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Farmacocinetica resumo para prova, Notas de estudo de Farmacologia

Resumo da matéria do 3° semestre de farmaco

Tipologia: Notas de estudo

2025

Compartilhado em 15/04/2025

ana-gabriella-alves
ana-gabriella-alves 🇧🇷

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RESUMO COMPLETO DE FARMACOLOGIA - PROVA
1. FARMACOCINTICA
A farmacocintica descreve o caminho que o frmaco percorre no organismo, dividido em quatro
fases principais:
- Administrao: entrada do frmaco no corpo, por vias enterais (oral, sublingual, retal) ou parenterais
(IV, IM, SC, inalatria, tpica).
- Absoro: transferncia do frmaco do local de administrao para a corrente sangunea. Depende de
pH, grau de ionizao, lipossolubilidade, polaridade e peso molecular.
- Distribuio: disperso do frmaco nos tecidos. Ligao s protenas plasmticas reduz a frao livre e o
volume de distribuio (Vd).
- Metabolismo: transformao do frmaco, principalmente no fgado, em metablitos inativos (ou ativos).
O metabolismo de primeira passagem (via oral) reduz a biodisponibilidade.
- Excreo: eliminao do frmaco, principalmente via renal. Tambm pode ocorrer por bile, suor, saliva,
leite materno e ar expirado.
Termos-chave:
- Biodisponibilidade: frao do frmaco que atinge a circulao sistmica. Via IV = 100%.
- Meia-vida (t): tempo para que a concentrao plasmtica do frmaco seja reduzida pela metade.
- Clearance: capacidade do organismo de eliminar um frmaco.
2. ANTIMICROBIANOS
Antimicrobianos so frmacos que atuam contra microrganismos. Podem ter ao bactericida (mata
bactrias) ou bacteriosttica (inibe crescimento).
Principais classes:
- -lactmicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenens, monobactmicos): inibem a sntese da parede
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RESUMO COMPLETO DE FARMACOLOGIA - PROVA

1. FARMACOCINTICA

A farmacocintica descreve o caminho que o frmaco percorre no organismo, dividido em quatro fases principais:

  • Administrao: entrada do frmaco no corpo, por vias enterais (oral, sublingual, retal) ou parenterais (IV, IM, SC, inalatria, tpica).
  • Absoro: transferncia do frmaco do local de administrao para a corrente sangunea. Depende de pH, grau de ionizao, lipossolubilidade, polaridade e peso molecular.
  • Distribuio: disperso do frmaco nos tecidos. Ligao s protenas plasmticas reduz a frao livre e o volume de distribuio (Vd).
  • Metabolismo: transformao do frmaco, principalmente no fgado, em metablitos inativos (ou ativos). O metabolismo de primeira passagem (via oral) reduz a biodisponibilidade.
  • Excreo: eliminao do frmaco, principalmente via renal. Tambm pode ocorrer por bile, suor, saliva, leite materno e ar expirado.

Termos-chave:

  • Biodisponibilidade: frao do frmaco que atinge a circulao sistmica. Via IV = 100%.
  • Meia-vida (t): tempo para que a concentrao plasmtica do frmaco seja reduzida pela metade.
  • Clearance: capacidade do organismo de eliminar um frmaco.

2. ANTIMICROBIANOS

Antimicrobianos so frmacos que atuam contra microrganismos. Podem ter ao bactericida (mata bactrias) ou bacteriosttica (inibe crescimento).

Principais classes:

  • -lactmicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenens, monobactmicos): inibem a sntese da parede

celular. Cefalosporinas tm 4 geraes, com espectro crescente contra Gram-negativos.

  • Glicopeptdeos (vancomicina, teicoplanina): usados contra Gram-positivos resistentes. Podem causar nefrotoxicidade e ototoxicidade.
  • Macroldeos (eritromicina, azitromicina): inibem a sntese proteica. teis para infeces respiratrias e ISTs.
  • Aminoglicosdeos (gentamicina, amicacina): ao bactericida contra Gram-negativos. Efeitos adversos: nefrotoxicidade e ototoxicidade.
  • Tetraciclinas: amplo espectro. Contraindicadas para crianas (mancham dentes e afetam ossos).
  • Cloranfenicol: atravessa barreiras, inclusive LCR. Pode causar aplasia de medula e sndrome cinzenta em RN.
  • Quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino): inibem DNA girase. Atuam em Gram-negativos.

Resistncia bacteriana: ocorre por produo de enzimas, alterao de alvos, menor captao ou desvio de vias metablicas.

  1. BIOTRANSFORMAO E EXCREO A biotransformao o processo de metabolizao dos frmacos em compostos mais hidrossolveis.

Fases do metabolismo heptico:

  • Fase I: oxidao, reduo ou hidrlise, principalmente pelas enzimas do citocromo P450 (CYP3A4, CYP2D6 etc.). Pode gerar metablitos ativos ou txicos.
  • Fase II: conjugao com cido glicurnico, sulfato, glutationa etc. Ex: glicuronidao do paracetamol.

Interaes medicamentosas:

  • Indutores de CYPs: aumentam metabolismo (ex: lcool crnico, Erva de So Joo).
  • Inibidores de CYPs: reduzem metabolismo (ex: cetoconazol, grapefruit).

Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA):

  • IECA (enalapril): inibem a converso da angiotensina I em II. Efeitos: tosse, hipercalemia.
  • BRAs (losartana): bloqueiam receptores AT1. Alternativa a IECA.
  • Alisquireno: inibe diretamente a renina.

Beta-bloqueadores (ex: propranolol): bloqueiam receptores 1, reduzindo FC e PA. teis em ICC, hipertenso e arritmias.

FIM DO RESUMO