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INTRODUÇÃO À IMUNOLOGIA
• Antígenos: substâncias capazes de interagir com os elementos de seu sistema imunológico.
ÓRGÃOS LINFOIDES
❖ Primários – Timo (Infância) e Medula Óssea (Fase adulta): São os órgãos onde os Linfócitos
T (Timo) e B (Medula óssea) são maturados, ou seja, esses órgãos “ensinam” aos linfócitos quais são as próprias células do corpo; entretanto, dos Linfócitos T produzidos, nesse processo de amadurecimento no interior do timo, 95% sofrem apoptose. ▪ Linfócitos T: ✓ CD4+ ( Helper): é o centro estratégico da resposta imune específica , já que realiza a síntese e secreção de Citocinas. ✓ CD8+ (Citotóxico ou Citolítico): é indutor de Apoptose. ▪ Linfócitos B: quando ativados, se tornam Plasmócitos ( Plasmacell ), os quais secretam Imunoglobulinas (Anticorpos ou Gamaglobulinas).
❖ Secundários – Baço, Linfonodos, G.A.L.T. (Tecidos Linfáticos Associados ao TGI) e
M.A.L.T. (Tecidos Linfáticos Associados à Mucosas): onde os Linfócitos T, ainda virgens
(“Naive”) são ativados, ou sejam, entrem em contato com seus antígenos e se replicam, ativando também funções de especificidade e memória imunológica. ▪ Linfonodos: órgão encapsulado que “filtra” a linfa. ▪ Baço : Remove células sanguíneas velhas e/ou danificadas, além de partículas (imunocomplexos e micro-opsonizados) da circulação, obejtivando iniciar as respostas imunes adaptativas aos antígenos originados no sangue.
FUNÇÕES DO SISTEMA IMUNE
❖ Proteção
▪ Micro-organismos; ▪ Partículas estranhas: Alérgenos e drogas.
❖ Eugenia
▪ Self – No self: reconhecimento dos tecidos que são próprios do corpo e dos que não são, a fim de ativar corretamente a função de proteção. ▪ Rejeição - Complexo de Histocompatibilidade Principal (MHC) = HLA ( Human Leukocyte Antigens ): conjunto de proteínas especializadas de superfície que tem a função de “apresentar” aos Linfócitos T os antígenos dos tecidos do corpo. São divididas em 2 classes: ✓ Classe I: 6 Tipos de proteínas
✓ Classe II: 12 Tipos de proteínas
❖ Vigilância
▪ O sistema imune possui mecanismos para notar as células alteradas, induzindo-as à apoptose; em caso de falha nessa vigilância celular, há formação de Neoplasias. Essa vigilância é feita pelos Linfócitos CD8+.
SISTEMA IMUNE - DIVISÃO
❖ INATA, NATURAL OU NATIVA: sempre age com a mesma intensidade, não têm memória
imunológica e nem especificidade. Seus tipos são: ▪ Mecânica: Pele, cílios, espirros, tosse e movimentos peristálticos; ▪ Químicas: Lisozimas e variações de pH; ▪ Microbiológica: NMHC (Microbiota Natural do Corpo Humano) = micro-organismos presentes em toda a extensão da pele e mucosas, além de órgãos do TGI e do sistema respiratório, e esses micro- organismos competem com cepas patogênicas;
✓ CD4+ ( Helper ) : reconhece o comportamento do antígeno, e comanda a resposta dos CD8+ e dos Linfócitos B; ✓ CD8+ ( Citotóxico ou Citolítico ) : células indutoras de apoptose; ✓ Memória: após a ativação de Linfócitos B, alguns poucos se tornam Plasmócitos de Vida Longa, que se alojam na medula e se replicam, a fim de secretar anticorpos.
➢ Mecanismo de Amadurecimento dos Linfócitos T - Células Dendríticas e Macrófagos
- Fagocitose do invasor pelo PAMP e posterior perda de adesividade, caindo no Baço (por meio do leito vascular linfático) e linfonodos;
- Por transdução de sinal, produzem Interleucina-1, que “chama” os Linfócitos T (LT) - quimiotaxia;
- Invasão dos linfonodos e apresentação a todos os LT ali presentes, por meio das proteínas do MHC;
- CD4+ permanecerá no interior dos linfonodos, organizando a estratégia de ataque dos CD8+ e a multiplicação dos Linfócitos B (LB), ajustando a resposta imune mais apropriada;
ERROS DO SISTEMA IMUNE
IMUNODEFICIÊNCIAS PATOLÓGICAS
❖ Primárias: genéticas ou congênitas;
❖ Secundárias ou adquiridas: adquiridas do ambiente, como a AIDS pelo HIV, ou decorrentes de
quimioterapias e quadros de grave desnutrição.
IMUNODEFICIÊNCIAS FISIOLÓGICAS
❖ Nascimento: Até os 6 meses de idade, o bebê não tem um funcionamento adequado do sistema, por isso
seus anticorpos são quase que exclusivamente vindos da mãe, por meio da amamentação.
❖ Senescência: O envelhecimento, como em todos os demais sistemas, causa uma deficiência fisiológica
pelo envelhecimento celular.
AUTO-IMUNIDADES
❖ Fatores: Genéticos, Ambientais e Imunorregulatórios;
❖ Doenças: em órgãos específicos, como DM-1, Tireoidite de Hashimoto e Doença de Graves;
❖ Doenças Autoimunes Sistêmicas: Lúpus Eritomatoso, Miastenia gravis , entre outras.
HIPERSSENSIBILIDADES
❖ Tipo 1 : Alergias ;
❖ Tipo 2 : Mediadas por Anticorpos ;
❖ Tipo 3 : Relacionados a deposição de Imunocomplexos ;
❖ Tipo 4 : Relacionados ao Linfócito CD8+;
ANTÍGENOS x IMUNÓGENOS
❖ Antígeno: qualquer molécula que possa interagir com os elementos imunes do Sistema Imune
Adaptativo (Linfócitos B, T ou ambos); São subdivididos em 2 grupos: ▪ SELF: sistemas ABO, RH, CDs e MHC (HLA); ▪ NO SELF: protozoários, bactérias e fungos, açúcares, proteínas, hormônios, fosfolípides, antígeno M ( Streptococos pyogenes ).
❖ Imunógeno: qualquer molécula que possa ser reconhecida pelos elementos do Sistema Imune
Adaptativo e ser capaz de gerar uma resposta imune. ▪ Linfócitos T: estimula a proliferação dos LB; ▪ Linfócitos B: proliferação e produção de anticorpos; ▪ Vacinas: imunogenicidade.
EPÍTOPO OU DETERMINANTE ANTIGÊNICO
❖ Uma mesma molécula pode apresentar diversos epítopos, o que resulta em várias possibilidades de reconhecimento; ❖ Indivíduos que não reconhecem nenhuma dessas possibilidades, apresentarão doenças crônicas.
ANTÍGENOS MULTIVALENTES x POLIVALENTES
