Encontradas em todas as células vivas que constituem os genes, responsáveis pelo armazenamento, transmissão e tradução, expressa pela síntese de proteínas, das informações genéticas. Inicialmente os ácidos nucleicos ao serem descobertos, não foram estudados só depois de 70 anos. ı O DNA pode ser duplicado em outra molécula de DNA, necessária para a divisão celular e é semi-conservativa. O DNA pode ser transcrito em RNA, que este por sua vez é traduzido e transformado em proteína. O DNA tem um formato de dupla hélice, quando se condensa forma o cromossomo. ı O DNA é fundamental para o controle da atividade celular. ı DNA formado pela desoxirribose e RNA é formado pela ribose. ı Macromoléculas formada pelos nucleotídeos (monômeros). Os ácidos nucleicos são as biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contém a informação genética. Tomou notoriedade só muito tempo depois quando descobriu a sua hereditariedade genética.

MONÔMEROS DO DNA

O DNA é composto pelos nucleotídeos Cada nucleotídeo é formado por três partes: ı Um radical fosfato , derivado do ácido ortofosfórico (H3PO4), único que não sofre modificação e faz ligação entre os nucleotídeos de uma mesma cadeia. É o que garante a característica ácida. ı Pentose: podendo ser ribose (RNA) ou desoxirribose (DNA). A diferença entre eles é só uma molécula de oxigênio no carbono 2’ a mais na ribose. ı Bases nitrogenadas: cinco bases (Adenina, Guanina, Timina, Uracila e Citosina) SAIBA! Bases pirimídicas são derivadas da pirimidina, possuem anel simples Bases púricas são derivadas da purina, possuem anel duplo ı Base exclusiva do RNA: uracila ı Base exclusiva do DNA: timina A pentose e o grupo fosfato formam a fita do DNA/RNA e a base nitrogenada é a conexão entre as fitas de lados opostos. Entre as ligações de nucleotídeos, é ligado o fosfato à pentose de outro nucleotídeo para formar uma fita.

SAIBA!

O ATP é uma derivação do ácido nucleico de ribose, a diferença é que possui três fosfatos e com adenina em sua composição. ı O DNA também está presente em mitocôndrias e cloroplastos, elas possuem DNA próprio. Entre as ligações de bases nitrogenadas é feita por pontes de hidrogênio, sendo difícil de serem quebradas, são ligações muito estáveis. Para identificar os ácidos nucleicos, é feita pela numeração dos carbonos na pentose, através das extremidades 5’ e 3’ das cadeias de DNA e RNA. O carbono 5” está fora do anel carbônico e faz a ligação com o fosfato do outro nucleotídeo. ı Isso é importante para identificar em qual base vai começar o processo de transcrição e tradução. O DNA pode ser identificado por meio de uma técnica, chamada de reação de Fulgen, que consiste em mergulhar o material numa solução aquecida de ácido clorídrico, e depois numa solução de composto orgânico básico (ph >7) descorada pelo anidro sulfuroso (essa combinação é chamada de reativo de Schiff). ı Se der vermelho, quer dizer positivo para o DNA REPLICAÇÃO DO DNA Começa com a helicase (enzima) abre o DNA quebrando a ligação entre as bases nitrogenadas. Esse processo é semi-conservativo. Topoisomerase: desenrola a fita de DNA. Após essa quebra entra em ação as proteínas ligadoras de fita simples, que recobrem o DNA ao redor do garfo da replicação para evitar que o DNA se enrole. DNA polimerase III: faz a leitura das bases de DNA no sentido 3’ 5’ e produz uma fita inversa no sentido 5’ 3’. Primase: sintetiza “pedaços” de RNA que se liga à outra fita de DNA, deixando espaços em aberto. Depois o DNA polimerase III vem preenchendo os buracos e a DNA polimerase I substituindo a fita de RNA por DNA. DNA ligase: faz a ligação entre um lado e outro da cadeia. TRANSCRIÇÃO Um segmento de uma das fitas do DNA (gene) atua como molde para formação de uma molécula de RNA. Enzima atuante: RNA polimerase que atua unindo ribonucleotídeos complementares à fita molde do DNA. ı Ela identifica no DNA a região promotora, que é a partir dela que forma a fita de RNA usando o DNA como molde. ı Nos procariontes, já surge direto os tipos de RNA, nos eucariontes há três tipos de RNA polimerase. Nos eucariontes, os genes contêm íntron e éxons, após a transcrição o RNA mensageiro para por um processamento (splicing) e remove os íntrons. Esse processamento alternativo possibilita a produção de mais um tipo de proteína.