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Imunidade das Mucosas, Notas de estudo de Medicina Veterinária

Apresentação sobre imunidade das mucosas

Tipologia: Notas de estudo

2012

Compartilhado em 24/06/2012

tayna-dobner-11
tayna-dobner-11 🇧🇷

4.4

(26)

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IMUNIDADE DAS MUCOSAS
Marian Bittencourt
Suzane Flores
Tayná Pires Dobner
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IMUNIDADE DAS MUCOSAS

 Marian Bittencourt

 Suzane Flores

 Tayná Pires Dobner

Relembrando...

 Órgãos linfóides primários: Produção, diferenciação e maturação de linfócitos B e T  Timo, medula óssea, bursa de fabricius e placas de peyer

 Órgãos linfóides secundários: Ambiente no qual os linfócitos interagem entre si, com outras células e antígenos  Linfonodo, baço e MALT

 As mucosas são revestidas por uma camada epitelial seguida de lâmina própria, podendo ter uma camada muscular seguida da camada submucosa

 Possui glândulas e células associadas que fazem secreção de muco

 Sua integridade é mantida pela remoção ativa de bactérias feita pelas regiões em questão

MALT: Tecido Linfóide Associado a

Mucosas

 Tecidos linfóides não encapsulados associados as mucosas

 Função de regular a imunidade

 Grande secretor de IgA

 Situado em regiões propícias a contatos com antígenos

Componentes do MALT: Principais

 GALT – Tecido linfóide associado ao trato gastro

intestinal

 BALT e NALT – Tecido linfóide associado ao trato respiratório

 Tecido linfóide associado ao trato geniturinario

 Tecido linfóide associado aos ductos das glândulas

Componentes celulares do MALT

Linfócitos Intraepiteliais

 Encontrados no epitélio, mais de 90% são linfócitos T

 Predominantes são CD8+ (cerca de 80%)

Componentes celulares do MALT

Folículos linfóides associado a mucosas

 Folículos linfóides são uma forma mais “organizada”

do tecido linfóide

 Pode conter centro germinativo

 Região central rica em células B e possui um pequeno

número de células CD4+

 Ex: Placas de Peyer e tonsilas palatinas

Exclusão imune: IgA

 É predominante nas mucosas, principal imunoglobulina atuante

 Principal função é neutralizar e previnir a aderência de antígenos (principalmente bactérias e vírus)

 Sintetizada e secretada por plasmódios – estimulada por citocinas de Th

 Secretada na lâmina própria como dímero unido por uma cadeia J

Eliminação imune: IgE

 Atua na destruição de antígenos que penetram a barreira epitelial

 Desencadeiam resposta inflamatória

 Serve como sistema de apoio da IgA – se a IgA falhar pode disparar a IgE

 Placa de Peyer possui centros germinativos agrupados com células B que vão reconhecer o antígeno

 Interação célula B-antígeno-Th

 Th2 libera citocina que participam na mudança de classe IgM para IgA