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Guias e Dicas
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Farmacologia Veterinária: Digestão, Motilidade Gastrointestinal e Apetite, Esquemas de Farmacologia

Este documento aborda a farmacologia veterinária, focando em aspectos da digestão, motilidade gastrointestinal e apetite em animais. Apresenta informações sobre a pré-digestão química, mecanismos de vômito, antieméticos, fármacos para motilidade gastrointestinal, incluindo purgativos, antidiarréicos, estimulantes de apetite e carminativos. O documento também discute o uso de medicamentos para facilitar a eliminação de gases e a formação de espuma no sistema digestivo, além de agentes hepatotrópicos e lipotrópicos.

Tipologia: Esquemas

2024

Compartilhado em 09/09/2024

lara-hermsdorff
lara-hermsdorff 🇧🇷

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Terapeutica TGI
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Baixe Farmacologia Veterinária: Digestão, Motilidade Gastrointestinal e Apetite e outras Esquemas em PDF para Farmacologia, somente na Docsity!

Terapeutica TGI

Estômago

FUNÇÕES

  • Pré-digestão química
    • HCl pH adequado para ação enzimática
    • Pepsinogênio pepsina hidrólise proteínas
    • Muco proteção mucosa e lubrificação
  • Armazenamento temporário*
  • Controle velocidade ingesta para ID
  • EMESE!!!

3 estimulantes da

secreção ácida

Gastrina

HCl

HCl

pepsinogênio

Inibição secreção gástrica: pH ↓

Acidificação do

estômago

Somatostatina e

secretina = inibe

secreção de

gastrina

pH estômago

2.0 no homem;

2.0 a 3.5 em aves

4.5; 4.4 a 5.5 nos equideos

Presença de ptn

Secretada pelas cél G

Neurônios colinérgicos

A medida que alimento

sai do estômago, reduz

liberação, evitando

secreção ácida contínua

Principal substância que

estimula secreção ác.

clorídrico

SECREÇÃO

PANCREÁTICA

amilases, lipases e proteases

tripsinogenio = tripsina, ...)

Dukes, 2006

Secreção HCO3 pelo pâncreas

Dukes, 2006

Como os fármacos atuam

cimetidina, ranitidina, nizatidina e

famotidina

omeprazol, lanoprazol e pantoprazol

Bomba H+/K+-ATPase

anticolinérgico

Análogo PGE

Reduz secreção HCL e aumenta muco e NaHCO

Receptores

Dexclorfeniramina (polaramine®), Prometazina (fenergan®)

DIFENHIDRAMINA, DOXILAMINA, CLEMASTINA, TRIPOLIDINA, BROMFENIRAMINA, CLORFENIRAMINA, PIRILAMINA, HIDROXINA, CIPROHEPTIDINA, PROMETACINA, FENIDAMINA. CETRICINA, TRIP

OLIDINA, ACRIVASTINA, AZATADINA, TERFENADINA, ASTEMIZOL.

ANTI-ÁCIDOS = neutralizar o ácido, elevar o pH (> 5,0) inibindo a atividade péptica

hidróxido de magnésio

trissilicato de magnésio

gel de hidróxido de alumínio

bicarbonato de sódio

Alginatos =

diarréia

constipação

Liberação de CO2 = eructação// alcalose longo prazo

Secreção de gastrina = > HCL secundária (acidez gástrica)

Pepsinogênio – pepsina = digestão ptn

Misturar 2 = preserva função intestinal

Refrigerantes

vídeo Gel = evita refluxo para esôfago

O bicarbonato de sódio (NaHCO 3

) é um sal básico que pode ser usado como antiácido estomacal. Quando ele

entra em contato com o ácido clorídrico presente no suco gástrico do estômago, ocorre uma reação

que neutraliza o meio, formando outro sal, água e gás carbônico (responsável pela eructação (arroto)).

Protetor de mucosa

Bismuto = Formam película protetora na base da úlcera// Estimula a produção local de PGs e bicarbonato

Sucralfato = Estimula a secreção de PGs e bicarbonato

Prostaglandinas (misoprostol)

vômitos

  • O vômito é estimulado por duas vias:

(1) estímulos iniciados na zona do gatilho quimiorreceptora (área

póstrema do quarto ventrículo);

  • Recebe estímulos predominantemente via hematógena por substâncias
endógenas e exógenas (incluindo fármacos) que se ligam a receptores:
  • adrenérgicos,
  • colinérgicos,
  • histaminérgicos, H 1
  • serotoninérgicos, receptores 5 - HIDROXITRIPTAMINA ( 5 - HT) (ex.: quimioterápicos)
  • dopaminérgicos receptores D 1 e D 2
  • opióides.

vômitos

  • O centro do vômito (no tronco cerebral) é estimulado por

( 2 ) sinais provenientes do córtex, do vago, do sistema

vestibular e da área postrema, faringe, trato

gastrintestinal, mediastino e áreas do cérebro

relacionadas à visão e ao olfato.

A hipertensão intracraniana, devido a tumores cerebrais, meningoencefalites, traumatismos, hemorragias e outros, e os

distúrbios emocionais – ansiedade, estresse, medo, sustos ou visões, odores e sabores desagradáveis – causam vômitos via

terminações aferentes corticais, enquanto as doenças intra-abdominais – obstruções, infecções, isquemia ou alterações da

motilidade intestinal, nefropatias, hepatopatias e outras – causam vômitos via aferentes vagais.

Assim, os múltiplos estímulos emetizantes originam-se, praticamente, em qualquer órgão e chegam aos centros bulbares por via

humoral ou por via nervosa – fibras aferentes do simpático e do vago (parassimpático).

potencial emetogênico quimioterápicos nas primeiras

24 horas após sua administração

  • nível I: freqüência de náusea e vômito menor que 10% (bleomicina, vincristina, interferona);
  • nível II: freqüência de náusea e vômito entre 20% e 30% (fluorouracila, metotrexato,

etoposida);

  • nível III: freqüência de náusea e vômito entre 30% e 60% (ciclofosfamida, carboplatina,

doxorrubicina);

  • nível IV: freqüência de náusea e vômito entre 60% e 90% (mecloretamina, estreptozotocina,

citarabina);

  • nível V: freqüência de náusea e vômito maior que 90% (cisplatina, dacarbazina, lomustina).

Fonte: JERICÓ, Márcia Marques. Tratado de Medicina Interna de Cães e Gatos. Roca, 2014

Os agentes quimioterápicos e a radioterapia podem causar liberação de 5 - HT no intestino

delgado, iniciando o reflexo de vômito pela ativação dos aferentes vagais nos receptores 5 - HT 3.

A ondansetrona (antagonista do receptor 5 - HT) bloqueia o início desse reflexo. A ativação dos

aferentes vagais pode, também, causar liberação de 5 - HT na área postrema, provocando o

vômito por um mecanismo central.