DOENÇAS AUTOIMUNES- UNIRB ALAGOINHAS, Slides de Odontologia

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Doenças Alérgicas e

Imunológicas

CENTRO UNIVERSITARIO ALAGOINHAS – UNIRB

CURSO: ODONTOLOGIA

SEMESTRE: 5°

DOCENTE: LUDMILLA SANTOS

DISCENTE: AMANDA MENEZES, JESSICA SANTOS

E NATHAN DANTAS.

MATERIA: ESTOMATOLOGIA

PAPILITE LINGUAL TRANSITÓRIA

• (^) Doença comum na boca.
• Número variável de papilas fungiformes da língua.
• (^) As causas sugeridas incluem a irritação local, o estresse, a

doença gastrintestinal, a oscilação hormonal, a infecção no

trato respiratório superior, a infecção viral e a

hipersensibilidade tópica a alimentos, bebidas ou produtos

para higiene oral.

Características Clínicas

• (^) Três padrões de papilite lingual transitória.

O primeiro padrão é localizado e envolve uma a várias

papilas fungiformes.

• (^) Frequência na região anterior da superfície dorsal.

Predominância nas mulheres.

• (^) Associada à alergia alimentar.

• (^) O terceiro padrão de papilite lingual transitória também

demonstra um envolvimento mais difuso.

São assintomáticas.

• (^) Pápulas elevadas brancas a amarelas.

Causa é de uma alergia tópica, porém tem

características semelhantes às das mordeduras

crônicas ou hiperqueratose friccional.

Tratamento

• (^) Se resolve sem tratamento.
• (^) Os corticosteroides tópicos, os anestésicos e os

agentes protetores têm sido usados para reduzir a dor

ou o tempo de duração.

Fatores:

• Predisposição genética
• Anormalidades

hematológicas

• Influências hormonais
• Fatores imunológicos
  • Agentes infecciosos
  • (^) Deficiências nutricionais
  • Suspensão do uso do fumo
  • Estresse
  • Trauma
  • Alergia

Pessoas com a Síndrome da imunodeficiência adquirida

(AIDS),tem maiores frequência e lesões mais graves de

estomatite aftosa.

3 variantes:

Menor: (Aftas de Mikulicz) + comum em 80% da população.

Maior: Ocorre em 10% da população.

Herpetiforme: Alguns pesquisadores há relacionam com

uma causa viral.

Síndrome de Behçet como uma variação adicional da

estomatite aftsoa.

Aftas maiores :

• (^) +profundas.
• (^) Medem de 1 á 3cm.
• (^) Cura de 2 á 6 semanas, pode deixar cicatriz.

Pode ocorrer várias lesões.

Características histopatológicas

Tecido conjuntivo afetado tem aumento da

vascularização e um infiltrado inflamatório.

Aftas hepetiformes

• São pequenas de 1 á

3mm.

• Há recidiva.
  • Pode haver até 100

úlceras.

• Cicatrização de 7 á 10

dias.

SÍNDROME DE BEHÇET (DOENÇA DE

BEHÇET, SÍNDROME ADAMANTIADES)

• (^) Nenhuma causa clara.

Representar um processo imune anormal desencadeado

por um antígeno infeccioso ou ambiental em indivíduos

geneticamente predispostos.

• (^) Antígeno de histocompatibilidade B-51 (HLA-B51)

Características Clínicas

• (^) Homens.
• (^) É incomum em indivíduos melanodermas.
• (^) Se desenvolve na terceira e quarta décadas de vida.

Doença raramente acontecendo antes da puberdade ou

após os 50 anos de idade.

• (^) Apresentam ulcerações orais que costumam ser um

anúncio do início da doença.

Tratamento

• (^) Nenhum achado laboratorial é diagnóstico para a doença

de Behçet.

• (^) A terapia é realizada de acordo com a gravidade da

doença e com os fatores prognósticos.

Nenhuma medicação é universalmente efetiva.

• (^) Em geral, as ulcerações orais e genitais respondem bem

aos corticosteroides tópicos potentes ou intralesionais ou

ao tacrolimus tópico.

• (^) O prognóstico costuma ser bom na ausência de doença

no SNC ou complicações vasculares.