TÉCNICA DE CRISPR-CAS9 - RESUMO
A técnica de edição gênica conhecida como CRISPR foi descoberta por
pesquisadores japoneses na década de 80 por meio de análises dos genomas de
bactérias Escherichia coli.
Em 2012 surgiu uma nova técnica de edição gênica que utiliza uma pequena
sequência de RNA para guiar a nuclease Cas9 até a sequência específica de DNA a
ser clivada, aumentando a capacidade de atingir a sequência-alvo. Atualmente, ainda
é um desafio para os pesquisadores saberem como introduzir o sistema CRISPR-
Cas9 em células somáticas eucariontes.
Muitas doenças possuem caráter genético e não possui tratamento adequado nos
dias atuais, por isso, iniciaram-se diversas pesquisas no âmbito genético para
desenvolver terapias para curar e/ou tratar essas doenças. Seus principais alvos são
doenças cardíacas, genéticas, câncer, infecções virais e doenças respiratórias.
Contudo, essas terapias gênicas são somente usadas no âmbito laboratorial, e de
pesquisas, e por isso, sua utilização é apenas experimental. Os profissionais
biomédicos, como pesquisadores, têm grande papel nesse desenvolvimento através
do conhecimento em biologia molecular e genética, podendo assim trabalhar em
laboratórios para que no futuro haja a conclusão dessa terapia.
REFERÊNCIAS
http://www.fsj.edu.br/transformar/index.php/transformar/article/view/348/234
