



Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Prepare-se para as provas
Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Prepare-se para as provas com trabalhos de outros alunos como você, aqui na Docsity
Os melhores documentos à venda: Trabalhos de alunos formados
Prepare-se com as videoaulas e exercícios resolvidos criados a partir da grade da sua Universidade
Responda perguntas de provas passadas e avalie sua preparação.
Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Comunidade
Peça ajuda à comunidade e tire suas dúvidas relacionadas ao estudo
Descubra as melhores universidades em seu país de acordo com os usuários da Docsity
Guias grátis
Baixe gratuitamente nossos guias de estudo, métodos para diminuir a ansiedade, dicas de TCC preparadas pelos professores da Docsity
Uma detalhada análise da patologia do câncer gástrico, abordando sintomas, fatores de risco, diagnóstico, estadiamento, tratamento e prognóstico. O texto também discute as diferentes formas de disseminação do câncer, as principais vias de disseminação, as classificações macroscópica e microscópica, as opções terapêuticas e as complicações associadas. Além disso, o documento discute os sarcomas gástricos e os linfomas gástricos.
Tipologia: Resumos
1 / 6
Esta página não é visível na pré-visualização
Não perca as partes importantes!
85-90% são adenocarcinomas 40% terço proximal 30% distal 20% terço médio 10% difuso 3 o^ tumor que mais mata no mundo e 4o^ no Brasil - 1) Pulmão; 2) colorretal; 3) mama; 4) gástrico Câncer gástrico precoce = é um tumor restrito à mucosa e/ou submucosa independentemente do envolvimento linfonodal (faz mtx para LFN proximais em 10% dos casos); 70% são bem diferenciados e 30% indiferenciados; taxa de cura com ressecção e linfadenectomia é ~95%, contudo, apenas 10-20% dos adenocarcinomas ddg no BR estão nessa fase precoce obs.: CA esôfago precoce = T1N CA gástrico precoce = T1 e qualquer N formas de disseminação: ➔ hematogênica ➔ extensão direta ➔ linfática ◆ LFN regionais (pequena e grande curvatura, tronco celíaco) ◆ LFN supraclavicular esquerdo ( gânglio de Virchow ) ◆ LFN axilar esquerdo (Linfonodo de Irish) ➔ implante peritoneal ◆ epíplon e/ou peritônio parietal ◆ ovários (tumor de Krukenberg) ◆ fundo de saco ( prateleira de Blumer ) - sinal de doença metastática, é diagnosticado quando no toque retal há tumoração extrínseca nas paredes do reto) ◆ ligamento redondo / veia umbilical obliterada / ligamento umbilical ( nódulo de irmã Maria José) - abaulamento e enrijecimento da cicatriz umbilical - sinal de doença metastática na parede abdominal
principais: baixo nível socioeconômico, anemia perniciosa, HF positiva e TS A é mais comum em homens, negros, > 50 anos H.pylori: aumenta a incidência de adenocarcinoma se houver úlcera gástrica pois causa acloridria ; o mesmo não ocorre se a úlcera for duodenal, pois nesse caso há hipersecreção clorídrica ● a infecção por H.pylori tem prevalência elevada em países em desenvolvimento ( baixo nível socioeconômico) ● não há evidência que a erradicação do H.pylori reduz a incidência de CA gástrico ● a úlcera por si só não é considerada FR para CA gástrico nitritos e nitrosaminas: presentes em alimentos defumados, causam gastrite atrófica e acloridria predispondo a maior colonização bacteriana, a hipocloridria também aumenta a conversão dos nitritos em nitrosaminas (potente carcinogênico) tabagismo, deficiência de vitamina A e C
vírus Epstein-Barr genética: deleção do p53, expressão de oncogenes k-sam e c-erbB2 , superexpressão COX-2, mutações APC Adenoma gástricos: entre os pólipos é o único com potencial de malignização, já chance de 50% de desenvolverem-se em pcts com PAF gastrite atrófica crônica: condição precursora mais comum, é comum em pcts com anemia perniciosa; quando têm relação com H.pylori é chamada de gastrite atrófica multifocal; quando é autoimune é chamada de gastrite corporal difusa (porque afeta corpo gástrico) metaplasia intestinal: é um consequência da gastrite atrófica ; caracterizada pela presença de células caliciformes e epitélio absortivo (características do delgado) Doença de Ménétrier (gastrite hipertrófica): hiperplasia de células mucosas, atrofia de células parietais e células principais, hipocloridria e enteropatia perdedora de proteínas Cirugía gástrica previa: principalmente para tratamento de de úlceras pépticas ( antrectomia com Billroth II ), risco significativo após 10-15 anos da cirurgia obs.: sem relação entre uso crônico de IBP e desenvolvimento de câncer, apesar de os IBP causarem gastrite atrófica
macroscópica de BORRMANN I) polipóide ou fungiforme II) ulcerada de borda elevada III) ulcerada infiltrativa IV) infiltrativa difusa ( linite plástica ) V) quando não se encaixa em nenhuma categoria microscópica-histológica de LAUREN ● Tipo Intestinal ○ bem ou moderadamente diferenciado ( forma glândulas ) - melhor prognóstico ○ mais comum em homens e idosos ○ apresenta-se geralmente como lesões ulceradas em antro e pequena curvatura ○ relaciona-se com metaplasia, gastrite atrófica e FR ambientais ○ principal via de disseminação é a hematogênica ● Tipo Difuso ○ pouco diferenciado (agressivo) - formado por células em anel de sinete ○ mais comum em mulheres e jovens ○ sem história de gastrite, maior relação com TS A ○ acomete regiões mais proximais ○ principais vias de disseminação são linfática e contiguidade microscópica-histológica de BORDERS = graus de diferenciação, do I (bem diferenciado) ao IV (anaplásico) molecular / genômica (pouca aplicação atualmente);
IIB - T1N3 / T2N2 / T3N1 / T4aN IIIA - T2N3a / T3N2 / T4aN1-2 / T4bN IIIB - T1-2N3b / T3N3a / T4aN3a / T4bN1- IIIC - T3N3b / T4aN3b / T4bN3a-b IV M
CARCINOMA GÁSTRICO PRECOCE (T1N0 - estágio IA) ⇒ mucosectomia endoscópica - com objetivo curativo, está indicado nos tumores não ulcerados, tipo intestinal e < 2 cm (tipo I ou IIa) ou < 1 cm (tipo IIb-c) PACIENTES NÃO METASTÁTICOS (estágios Ib-IIIc) T1N0 sem indicação/ acesso à ressecção ⇒ gastrectomia + linfadenectomia ⇒ sem indicação de QT/RT >T2 e/ou N positivo ⇒ gastrectomia + linfadenectomia D1 ou D ⇒ com/sem QT+RT adjuvantes ou QT neoadj. e adj. obs.: a ressecção é o único tratamento curativo , e está indicado na maioria dos pacientes, exceto em pcts de alto risco cirúrgico ou com doença metastática para ser curativa a ressecção deve ter margens de segurança de 4-6 cm se doença avançada ou 2-3 cm se doença precoce e linfadenectomia no mínimo D ➔ tumores proximais = gastrectomia total + reconstrução em Y de Roux ➔ tumores distais = gastrectomia radical subtotal + reconstrução por gastrojejunotomia Billroth II - retira-se 75% do estômago distal (com 2 cm do duodeno), mais omento e todo tecido linfático associado linfonodos são divididos em níveis conforme sua localização nível 1 (perigástrico até 3 cm do tumor) nível 2 (extragástricos, 3-5 cm do tumor) nível 3 (para-aórtico, hilo hepático, mesocólon) ressecção até nível 1 (D1) e até nível 2 (D2) - ideal que sejam ressecados ao mínimo 15 LFN TERAPIA COMPLEMENTAR ⇒ QT + RT adjuvante (usado nos USA) - em pcts submetidos à ressecção curativa com tumores T3-4 ou LFN positivos; pcts sem condições clínicas pode receber apenas quimioterapia isolada ⇒ QT neoadj. e adj. (usada no Br e europa) - QT 3 ciclos antes e 3 ciclos após cirurgia - esquema FLOT (5- FLU, leucovorin, oxaliplatina e docetaxel) - indicado principalmente em tumores avançados DOENÇA METASTÁTICA (estágio IV) medidas paliativas
⇒ gastrectomia parcial com reconstrução Y de Roux ou BII (exceto se doença hepática ou peritoneal volumosa) OU ⇒ gastroenteroanastomose (bypass gástrico / derivação gastrojejunal) ⇒ QT paliativa - indicada para todos os pcts metastáticos obs.: ressecção do tumor primário melhora a resposta à QT paliativa, e reduz sintomas e sangramento pcts sem condições cirúrgicas = tto endoscópico (cauterização, clipagem) e/ou radioterapia podem ajudar no controle da dor e sangramento, jejunostomia (possibilita NPT) obs.: até 30% tem recidiva mesmo após ressecção R0 com objetivo curativo, sendo indicado então QT paliativa ⇒ Imunoterapia = pcts estágio IV com superexpressão HER Herceptin / trastuzumabe- (Ac anti-her2) - aumenta sobrevida quando associado ao 5-FU e cisplatina
incomum (< 15% das neoplasias gástricas e < 2% dos linfomas) mesmas manifestações clínicas do adenocarcinoma maioria é Linfoma não Hodgkin de células B - ex.: difuso de grandes células ou linfoma MALT H.pylori aumenta o risco de linfomas gástricos (principalmente MALT) ● nesses casos a erradicação do H.pylori reduz o tamanho do linfoma em 75% dos casos ● em pcts refratários, o tratamento é feito com QT, esquema CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona) associado ao rituximab
são tumores originados do mesênquima (tecido embrionário) correspondem à 3% dos tumores malignos gástricos os principais sarcomas são os GIST (gastrointestinal stromal tumor)