,2 kJ;
C(s) + 2Cl2(g) → CCl4(l) H= - 135,4 kJ
S(s) + O2(g) → SO2(g) H= - 296,8 kJ;
SO2(g) + Cl2(g) → SO 2 Cl2(l) H= +97,3 kJ
C(s) + O2(g) → CO2(g) H= - 393,5 kJ
CCl 4 (l) + O2(g) → COCl2(g) + Cl 2 O(g) H= - 5,2 kJ
a. Calcule la entalpía de formación de la glucosa, justificando si la reacción es endotérmica o exotérmica.
b. Halle la energía necesaria para obtener 5 g de glucosa.
Datos: ΔHºf (CO 2 ) = - 393,5kJ/mol; ΔHºf (H 2 O) = - 285,5 kJ/mol. Masas atómicas: C = 12; H = 1.
el calor desprendido es – 4715kJ. Calcular Δ H para esta reacción (R=8,31 J/mol.K).
a. Calcule la energía de enlace C=C teniendo en cuenta que las energías de los enlaces C-C, H-H y C-H son
respectivamente 346, 391 y 413 kJ/mol.
b. Razone cuáles serían las condiciones de presión y temperatura más adecuadas para obtener un elevado rendimiento
en la producción de etano.
a. Cuando se utilizan como combustibles, ¿cuál generaría más calor para la misma masa de gas, el metano o el
butano? ¿Cuál generaría más calor para el mismo volumen de gas?
b. Calcule la diferencia de calor desprendido al quemar 10 g de cada uno de estos gases, así como la diferencia al
quemar 10 litros de cada uno (medidos a 0ºC y 1 atm).
(Datos: Masas atómicas: C=12; H=1)
a. Obtener el valor de la variación de entalpía de la reacción:
y justificar si es exotérmica o endotérmica.
b. Estimar el valor de la energía media de enlace C-H.
equivalentes
constante, y b) presión constante?
proceso que ocurre entonces. (Puede tomar para el calor de fusión del hielo 80 cal / g y para las capacidades caloríficas
del agua y hielo 0,5 cal / grad mol, respectivamente).