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atividade contextualizada de farmacologia básica, Exercícios de Eletrônica Básica

Receptores fisiológicos Receptor é basicamente uma estrutura alvo, onde normalmente um fármaco interage, tendo como consequência uma resposta da célula. São encontrados nas membranas celulares como também na parte intracelular como o núcleo. Os receptores fisiológicos atuam como receptores para substâncias reguladoras endógenas, são proteínas encontradas nas células responsáveis por reconhecer e se ligar a substâncias específicas, como hormônios, neurotransmissores e medicamentos e a ligação entre a substância mais receptor resulta numa série de atividades no interior da célula ocasionando uma resposta fisiológica. Os fármacos após ligarem-se a tais receptores produzem respostas parecidas com substâncias endógenas. Chamamos esses fármacos de agonistas. O estudo dos receptores fisiológicos na farmacodinâmica é fundamental para entendermos como medicamentos interagem a nível molecular. A grande maioria dos fármacos são desenvolvidos para se unirem a sítios de ligações em cad

Tipologia: Exercícios

2023

Compartilhado em 29/09/2023

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Atividade contextualizada de farmacologia básica
Receptores fisiológicos
Tiago Moreira Santos Nobre
Matrícula: 01526055
Farmácia
Inicialmente para entendermos sobre receptores, é importante
ressaltarmos que tais estruturas estão diretamente associadas a um estudo da
farmacologia, precisamente dentro da farmacodinâmica que é o estudo dos
efeitos biológicos e fisiológicos dos fármacos e como estes mecanismos atuam
no nosso organismo e de que forma se a interação entre macromolécula e
receptores.
Receptor é basicamente uma estrutura alvo, onde normalmente um
fármaco interage, tendo como consequência uma resposta da célula. São
encontrados nas membranas celulares como também na parte intracelular
como o núcleo.
Os receptores fisiológicos atuam como receptores para substâncias
reguladoras endógenas, são proteínas encontradas nas células responsáveis
por reconhecer e se ligar a substâncias específicas, como hormônios,
neurotransmissores e medicamentos e a ligação entre a substância mais
receptor resulta numa série de atividades no interior da célula ocasionando
uma resposta fisiológica. Os fármacos após ligarem-se a tais receptores
produzem respostas parecidas com substâncias endógenas. Chamamos esses
fármacos de agonistas.
O estudo dos receptores fisiológicos na farmacodinâmica é fundamental
para entendermos como medicamentos interagem a nível molecular. A grande
maioria dos fármacos são desenvolvidos para se unirem a sítios de ligações
em cada receptor específico nas células alvos, afim de provocar no organismo
um retorno ou uma resposta fisiológica esperada. Por exemplo, um
medicamento pode se ligar a um determinado receptor em uma célula do
coração com o objetivo de reduzir a frequência cardíaca, ou a um receptor em
células do sistema nervoso para aliviar a dor.
Fármacos que acionam receptores agonistas divide-se em duas
propriedades: tem que se ligar de forma efetiva por afinidade aos seus
receptores e o abstruso droga/receptor tende a produzir uma resposta no
sistema alvo, ou seja, possuir atividade intrínseca. Já as drogas que bloqueiam
os receptores, chamadas de antagonistas, se ligam demonstrando afinidade
aos receptores, porem com pouca ou quase nenhuma atividade intrínseca e
sua função é o impedimento da interação entre as moléculas agonistas com
seus devidos receptores.
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Atividade contextualizada de farmacologia básica

Receptores fisiológicos

Tiago Moreira Santos Nobre Matrícula: 01526055 Farmácia Inicialmente para entendermos sobre receptores, é importante ressaltarmos que tais estruturas estão diretamente associadas a um estudo da farmacologia, precisamente dentro da farmacodinâmica que é o estudo dos efeitos biológicos e fisiológicos dos fármacos e como estes mecanismos atuam no nosso organismo e de que forma se dá a interação entre macromolécula e receptores. Receptor é basicamente uma estrutura alvo, onde normalmente um fármaco interage, tendo como consequência uma resposta da célula. São encontrados nas membranas celulares como também na parte intracelular como o núcleo. Os receptores fisiológicos atuam como receptores para substâncias reguladoras endógenas, são proteínas encontradas nas células responsáveis por reconhecer e se ligar a substâncias específicas, como hormônios, neurotransmissores e medicamentos e a ligação entre a substância mais receptor resulta numa série de atividades no interior da célula ocasionando uma resposta fisiológica. Os fármacos após ligarem-se a tais receptores produzem respostas parecidas com substâncias endógenas. Chamamos esses fármacos de agonistas. O estudo dos receptores fisiológicos na farmacodinâmica é fundamental para entendermos como medicamentos interagem a nível molecular. A grande maioria dos fármacos são desenvolvidos para se unirem a sítios de ligações em cada receptor específico nas células alvos, afim de provocar no organismo um retorno ou uma resposta fisiológica esperada. Por exemplo, um medicamento pode se ligar a um determinado receptor em uma célula do coração com o objetivo de reduzir a frequência cardíaca, ou a um receptor em células do sistema nervoso para aliviar a dor. Fármacos que acionam receptores agonistas divide-se em duas propriedades: tem que se ligar de forma efetiva por afinidade aos seus receptores e o abstruso droga/receptor tende a produzir uma resposta no sistema alvo, ou seja, possuir atividade intrínseca. Já as drogas que bloqueiam os receptores, chamadas de antagonistas, se ligam demonstrando afinidade aos receptores, porem com pouca ou quase nenhuma atividade intrínseca e sua função é o impedimento da interação entre as moléculas agonistas com seus devidos receptores.

Podemos classificar os receptores fisiológicos (diferentes tipos) com base nas suas características, de acordo com sua estrutura e função. Alguns dos principais tipos incluem receptores inotrópicos, receptores metabotrópicos, receptores acoplados à proteína G e receptores nucleares. Receptores ionotrópicos um canal onde passa íons e abre-se quando estão ligados a uma molécula resultando em uma resposta instantânea e de rápida duração comumente localizados em terminais nervosos e células musculares, reagindo rapidamente a sinais nervosos. Os receptores metabotrópicos são proteínas transmembrana que ao ligarem-se a moléculas sinalizadoras ativam processos celulares complexos, como a ativação de vias de sinalização intracelular e a síntese de proteínas. Geram respostas mais lentas, mas de longa duração. Os receptores acoplados à proteína G são proteínas que se ligam a moléculas sinalizadoras e ativam um complexo sistema de sinalização dentro da célula através da ativação de proteínas G. Eles podem desempenhar uma variedade de funções, desde a regulação do sistema cardiovascular até a ativação de neurônios. Em geral, cada tipo de receptor é ativado por uma classe específica de ligantes, e cada um tem uma função específica em seu mecanismo de sinalização celular. A compreensão desses receptores e seus modos de sinalização tem implicações em muitas áreas da biologia, desde a neurociência até a farmacologia. Referências Bibliográficas DANDAN, R. H; BRUNTON, L. L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2015. HOWLAND, R. D.; MYCEK, M. J. Farmacologia Ilustrada. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2008. MOURA, D.M., et al. Farmacodinâmica. 1 ed. 04 ago. 2019. Disponível em: https://medpri.me/upload/texto/texto-aula-1066.html Acesso em: 10 abr. 2023. MARCELLA, G.M.M. Farmacologia básica. 2 unid. Ser educacional. Recife-PE, 28 ago. 2020. Disponível em: https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_158905_1/outline/lti/launchFram e?toolHref=https: Acesso em: 10 abr. 2023