BIOQUÍMICA
Ciclo de Krebs ou ciclo do ácido cítrico ou
ciclo dos ácidos tricarboxílicos
Relembrando resumidamente: glicólise - quebra
da glicose, uma molécula de 6C em duas
moléculas de piruvato (3C).
Destinos do piruvato em células humanas
Fermentação láctica – acontece no citoplasma de
todas as células. O piruvato para se transformar
em lactato sofre redução.
Processo de glicólise aeróbica só é possível
em células que possuem mitocôndrias: depois
que a glicose é degradada em piruvato, este
pode ser direcionado para as mitocôndrias ou
para citoplasma e sofrer fermentação.
Para o interior das mitocôndrias: 1ª reação -
Produção de acetil-CoA
- Quando o piruvato entra na mitocôndria, ele
dá origem a acetil-CoA a partir de enzimas e
coenzimas.
- Para o piruvato se transformar em acetil-Coa
ocorre a descarboxilação oxidativa –
perdeu carbono, em forma de CO2. Piruvato
sofre oxidação e NAD reduz -> NADH
- Acetil-CoA (molécula com 2 carbonos)
Ciclo de Krebs:
- Precursora -> acetil-CoA
Uma vez que o piruvato deu origem ao acetil-
CoA, este vai sofrer a primeira reação.
1. A primeira reação é de condensação, em que
se junta a acetil-coa (2C) com oxalacetato
(4 C) dando origem ao citrato (molécula com
6 C)
2. O citrato vai dar origem ao isocitrato (6 C) -
reação de isomerização.
3. Depois da formação do isocitrato, este da
origem 𝛼-cetoglutarato. Reação de
descarboxilação oxidativa – perda de C na
forma de CO2 e oxidação de NADH.
4. 𝛼 -cetoglutarato dá origem ao succinil-CoA
(4C) – reação de descarboxilação oxidativa
5. Succinil-Coa da origem ao succinato através
do processo de forforilação (enzima succinil-
Coa sintase); além da produção de GTP
(energia). É um areação de fosforilação a
nível de substrato – para produzir ATP
incorpora-se uma molécula de Pi
6. Succinato dá origem ao fumarato, não há
perda nem ganho de C. Reação de oxidação,
e produção de FADH2
7. Fumarato dá origem ao malato –
incorporação de uma molécula de água,
reação de hidratação.
8. O malato será convertido e oxalacetato,
reação de oxidação e produção de NADH.
O ciclo de Krebs de forma resumida: produção de
um ATP e três NADH e um FADH2 - essas
moléculas são importantes para a cadeia de
transportes de e-.
Resumo: A partir de uma molécula de Acetil-Coa
inicia-se o ciclo; será gerado um ATP, três NADH
e FADH2 , além da saída de CO2 .
1 molécula de glicose dá origem a 2 moléculas
de piruvato, cada molécula de piruvato inicia-se o
ciclo de Krebs, os 2 piruvato dão origem a 2
moléculas de acetil-CoA:
Piruvato → Acetil-CoA (por molécula de
piruvato):
• Perde 1 molécula de CO2
• Produz 1 molécula de NADH + H+
Ciclo de Krebs (por molécula de acetilCoA):
• Perde 2 moléculas de CO2
• Produz 3 moléculas de NADH + H+
• Produz 1molécula de FADH2
• Produz 1 molécula de ATP
1 molécula de glicose (6C) → dá origem a duas
moléculas de piruvato, neste processo, é
consumido 2 ATP, produzido 2 NADH +H e
gerado 4 ATP;
As 2 moléculas de piruvato (3C) sofrem
descarboxilação oxidativa → duas moléculas de
Acetil-CoA (2C), neste processo, é perdido 2
moléculas de CO2 e gerado 2 moléculas de
NADH+H:
- Total das duas moléculas: perda de 4 CO2;
produção de 6 NADH+H; produção de FADH2
e produção de 2 ATP
Da glicólise até final do ciclo de Krebs: perda
de 6 moléculas de CO2; produção de 10
NADH+H, produção de FADH2 e produção de 2
ATP.
