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Anotações realizadas durante a aula de farmacologia, contém vias da dor, receptores, fármacos da classe e suas características, fármacos para enxaqueca e relaxantes musculares.
Tipologia: Notas de aula
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Não perca as partes importantes!
O glutamato entra no corno dorsal da medula trazendo a dor, mas tem as vias inibitórias com a serotonina e noradrenalina que vão tentar bloquear esse axônio. Pode chegar encefalinas que vão ativar receptores opioides. ▪ O SNC manda um sinal inibitório de dor para o mesencéfalo e medula. ▪ Inibe a dor ▪ Leva a dor ▪ Corno dorsal da medula Glutamato: dor ▪ No axônio tem uma seria de receptores inibitórios ▪ Somente CB1 e CB2 são da via endocanabioide ▪ Os receptores opioides tem como neurotransmissores as encefalinas. ▪ O receptor μ traz sensação de euforia, sedação, mas os principais problemas é que ele traz dependência e depressão respiratória. Além de tirar a dor, ela vai direto no sistema recompensa. ▪ Os opioides tiraram a sensibilidade no geral do paciente, fazendo com que não perceba a presença de O2 no sangue, dessa forma, o corpo entende que não precisa mais respirar. Problema de saúde publica As pessoas percebem que são dependentes de opioides, fazem o desmame e por algum motivo se faz necessário tomar um opioide novamente. Mas esse paciente não vai tomar a dose inicial, mas sim a última dose, com isso ele vai ter uma depressão respiratória porque o cérebro não aguenta e morre. Cai na prova Morfina ▪ Fármaco que tem meia vida curta ▪ Quando dada via oral não é eficaz ▪ Normalmente administrada a cada 4 horas. ▪ Gera depressão respiratória se ultrapassar a taxa terapêutica. Codeína ▪ É um pró-fármaco, que no metabolismo de primeira passagem vira morfina. Oxicodona ▪ Tem uma meia vida um pouco maior ▪ Resistente ao metabolismo de primeira passagem Metadona ▪ Meia vida longa Tramadol ▪ Tem ação tripla, atua em receptores opioides, mas também inibe recaptura de serotonina e noradrenalina, aumentando esses neurotransmissores na via descendentes da dor. ▪ Não só pega a analgesia, mas tem só 3 cruzes para receptor μ, sendo assim, é mais seguro Meperidina ▪ Não cai na prova ▪ Não é tão potente, então dão em doses muito altas o que causa dependência. Fentanil ▪ Muito forte ▪ Padrão ouro de UTI
▪ Meia vida longa, mas não quanto a metadona Bruprenorfina ▪ É um agonista parcial ▪ Muito utilizada para quem está em desmame Esses são agonistas de receptores μ. Naloxona ▪ Quando a pessoa está em overdose de opioides, se dá esse para competir com os outros. ▪ Peptídeos opioides ▪ Encefalina ▪ Beta-endorfina Único receptor inibitório Dexmedetomidina ▪ Super bem utilizado em cirurgias Por que a cafeína tem efeito analgésico? ▪ A cafeína aumenta sensivelmente a liberação de noradrenalina, consequentemente vai aumentar a atenção. ▪ o neurônio que libera adrenalina vai liberar o regulador também. ▪ Adenosina inibe noradrenalina e a cafeína inibe a adenosina. ▪ É considerada um convulsão fora do SNC, é uma convulsão de neurônios. ▪ Se pegar o receptor inibitório de serotonina e colocar os agonistas, funciona. ▪ Começa o tratamento com AINEs ▪ Sumatriptano e Narapritano Antidepressivos ▪ Inibição de recaptura de serotonina e noradrenalina. ▪ Amitriptilina ▪ Imipramida ▪ Duloxetina ▪ Fluoxetina ▪ Normalmente usados para dor crônica ▪ Fibromialgia
A transmissão endocanabinoide é reversa, do pós-sináptico para o pré-sináptico. Via receptores inibitórios CB1 e CB2. Canabidiol (CBD) ▪ Indicado para epilepsia Tetrahidrocanabinol (THC) ▪ Indicado para tratamento de dor Benzodiazepínicos (Diazepam e midazolam) Gabapentina e Pregabalina ▪ Aumentam a quantidade de GABA nas vesículas ▪ Não são tão fortes ▪ Primeira escolha para pacientes com dor crônica. ▪ Eliminação via filtração glomerular ▪ Quase não tem interação medicamentosa ▪ E a Gabapentina é a única que tem no SUS. Relaxante muscular não é bloqueador neuromuscular. Ciclobenzaprina (miozam) ▪ Aumenta noradrenalina Baclofeno ▪ Agonista GABA Carisoprodol ▪ Potencializa GABA