BIODISPONIBILIDADE
● e a quantidade e a velocidade no qual fármaco é absorvido e
disponível no sítio de ação
● e o quantidade do fármaco depois de absorvido está disponível para
locais de ação, ou seja, aquilo de fato conseguir caiu na circulação e
que esta disponivel para locais de ação
● é a fração da dose administrada que chega à circulação sanguínea
sistêmica.
● a biodisponibilidade e quantidade de fármaco que foi absorvido ,
passou pelo metabolismo de 1ª passagem e que chegou através da
grande circulação no local de ação
● via intravenosa única a ter 100% da biodisponibilidade do fármaco
● as demais via de administração não garante, por conta da ionização,
lipossolubilidade insuficiente, tamanho da molécula, alimento rico em
gordura( retarda absorção - biodisponibilidade) etc> ocorre da etapa de
absorção
● chega no local de ação
Fatores que influenciam a Biodisponibilidade
● metabolismo de 1ª passagem (Metabolismo hepático): fármaco que
passou pelo fígado logo após absorção > esse principal fator
● Solubilidade do fármaco: fármaco hidrofílicas menor absorção (-
biodisponível)
● Estabilidade química: alguns fármaco destruído no pH gástrico (ex:
Insulina)
● Formulação: tamanho da partícula do fármaco e quantidade de
excipientes
Fármaco BIOEQUIVALÊNCIA
● devem ter biodisponibilidade equivalente, ou seja, 2 tipo de fármaco(
diferente) alcançar o pico de contração plasmática ao mesmo tempo
● Ex: administração ao mesmo tempo diclofenaco sódico e diclofenaco
de potássio, vão alcançar grande circulação ao mesmo tempo e
quantidade
● as curvas são iguais
● são fármaco diferente que possui a mesma biodisponibilidade, ou seja,
alcançar a concentração plasmática máxima ao mesmo tempo e
quantidade
● Comparação de 2 fármaco que estão disponíveis por local de ação em
mesmo tempo e mesma quantidade
● movimento cinético dos fármaco
