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História da Microbiologia: Descoberta de Microrganismos e Células Vivas, Slides de Microbiologia Farmacêutica

Neste documento, aprenda sobre a pré-história da microbiologia, a descoberta de microrganismos e a teoria microbiana da doença. Saiba sobre a produção de alimentos, a observação e descrição de microrganismos, a teoria de robert koch e a estrutura e especificidade citoplasmática de bactérias.

Tipologia: Slides

2021

Compartilhado em 29/04/2021

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daiane-silva-57w 🇧🇷

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09/08/2016
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Nova Faculdade
Disciplina: Microbiologia clínica
1. Fundamentos da Microbiologia
Profa. Bianca Letícia Rocha
Microbiologia
Estudo dos organismos
microscópicos (micro-
organismos)
Bactérias
Fungos (leveduras e fungos
filamentosos)
Protozoários e algas
microscópicas
Vírus
Compostos por
uma única
célula e não
vistos a olho
nu.
Micro-organismos originaram-se
quatro bilhões de anos (ancestrais de
todas as formas de vida)
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Nova Faculdade Disciplina: Microbiologia clínica

1. Fundamentos da Microbiologia

Profa. Bianca Letícia Rocha

Microbiologia

Estudo dos organismos microscópicos (micro- organismos)

  • Bactérias
  • Fungos (leveduras e fungos filamentosos)
  • Protozoários e algas microscópicas
  • Vírus

Compostos por uma única célula e não vistos a olho nu.

Micro-organismos originaram-se há quatro bilhões de anos (ancestrais de todas as formas de vida)

Agar-agar e carragenina

Micro-organismos afetando nossas vidas

Madigan et al., 2004

Debate sobre a teoria da geração espontânea (Abiogênese)

Até a segunda metade do século XIX muitos cientistas e filósofos acreditavam que algumas formas de vida poderiam aparecer da matéria morta (abiogênese - Grécia antiga).

A teoria da biogênese

1858 – Rudolf Virchow Conceito de biogênese: Células vivas poderiam surgir somente a partir de células vivas pré-existentes).

  • Louis Pasteur (adepto)

Experimentos de Pasteur- Refutaram a teoria da geração espontânea Micro-organismos estavam presentes no ar e podiam contaminar soluções estéreis, embora o próprio ar por si só não criasse micróbios

As descobertas de Pasteur formam as bases para as técnicas assépticas

A teoria microbiana da doença

  • Robert Koch – 1876 ( Bacillus anthracis
  • doença do carbúnculo)
  • Desenvolveu meios para o cultivo de micro-organismos. Postulados de Koch (1880): 1- Um micro-organismo específico pode sempre estar associado a uma doença. 2- 0 micro-organismo pode ser isolado e cultivado em cultura pura, em condições laboratoriais. 3-A cultura pura do micro-organismo produzirá a doença quando inoculada em animal susceptível. 4- É possível recuperar o micro- organismo inoculado do animal infectado experimentalmente.

1796- Edward Jenner – Inoculou um voluntário de 8 anos de idade com material retirado das feridas de vaccínia. Vacinação: do latim vacca gado).

1910 - Paul Erlich ( Salvarsan - derivado de arsênico efetivo no combate à sífilis) Até 1930 - várias drogas sintéticas derivadas de corantes além das Sulfonamidas Alexander Fleming (1928) – Descoberta da penicilina

Estafilococos Lise bacteriana (Lisozima) Fungo contaminante (Penicillium notatum) Florey e Chain (1939) – Obtenção da penicilina em larga escala

O nascimento da quimioterapia moderna

Procariotos

  • DNA no núcleo da célula, o qual é separado do citoplasma por uma membrana nuclear, eé encontrado em múltiplos cromossomos.
  • DNA é associado a proteínas cromossômicas denominadas histonas e com não-histonas.
  • Possuem diversas organelas revestidas pormembrana: mitocôndrias, RE, complexo de Golgi,cloroplasto. os lisossomos e algumas vezes o
  • As paredes celulares, quando presentes, são quimicamente simples.
  • Geralmente se dividem por mitose.

Procariotos x Eucariotos Ambos são quimicamente similares, no sentido que ambos contém Ácidos nucléicos proteínas, lipídeos e carboidratos.

  • Material genético não está envolvido por uma membrana, e ele é um cromossomo circular.
  • DNA não está associado à proteínas histonas.
  • Eles não possuem organelas revestidas por membrana.
  • Suas paredes celulares quase sempre contêm o polissacarídeo complexo peptidoglicano.
  • Se dividem por fissão binária. DNA é duplicado e a célula se divide em 2. A fissãobinária envolve menos estruturas e processos que a divisão celular eucariótica.

Eucariotos

Bacilos e Espirais

A célula e seus componentes

Flagelos

  • Longos apêndices filamentosos que propelem as bactérias
  • Bactérias sem flagelos são denominadas atríqueas (sem projeções).

Monotríquio Anfitríquio

Lofotríquio Peritríquio Quimiotaxia e fototaxia Proteína flagelar antígeno H

Filamentos axiais ou endoflagelos

Espiroquetas: Treponema pallidum e Borrelia burgdorferi

  • Bactérias que possuem estrutura e mobilidade exclusivas.
  • Se movem por meio de filamentos axiais ou endoflagelos
  • Feixes de fibrilas que se originam nas extremidades das células, sob uma bainha externa, e fazem uma espiral em torno da celula

Fímbrias e pili

  • Apêndices na superfície das bactérias utilizados para fixação – Pilina
  • Semelhantes a pelos que são mais curtos, retos e finos que os flagelo
    • Fímbrias - aderência, fixação, fator de virulência ( N. gonorrhoeae )
    • Pili - mais longos (1 ou 2 por célula)
      • Mobilidade e transferência de DNA de uma célula a outra (Conjugação)

Parede celular

  • Estrutura complexa semi-rígida responsável pela forma da célula
  • Circunda a MP
  • Funções:
    • Prevenir a ruptura das células bacterianas
    • Manter a forma
    • Ponto de ancoragem para fragelos
  • Glicopeptídeo (rígido) são encontrados em todas as espécies de bactérias excluindo micoplasmas e ureaplasmas.

Composição:

  • Resíduos de carboidratos
    • N-acetilglicosamina (NAG)
    • N-acetilmurânico (NAM)
    • Unidos por ligações ß- 1,

Estrutura das paredes celulares bacterianas

Estrutura complexa, semi-rígida, responsável pela forma da célula formada por uma rede macromolecular chamada peptideoglicana ou mureína

Endósporos (esporos) São formas dormentes de uma célula bacteriana e são produzidos por certas espécies de bactérias em situações de escassez de nutrientes.

São importantes do ponto de vista clínico e para a indústria alimentícia - resistentes ao calor, ressecamento, pressão e diversos desinfetantes químicos. Sua forma pode auxiliar na sua identificação

Aeróbios Bacillus Anaeróbios Clostridium

Técnica de coloração do Gram

Fisiologia Microbiana

  • Por que é importante estudar o crescimento das microbiano?
    • Isolar os agentes causais das doenças infecciosas
    • Identificação dos agentes causais das doenças infecciosas
    • Desenvolvimento de agentes antimicrobianos
    • Preservação dos alimentos
    • Estudo: Bioquímica, Genética, Biotecnologia 1. Crescimento

Cultivo e crescimento bacteriano

Físicos:

  • Temperatura
  • pH
  • Pressão osmótica

Químicos:

  • H 20
  • Carbono e Nitrogênio
  • Minerais
  • O 2

Fatores necessários para o crescimento microbiano:

Temperatura: Psicrófilos: Crescem em baixas temperaturas (TO: 15 -20oC) Mesófilos: Crescem em temperaturas moderadas (TO:25-40oC) Termófilos: Crescem em altas temperaturas (TO: 50-60oC)

Influência dos fatores físicos no crescimento microbiano

pH:

Bactérias – crescem melhor com variações pequenas de pH (próximo da neutralidade: 6,5 – 7,5)

Fungos – Crescem em variações maiores de pH (5 e 6)

Acidófilas: bactérias que apresentam alto grau de tolerância à acidez - Bactéria encontrada em água de mina de carvão - pH 1,

Manutenção do pH em meios de cultura:

  • Peptonas
  • Aminoácidos
  • Sais de fosfato

Influência dos fatores físicos no crescimento microbiano

Tampões

Meio de cultura: Material nutriente preparado em laboratório para o crescimento de micro-organismos. Inóculo e cultura

•Estéril •Temperatura adequada

  • Agar

•Nutrientes •H 2 O •pH e O 2 (ajustados)

Meio quimicamente definido, Meio complexo, Meios seletivos, Meios diferenciais, Meio seletivo e diferencial, Meio de enriquecimento, Meios redutores

Cultivo de Microrganismos

Critérios para cultura de micro-organismos:

Tipos de meios de cultura:

Existe uma grande variedade de meios de cultura disponíveis no comércio

Jarra de capnofília Câmera anaeróbica

Lac +

Lac -

Reprodução bacteriana

Reprodução assexuada •Fissão binária transversa, Brotamento, Fragmentação

Fissão binária

Demonstra o crescimento bacteriano das células durante um período de tempo após um pequeno inóculo

Fase lag: Estado de latência

  • Pouca ou ausência de divisão celular
  • Intensa atividade metabólica (síntese de DNA e enzimas)

Fase log ou fase de crescimento exponencial:

  • Reprodução celular extremamente ativa
  • Tempo de geração atinge um valor constante
  • Período de maior atividade metabólica das células
  • Fase de maior atividade metabólica: Micro-organismos são particularmente sensíveis às mudanças ambientais, radiações e antimicrobianos

Curva de crescimento bacteriano em sistema fechado

  • Infecção:
    • Invasão ou colonização do corpo por micro-organismos patogênicos.
    • Pode existir na ausência de doença detectável. Ex: HIV.
    • Presença de um tipo particular de micro-organismo em uma parte do corpo onde ele normalmente não é encontrado também é chamada de infecção
  • Doença:
    • Infecção resulta em qualquer mudança no estado de saúde do hospedeiro.
    • Estado anormal
    • Parte ou todo o organismo não se apresenta propriamente ajustado ou é incapaz de desenvolver suas funções normais.
    • Ex: E. coli

Infecção

X

Doença

Microbiota normal

Útero materno

Parto:

  • Lactobacilos
  • Nascimento:
    • Bêbes são colonizados pelos lactobacilos
    • Respiração e alimentação
  • Após o nascimento:
    • Bactérias provenientes dos alimentos. Ex: E. coli Esses micro-organismos permanecerão nesse sítio para o resto da vida do indivíduo e, em resposta a condições ambientais anormais, podem aumentar ou diminuir seu número e contribuir para o surgimento de doenças.

Corpo humano

  • 1 × 10^13 células próprias
  • 1 × 10^14 células bacterianas
  • Microbiota normal:
    • Estabelecem residência mais ou menos permanente (colonizam)
    • Não geram doença
  • Microbiota transiente:
    • presentes por vários dias, semanas ou mesmo meses, e depois desaparecem

10 X mais células bacterianas do que células humanas

Relações entre a microbiota normal e o hospedeiro

  • Microbiota normal pode beneficiar o hospedeiro ao impedir o crescimento de micro-organismos potencialmente perigosos
  • Antagonismo microbiano , ou exclusão competitiva
    • Competição entre micro-organismos
      • Proteger o hospedeiro contra a colonização por Mo potencialmente patogênicos
      • Nutrientes; produção de substâncias prejudiciais aos Mo invasores; afetar condições como o pH; disponibilidade de oxigênio.
        • pH vaginal; E. coli (bacteriocinas); C. difficile
      • Microbiota normal x Mo patogênicos

Relações entre a microbiota normal e o hospedeiro

SIMBIOSE

Relação entre dois organismos na qual pelo menos um é dependente do outro.

  • Comensalismo:
    • Um dos organismos se beneficia enquanto o outro não é afetado de forma alguma.
      • Ex: Corinebactérias e Micobactérias
  • Mutualismo:
    • Beneficia ambos os organismos.
      • Ex: E. coli (vitamina K e vitaminas do complexo B)
      • Probióticos
  • Parasitismo:
    • Um organismo se beneficia da extração de nutrientes, com prejuízo ao outro organismo

Como os micro-organismos infectam o hospedeiro

  • Portas de entrada:
    • Membranas mucosas:
      • TR, TGI, TGU, conjuntiva.
    • Pele
    • Via parenteral Ocorrência de doença depende de vários fatores:
      • Porta de entrada
      • Carga microbiana
      • Virulência do patógeno

Para ter sucesso no processo infeccioso

Adquirir genes de virulência

Sentir o ambiente

Ligar e desligar (on/off) genes de virulência

Deslocar-se para o local da infecção

Fixar-se no local da infecção

Conseguir nutrientes (especialmente o Ferro)

Como os patógenos bacterianos ultrapassam as defesas do hospedeiro

Cápsulas

Componentes da parede celular

  • Proteína M: medeia a aderência da bactéria às células epiteliais do hospedeiro e auxilia na resistência bacteriana à fagocitose
  • Fímbrias e Opa: aderência
  • Ácido Micólico: resistir à digestão por fagócitos Enzimas
  • Coagulases: coagulam o fibrinogênio (produzido no fígado) no sangue
  • Quinases: degradam a fibrina (fibrinolisinas)
  • Hialuronidase: necrose de ferimentos infectados e que auxilie na dispersão do micro- organismo
  • Colagenase: quebra colágeno
  • Proteases IgA

Penetração no Organismo Hospedeiro

  • Através das células epiteliais de superfícies (mucosas e pele) ou Inoculados diretamente (vetores) ou injurias (Via parenteral)
  • Mecanismos pouco conhecido
    • Invasinas = fatores de invasão (proteínas de

superfície)