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Uma visão geral detalhada da morfologia dos eritrócitos, abordando diversas alterações em tamanho, cor e forma dessas células sanguíneas. Explora as causas e descrições de cada anomalia, incluindo microcíticas, normocíticas e macrocíticas, além de variações na coloração como hipocromia e policromatofilia. O texto também detalha as diferentes formas anormais dos eritrócitos, como drepanócitos, esferócitos, ovalócitos e esquizócitos, explicando as condições associadas a cada uma delas, como anemias, doenças hereditárias e alterações metabólicas. Adicionalmente, o documento aborda a presença de inclusões e alterações na disposição da hemoglobina, fornecendo um guia completo para a identificação e compreensão das diversas patologias eritrocitárias.
Tipologia: Notas de estudo
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Nome Imagem Descrição Causa Tamanho Microcíticas Normocíticas Macrocíticas Anisocitose Diversas Cor (Anisocromia) Hipocromia Policromatofilia ou sia Anisocromia Baixa hemoglobina Mais Reticulócito Forma (Poiquilocitose) Drepanócito ou Hemácia falciforme Forma de Foice Presença de Hemoglobina S em situações de baixo O Esferócito Perda da membrana, desestabiliza o citoesqueleto Célula velha, Esferocitose Hereditária, Anemia Hemolítica ou queimaduras (perda de água) Ovalócito ou Eliptócito Defeito nas proteínas do citoesqueleto, levando a forma elíptica ou oval Ovalocitose Hereditária e Deficiência de Ferro Crenada, burr cells, equinócios Alterações na Membrana, aumento de Lipídios e Cálcio Artefato (EDTA), uremia, desidratação, doença hepática, hiperlipedemia, após transfusões (Bolsa com anticoagulante e conservantes) Esquizócitos Restos de hemácias fragmentadas por lesão mecânica Anemias microangiopáticas e hemolíticas, após radioterapia, queimaduras, uso de fármacos e prótese cardíaca mecânica. Dacriócitos Forma de gota Anemias megaloblásticas, mieloproliferações, talassemias Estomatócito Fenda Central pela retração da membrana Estomatocitose Hereditária
Hemácia Borrada Perda de membrana por reação dos triglicérides altos com os fosfolipídios Altos níveis de triglicerídeos Hemácia em bolha ou Blister cell Uma área interna da hemácia não possui hemoglobina, tendo um colapso da membrana Ocorre em deficiência de G6PD, enzima do sistema antioxidante e piruvato quinase Hemácia Pinçada ou em cogumelo Projeção citoplasmática de célula pinçada Esferocitose hereditária da banda 3, doença renal, CIVD, SHU, PTT, anemia hemolítica microangiopática, eritroleucemia, hemólise induzida por drogas antioxidantes e COVID- 19 Disposição da Hemoglobina Cristais de Hemoglobina Aspecto dobrado Hemoglobinopatia C Hemácia em alvo ou Target Cells, em diana,codócitos ou leptócitos Possuem excesso de membrana, coram mais no centro e periferia Hemoglobinopatias C e S e b-talassemia Presença de Inclusões Corpúsculo de Howell Jolly Resíduo de Núcleo, cromossomo aberrante Esplenectomia (Retirada do Baço), anemia hemolítica, megaloblástica e mieloplasias Ponteado Basófilo Granulações finas (RNA) espalhadas por toda hemácia Intoxicação por Chumbo e inibição da pirimidina 5’ nucleotidase Anel de Cabot Resto de membrana nuclear de falha no fuso mitótico Anemia perniciosa e síndrome mielodisplásica Corpúsculo de Heinz Grânulos densos próximo a membrana, precipitação de Hemoglobina desnaturada, coram- se com azul de cresil brilhante e verde de metila Talassemias e deficiência de glicose- 6 - fosfsto desidrogenase