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FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA
D uas principais áreas da farmacologia:
● FARMACOCINÉTICA: aquilo que organismo faz com fármaco, ou seja o caminho percorrido pelo fármaco , desde de sua administração até sua eliminação
- estuda o que o organismo faz com o fármaco
- estuda caminho percorrido , demonstrando o que corpo faz com fármaco
- caminho percorrido dentro do organismo desde o momento de administração e eliminação do fármaco
● FARMACODINÂMICA: estuda o que fármaco faz com organismo
- estuda o mecanismo de ação envolvido
- processo que fármaco se liga no sítio de ação gerando um resposta com efeito terapêutico= farmacodinâmica
Resumindo
➔ primeiro e dose administrada (via oral)
➔ ocorre absorção do trato gastrointestinal ➔ absorção- distribuição cai na circulação distribuindo para todo organismo ➔ parte metabolizada ( fármaco sobre modificação química) até ser excretado ➔ processo que fármaco se liga no sítio de ação gerando um resposta com efeito terapêutico= farmacodinâmica
FARMACOCINÉTICA são dividido em etapas sendo: ➔ via de administração:
- Vias enterais: oral, sublingual, bucal, retal.
- Vias parenterais: subcutânea, intra-muscular, intra-venosa, intra-tecal.
- fármacos funcionam no exterior do corpo (Ex.: cremes)
➔ Absorção: ➔ distribuição ➔ biotransformação ➔ eliminação FARMACODINÂMICA são divididas em: ➔ Local de ação ➔ Mecanismo de ação ➔ Efeitos
ABSORÇÃO
● Independente da via de administração com exceção ( via intravenosa) todos os fármaco são absorvidos ● conceito: tudo aquilo administrado necessita cai na circulação ( sangue) ● passagem do fármaco do seu local de administração para o sangue ● principal característica de fármaco lipossolubilidade para conseguir penetrar na membrana celular ( vencer a barreira) para ser absorvido ● Barreiras que o fármaco precisa atravessar:
- Parede intestinal
- Capilares sanguíneos
● contém 5 principais tipo de transporte pela membrana :
- Difusão passiva: ocorre quando os fármaco são lipossolúveis ➔ substância conseguir passar pela membrana usando difusão passiva, através do gradiente de concentração ( a favor) , sendo onde fármaco vai passar do local mais concentrado para local menos concentrado ➔ Para que acontece a difusão passiva, os fármaco precisa ser lipossolúveis ➔ difusão passiva para de acontecer por conta equilibrio gradiente de concentração ➔ grande maioria dos fármacos são absorvidos por difusão passiva, por conta de ser lipossolúveis
- Difusão ativa : situação ocorre quando a pouca ou baixa lipossolubilidade do fármaco ➔ realizado com gasto de energia ATP ➔ fármaco se movem contra gradiente de [ ], sendo - concentrado para + concentrado
- Transporte facilitado: ocorre em situação quantos os fármaco estão ionizados ➔ proteína funciona como um canal, facilitando transporte dos fármacos com grau ionizado ou baixa lipossolubilidade ➔ são proteínas que fazem ligação do meio extracelular para intracelular ➔ proteína serve como carregadoras, geralmente muda sua estruturas conformacional ➔ não se movimentam contra gradiente ➔ estrutura que impede do fármaco ionizado ser repelido pela membrana, são proteínas fazem esse transporte 4. Pinocitose (líquidos): são englobamento de partículas líquidas ● são subdivisão da endocitose ● ocorre em situações quando os demais transporte não auxilia na passagem do fármaco para dentro da célula ● às membrana pode ser expandir e invaginar abraçando estrutura do lado de fora, incorporando os farmaco facilitando sua entrada 5. Fagocitose (sólidos): São englobamento de partículas sólidas ● são subdivisão da endocitose ● às membrana pode ser expandir e invaginar abraçando estrutura do lado de fora, incorporando os farmaco facilitando sua entrada
● situações quando os demais transporte não auxilia na passagem do fármaco para dentro da célula
Influência do pH( potencial hidrogeniônico)
● e a quantidade de hidrogênio que tem determinado solução ou
determinado ambiente , sendo ácido, básico e neutro
● todo os fármaco são ácidos fraco ou bases fracas, dependendo a
quantidade hidrogênio na sua estrutura
● fármaco com origem ácido fraco): encontra ambiente
extremamente ácido sua estrutura molecular não se modifica
● Já se um fármaco ácido fraco entra em ambiente básico fraco sua
estrutura molecular se modifica, tornando ionizada
● fármaco com origem base fraca: ambiente ácido modifica sua
estrutura molecular, se tornando ionizado. Chegando no local do
intestino esses fármaco volta sua estrutura molecular
● Ácidos fracos( fármaco) são melhor absorvidos em ambiente pH ácido (ex: estômago).
● Bases fracas ( fármaco) são melhor absorvidas em ambiente pH básico (ex: intestino) > leva mais tempo para absorver por conta do grau de ionização ● o que forma o fármaco ionizado: alteração de pH, mais pressão etc ● FA+ AA = maior absorvido ( forma molecular) ● FA+AB= menos absorvido ( forma ionizada) ● FB+AA= menos absorvido ( forma ionizado) ● FB+ AB= maior absorvido ( forma molecular) ● antiinflamatório deve ser administrado com barriga cheia, pois reduz a produção de bicarbonato ● fármaco se ioniza( por conta do citosol base) dentro da célula para
evitar o movimento retrógrado
