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Vasculites: Manifestações Clínicas e Classificação por Calibre Vascular, Esquemas de Bioquímica

Atividades da Semana - TIC - Medicina - FADEP - 2023

Tipologia: Esquemas

2023

Compartilhado em 07/04/2023

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Acadêmico: Rodrigo Luiz Amaro Dias
Curso: Medicina | 3º Período
Data: 20/03/2023
TIC: Vasculites
1. Quais as manifestações clínicas das vasculites de acordo com o tamanho do calibre do vaso
acometido?
Vasculites podem ser classificadas de acordo com o vaso acometido. Os principais tipos são: (1) vasculites de
pequenos vasos (arteríolas ou vênulas); (2) vasculites de vasos de médio calibre (artérias musculares); (3)
vasculites de vasos de grande calibre (grandes artérias elásticas).
Vasculites de Pequenos Vasos: Vasculites de pequenos vasos, que acometem arteríolas, capilares ou vênulas,
estão associadas a imunocomplexos, que surgem sem causa conhecida ou fazem parte de doenças sistêmicas,
particularmente lúpus eritematoso ou artrite reumatoide; ou inflamações pauci-imunes, que envolvem ANCAs
(anticorpos antineutrófilos).
Tais inflamações causam manifestações clínicas distintas dependendo do órgão acometido. O envolvimento
de capilares glomerulares resulta em glomerulonefrite; nos pulmões, ocorre o acometimento de capilares
alveolares (capilarite); na pele, em que as vênulas são primariamente afetadas, ocorre vasculite
leucocitoclásica, que se manifesta clinicamente com púrpura.
Imagem 1: Vasculite Leucocitoclásica.
Fonte: Google.
O achado histológico característico é necrose fibrinoide com leucocitoclasia (fragmentos de neutrófilos
apoptóticos misturados com o material necrótico).
Vasculites de Vasos de Médio Calibre: As duas principais entidades com acometimento de vasos médios
são a poliarterite nodosa e a doença de Kawasaki.
1) Poliarterite Nodosa: O quadro clínico de PAN sistêmica inclui febre, mal-estar, perda de peso,
manifestações musculoesqueléticas, neuropatia periférica e lesões cutâneas. Qualquer órgão pode ser afetado,
com destaque aos rins, pele, sistema digestivo, nervos e músculos; acometimento pulmonar é incomum.
Manifestações sistêmicas resultam de isquemia ou infarto na região acometida.
2) Doença de Kawasaki: A doença manifesta-se com febre, vermelhidão e edema que podem atingir as
extremidades, a região da virilha, a orofaringe e as conjuntivas, além de linfonodomegalia. Muitos pacientes
evoluem sem complicações.
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Acadêmico: Rodrigo Luiz Amaro Dias Curso: Medicina | 3 º Período Data: 20 /03/ TIC: Vasculites

1. Quais as manifestações clínicas das vasculites de acordo com o tamanho do calibre do vaso acometido? Vasculites podem ser classificadas de acordo com o vaso acometido. Os principais tipos são: (1) vasculites de pequenos vasos (arteríolas ou vênulas); (2) vasculites de vasos de médio calibre (artérias musculares); (3) vasculites de vasos de grande calibre (grandes artérias elásticas). Vasculites de Pequenos Vasos: Vasculites de pequenos vasos, que acometem arteríolas, capilares ou vênulas, estão associadas a imunocomplexos, que surgem sem causa conhecida ou fazem parte de doenças sistêmicas, particularmente lúpus eritematoso ou artrite reumatoide; ou inflamações pauci-imunes, que envolvem ANCAs (anticorpos antineutrófilos). Tais inflamações causam manifestações clínicas distintas dependendo do órgão acometido. O envolvimento de capilares glomerulares resulta em glomerulonefrite; nos pulmões, ocorre o acometimento de capilares alveolares (capilarite); na pele, em que as vênulas são primariamente afetadas, ocorre vasculite leucocitoclásica, que se manifesta clinicamente com púrpura. Imagem 1: Vasculite Leucocitoclásica. Fonte: Google. O achado histológico característico é necrose fibrinoide com leucocitoclasia (fragmentos de neutrófilos apoptóticos misturados com o material necrótico). Vasculites de Vasos de Médio Calibre: As duas principais entidades com acometimento de vasos médios são a poliarterite nodosa e a doença de Kawasaki. 1 ) Poliarterite Nodosa: O quadro clínico de PAN sistêmica inclui febre, mal-estar, perda de peso, manifestações musculoesqueléticas, neuropatia periférica e lesões cutâneas. Qualquer órgão pode ser afetado, com destaque aos rins, pele, sistema digestivo, nervos e músculos; acometimento pulmonar é incomum. Manifestações sistêmicas resultam de isquemia ou infarto na região acometida. 2) Doença de Kawasaki: A doença manifesta-se com febre, vermelhidão e edema que podem atingir as extremidades, a região da virilha, a orofaringe e as conjuntivas, além de linfonodomegalia. Muitos pacientes evoluem sem complicações.

Vasculites de Grandes Vasos: Arterites de grandes vasos (aorta e seus ramos) são um grupo heterogêneo de doenças com predileção pela aorta ascendente, podendo predispor à formação de aneurismas. As principais aortites não infecciosas são a doença de Takayasu a aortite de células gigantes. 1) Doença de Takayasu: As principais manifestações clínicas, que se iniciam entre 10 e 40 anos, são febre, perda de peso, fraqueza geral e redução do pulso nos membros (por obstrução arterial), motivo da denominação “doença sem pulso”; pode haver ainda distúrbios visuais e neurológicos e claudicação. 2 ) Arterite de Células Gigantes: Por causa da intensa proliferação miointimal e obstrução vascular, que em até 20% dos casos pode levar a cegueira súbita. As principais manifestações relacionadas com a isquemia incluem claudicação mandibular, cegueira e acidentes vasculares cerebrais. Referência Bibliográfica: BARENCO, B. P. M.; et al. Abordagem geral da vasculite por IgA, 202 2. Disponível em: https://acervomais.com.br/index.php/medico/article/view/11927/7021. Acesso em: 20 de março de 2023. FILHO, G. B.; Bogliolo Patologia. 10a ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021.