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Mapa Mental Colagenoses e Vasculites, Esquemas de Reumatologia

Mapa Mental sobre Colagenoses e Vasculites

Tipologia: Esquemas

2020

Compartilhado em 13/08/2020

mariana-dultra
mariana-dultra 🇧🇷

4.8

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bg1
LES
epidemiologia:
Mulher
Jovem (idade fértil)
Raça negra
clínica:“lúpus pode tudo” +
períodos de exacerbação xremissão
autoanticorpos:
Anticorpos antinuclear
·
Anti-Dna de dupla hélice/nativo:associado ànefrite;
segundo anticorpo mais específico
·
Anti-histona:associado ao lúpus fármaco-induzido
·
Anti-sm:anticorpo mais específico
·
Anti-rnp:associado àdoença mista do tecido conjuntivo
(“sopa de letrinhas”)
·
Anti-ro:associado àsd.De sjogren eao lúpus cutâneo
subagudo;causa lúpus neonatal (bavt congênito);fan
negativo
·
Anti-la:associado àsd.De sjogren enefroproteção
(“lalala”)
Anticorpo anticitoplasma
·
Anti-p: associado àpsicose
Anticorpos antimembrana
·
Antilinfócito,neurônio, plaqueta, hemácia...
Anticorpos antifosfolipídeo:associados atrombose
·
Anticoagulante lúpico
·
Anticardiolipina
·
Anti-b2-glicoproteína
Fan: anticorpos antinucleares + anticorpo anticitoplasma
O fan possui
sensibilidade.
logo, é um exame de rastreio
1
Lúpus fármaco induzido: phd
Procainamida:MAIOR RISCO
Hidralazina:MAIS COMUM
D-penicilamina
Nefropatia lúpica:
associada ao anticorpo anti-dna
Classificação
·
Classe iv (DIFUSA):mais comum emais grave
·
Classe v(nefrite membranosa):sd.
Nefrótica;complemento pode estar normal
Tratamento:pulsoterapia com corticoide +
ciclofosfamida/micofenolato
pf3
pf4
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pf9
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Baixe Mapa Mental Colagenoses e Vasculites e outras Esquemas em PDF para Reumatologia, somente na Docsity!

LES

epidemiologia:

Mulher

Jovem (idade fértil)

Raça negra

clínica: “lúpus pode tudo” +

períodos de exacerbação x remissão

autoanticorpos:

Anticorpos antinuclear

Anti-Dna de dupla hélice/nativo: associado à nefrite;

segundo anticorpo mais específico

Anti-histona: associado ao lúpus fármaco-induzido

Anti-sm: anticorpo mais específico

Anti-rnp: associado à doença mista do tecido conjuntivo

(“sopa de letrinhas”)

Anti-ro: associado à sd. De sjogren e ao lúpus cutâneo

subagudo; causa lúpus neonatal (bavt congênito); fan

negativo

Anti-la: associado à sd. De sjogren e nefroproteção

(“lalala”)

Anticorpo anticitoplasma

Anti-p: associado à psicose

Anticorpos antimembrana

Antilinfócito, neurônio, plaqueta, hemácia...

Anticorpos antifosfolipídeo: associados a trombose

Anticoagulante lúpico

Anticardiolipina

Anti-b 2 - glicoproteína

Fan: anticorpos antinucleares + anticorpo anticitoplasma

O fan possui ↑ sensibilidade.

logo, é um exame de rastreio

Lúpus fármaco induzido: “phd”

♥ Procainamida: MAIOR RISCO

♥ Hidralazina: MAIS COMUM

♥ D-penicilamina

Nefropatia lúpica:

associada ao anticorpo anti-dna

  • Classificação

Classe iv (DIFUSA): mais comum e mais grave

· Classe v (nefrite membranosa): sd.

Nefrótica; complemento pode estar normal

Tratamento: pulsoterapia com corticoide +

ciclofosfamida/micofenolato

CRITÉRIOS diagnósticos:

  1. Rash malar (em asa de borboleta)

  2. Fotossensibilidade: novas lesões cutâneas após exposição solar

  3. Lúpus discoide: lesão com centro atrófico; mais comum em couro

cabeludo e pavilhão auricular

  1. Úlceras orais: lembram úlceras aftóides

  2. Artrite não erosiva: ≥

2 articulações

  1. Pleurites: derrame pleural ou pericárdico, pleurite ou pericardite

  2. “penias”: anemia hemolítica, leucopenia < 4. 000 ( 2 x),

linfopenia < 1. 500 ( 2 x) ou plaquetopenia < 100. 000

  1. Proteinúria ≥ 500 mg/dl, ≥+ 3 ou presença de cilindros

celulares

  1. Convulsão ou psicose

  2. Fan +

  3. Anti-dna, anti-sm ou antifosfolipídeo +

Classificação:

lúpus brando/fármaco-induzido: acomete só

pele, articulação e serosas (“pas”)

lúpus moderado: acomete pele, articulação,

serosas e células sanguíneas

lúpus grave: acomete pele, articulação,

serosas, células sanguíneas, rins e snc

diagnóstico:

o

3 critérios: les provável

o 4 critérios: les

tratamento:

Lúpus brando: corticoide tópico, antimaláricos e

corticoide em dose anti-inflamatória; não é

necessário imunossupressão

Forma moderada: corticoide em dose imunossupressora

Forma grave: imunossupressão com corticoide e

outras drogas

LES

sjogren

sd. de

Principais alvos: glândulas exócrinas

(principalmente a salivar e lacrimal)

epidemiologia:

Mulher

30 - 40 anos

Clínica: “sd. Seca”, mas também “pode tudo”

o

Xeroftalmia: “olho cheio de areia”

o Xerostomia: cáries de repetição

Risco para linfoma!

diagnóstico:

Biópsia de lábio inferior ou anti-ro/anti-la + (“rola”)

  • 3 desses critérios

· Xerostomia

· Xeroftalmia

· Teste de schirmer: tira na pálpebra

· Teste de rosa bengala: “durex” com corante no olho

· Cintilografia salivar

Tratamento:

♥ Lágrima artificial

♥ Saliva artificial

♥ Uso de óculos de natação à noite

♥ Corticoide

♥ imunossupressor

esclerodermia

Formas:

o localizada: só pele

o Sistêmica: órgãos internos + pele

· CutâneO difusa: em qualquer região da pele;

antitopoisomerase I e anti-rna polimerase iii;

crise renal; alveolite com fibrose

· CutâneO limitada: regiões distais da pele;

anticentrômero; sd. Crest; hipertensão

pulmonar

· Visceral: não atinge a pele

Sinônimo: esclerose sistêmica

vasoconstrição

isquemia

fibrose

epidemiologia:

§ Mulheres

§ 30 - 50 anos

Clínica:

‣ Esclerodactilia: mãos em garra, encurtamento dos dedos,

ulceração na ponta dos dedos e reabsorção óssea

‣ Fáscies de esclerodermia: microstomia e afinamento do nariz

‣ Calcinose: calcificação do tecido subcutâneo

‣ Telangectasias

‣ Fenômeno de Raynaud: precipitado por frio ou estresse;

vasoconstrição transitória

‣ Lesões sistêmicas: disfagia de condução (“entalo”), refluxo,

sd. Crest, crise renal da esclerodermia, alveolite com fibrose

e hipertensão pulmonar

Sd. Crest: forma cutâneO limitada

C - calcinose

R - raynauld

E - esofagopatia

S - sclerodactilia

T - telangectasia

diagnóstico:

  • Anticorpos: antitopoisomerase i, anti-rna

polimerase iii e anticentrômero

  • capilaroscopia de leito ungueal

Tratamento: depende das complicações

Alveolite com fibrose: parênquima

em vidro fosco (tc)

O tratamento da alveolite deve ser precoce,

evitando a fibrose

Arterite temporal (de células Gigantes):

o

Mais comum em mulheres idosas

o Vaso acometido: artéria temporal

o

Clínica

Cefaleia

Vasculite visível e palpável (espessamento da

temporal)

· Hipersensibilidade do escalpo

Claudicação da mandíbula: acometimento do ramo

mandibular

Polimialgia reumática: Dor e rigidez matinal em

cintura escapular e pélvica

· Cegueira: acometimento do ramo oftálmico

o

Diagnóstico: biópsia

o

Tratamento: corticoide (resposta dramática)

Arterite de takayasu:

o

Mais comum em mulheres jovens (< 40 anos)

o Vasos acometidos: aorta e seus ramos (subclávia,

carótida e renal)

o

Clínica

· Claudicação em mmss

Coarctação reversa: Pulsos e pa

assimétricos em mmss

· Has renovascular (estenose de artérias

renais)

o Diagnóstico: aortografia

o

Tratamento: corticoide (dose imunossupressora) e

revascularização

grandes

vasculites de

vasos

Doença de buerger (tromboangeíte obliterante):

o Mais comum em homens adultos

o Associação com o tabagismo

o Clínica: Necrose de extremidades (poupa os vasos

proximais, diferente da aterosclerose)

o Diagnóstico: angiografia (vaso em “saca

rolha”/espiralado)

o Tratamento: cessar tabagismo

Poliarterite nodosa (pan):

o mais comum em homens de meia idade

o Associação com o vírus da hepatite b: sempre investigar!

o Clínica

· Mononeurite múltipla: pé/mão “cai”

· Has renovascular

· Angina mesentérica

· Angina testicular

· Livedo reticular

· “pan poupa pulmão” e “pan poupa glomérulo”:

pode haver hematúria não dismórfica

o Diagnóstico: biópsia (onde houver manifestação) e

angiografia (microaneurismas)

Pan + pulmão/glomérulo

poliangeíte microscópica

médios

vasculites de

vasos

Doença de behçet:

o Mais comum entre 20 - 35 anos

o Clínica: “doença do queima-filme”

· Patergia (hipersensibilidade cutânea)

· Acne

· Úlceras orais e genitais

· Conjuntivite

· Hipópio: pus estéril na câmara ANTERIOR do olho

· Aneurisma arterial pulmonar: hemoptise maciça se

ruptura

o Diagnóstico: asca + (“asco”)

crioglobulinemia:

o

Associação com o vírus da hepatite c

o Consome complemento

o Clínica

Púrpura palpável

· Poliartralgia

Fenômeno de raynaud

o Tratamento: plasmaférese

pequenos

vasculites de

vasos

Sd. De churg-Strauss (poliangeíte granulomatosa

eosinofílica):

o

Clínica

Asma/rinite tardia

Infiltrado pulmonar migratório: parasitose?

· Mononeurite múltipla

o

Diagnóstico: eosinofilia, p-anca + e biópsia pulmonar

o

Lesão glomerular discreta: não causa sd. Pulmão-rim,

mesmo sendo anca +

o

Tratamento: corticoide + ciclofosfamida