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Conteúdo detalhando a composição e organização dos compostos macromoleculares dos alimentos.
Tipologia: Manuais, Projetos, Pesquisas
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Não perca as partes importantes!
CHEMELLO, Emiliano. A Química na Cozinha apresenta: O Sal. Revista Eletrônica ZOOM da Editora Cia da Escola – São Paulo, Ano 6, nº 3,
segundo artigo da série ‘Química na cozinha’ falará sobre o sal e suas diver- sas utilizações. Creio que devo, antes de tudo, fazer algumas considerações em relação a nomenclatura utilizada de forma a deixar bem claro de que 'sal' estarei falando. O termo 'sal' pode se referir a inúmeras espécies químicas e, portanto, sendo insuficiente quando utilizado sozinho para se referir a um composto específico. Entretanto, o 'sal' que irei tratar neste artigo é o 'cloreto de sódio', o qual nada mais é do que um exemplo de 'sal inorgânico'.
Essas diferenças entre a linguagem popular e a nomenclatura científica são muito im- portantes para que o artigo seja compreendido da maneira correta. Usarei as denominações 'sal' e 'cloreto de sódio' de forma indistinta respeitando a denominação popular, mesmo que as duas expressões não signifiquem a mesma coisa. Contudo, sabemos que o sal de cozinha não é 100 % cloreto de sódio e contém outros compostos na sua composição, os quais, com deta- lhes, veremos mais adiante.
Além da análise da presença do sal na cozinha, também me aventurei em uma viagem histórica sobre a sua utilização por povos antigos. Procurei fazer uma análise química do sal, explicando a luz das teorias que justificam a formação do composto. Como não bastasse, ousei trazer algumas curiosidades que acabei deparando na revisão bibliográfica para a produção deste artigo. Espero que você goste. Boa leitura!
Sal de cozinha, sal-gema, sal marinho ou, como combinamos na introdução deste ar- tigo, o cloreto de sódio, teve muita influência na vida do homem. Ele está presente desde os tempos antigos. Símbolo religioso, moeda, fonte de poder e motivo de conflitos, influiu até no destino das nações.
Quem já não ouviu o comentário: "Ela é linda, mas não tem o menor sal?". Alusões como estas são mais que figuras de linguagem. O sal existe nos mares e nos continentes, nas células e no líquido que as envolve. A vida sem ele, portanto, não só não teria graça, como metáfora, como não seria possível. Por isto, o sal acabou 'temperando' a história da humanida- de. Ele começou a ser explorado e usado no início do Período Neolítico^1 , cerca de 10 mil anos atrás, quando surgiram a agricultura, a pecuária e as primeiras comunidades rurais.
Muitos acontecimentos estão as- sociados ao cloreto de sódio, dentre os quais, alguns curiosos. Destaca-se uma superstição que foi publicada na revista Superinteressante, onde se conta que a obra "A última ceia" de Leonardo da Vinci (1452-1519) retrata um saleiro derrubado diante de Judas (veja Figura 1 ). Uma das crendices da época dizia que, se uma pes- soa derramasse sal, deveria pegar alguns cristais caídos e jogá-los para trás do om- bro esquerdo - o lado que representava o mal. Até o século XIX, o cloreto de sódio era o único agente utilizado para conservar os alimentos, principalmente as carnes. Atuando como um agente desidratante, impedia o surgimento de vermes, os quais precisam da água para sobreviver. Uma curiosidade interessante é que o sal foi a origem da palavra 'salário' ([Do lat. salariu , 'ração de sal', 'soldo'.]), visto que os soldados do Império Romano recebiam parte de sua paga em sal.
Figura 1 - Saleiro derramado em frente a Judas no quadro "A última ceia" de Leonardo da Vinci.
Acredita-se que foi observando o gado localizar poços salgados que o homem chegou ao sal. É sabido que animais com deficiência de sódio no organismo são capazes de achar, pelo olfato, águas salgadas. Mais adiante veremos porque o corpo precisa de sal.
Figura 2 - Ilustração da mulher de Lot sendo transformada em estátua de sal durante a fuga das cidades de Sodoma e Gomorra. Na Antigüidade, os assírios já o utilizavam nos cultos. Na religião judaica, por outro lado, o sal sempre teve forte presença simbólica. O Antigo Testamento narra, por exemplo, o caso da mulher de Lot que foi transformada em estátua de sal porque olhou para trás ao fugir de Sodoma e Gomorra, cidades destruídas pela ira divina. Para os hebreus, o sal era um ele- mento purificador, símbolo da perenidade da aliança entre Deus e o povo de Israel. O ritual de batismo da Igreja Católica Romana, em que cristais de sal são colocados nos lábios dos recém- nascidos, reproduz a crença judaica no sal como purificador.
Na Idade Média, porém, a antiga santidade do sal acabou se transformando em male- fício e proliferavam superstições como a de que desperdiçar sal era mau agouro, além de abje- to. Falando do Brasil, na sentença que condenou o inconfidente Tiradentes à morte, em 1792, os juízes portugueses mandaram salgar o chão de sua casa para que ali nada mais tornasse a nascer.
Atualmente, graças aos métodos físicos e químicos, o sal passou ao segundo plano como conservante de alimentos. Mas até o final do século XIX era o único agente que preser- vava certas comidas. Na verdade, o sal desidrata^2 a carne e o peixe, impedindo a deterioração. Esta função serve para dar uma idéia da importância econômica do sal na Europa, em cujos portos e estradas circulavam dezenas de milhares de toneladas do produto todo ano, na passa- gem dos tempos medievais para o renascimento.
O sal é um composto constituído pelos elementos sódio e cloro. O primeiro pertence a família dos metais alcalinos da tabela periódica, já o segundo pertence a família dos halogê- nios (veja Figura 3 ). Em termos de eletronegatividade, temos os valores de 3,19 e 0,93 para o cloro e o sódio, respectivamente, com base na tabela elabora pelo químico Linus Pauling. Devido a diferença de eletronegatividade ser maior que 1,7 (3,19 - 0,93 = 2,26), a ligação quí- mica entre o sódio e o cloro assume um caráter predominantemente iônico, isto é, um elétron do átomo sódio é 'transferido' para o átomo de cloro, e ambos assumem uma configuração eletrônica estável semelhante a de um gás nobre (veja Figura 4 ).
Cada elemento tem um determinado valor de eletronegatividade, propriedade que podemos relacionar com a tendência que um átomo possui de atrair elétrons para perto de si quando se encontra 'ligado' a outro átomo de elemento químico diferente, em uma substância composta. Não há sentido falar no efeito da eletronegatividade em substâncias simples, como o gás cloro (Cl (^) 2(g) ), visto que ambos os átomos de cloro possuem a mesma eletronegatividade, não havendo deslocamento da ligação para um átomo em detrimento do outro.
Figura 4 - O sódio e o cloro estabelecem uma ligação iônica e formam o cloreto de sódio Ao proporcionarmos o contato entre os dois elementos no seu estado fundamental, ocorre uma reação espontânea de formação do cloreto de sódio. Por que isto ocorre? A ter- modinâmica^4 explica.
Por evento espontâneo entende-se aquele que ocorre independentemente, sem uma assistência externa. Contudo, ser espontâneo não significa que o evento é instantâneo. Além disso, há também eventos não-espontâneos. Como exemplo, citarei o caso da parede de tijo- los. Um monte de tijolos se tornar uma parede não é um evento espontâneo. Podemos passar pelo monte de tijolos pela manhã e, na tarde do mesmo dia, ao passarmos novamente por ele, estará imóvel. Para que o monte de tijolos se torne uma parede há a necessidade da interven- ção de um pedreiro, ou seja, é preciso um fornecimento de energia externa ao sistema.
Mas, o que tudo isso tem a ver com a formação do cloreto de sódio? Não é objetivo fazer aqui uma revisão sobre a termodinâmica. Contudo, de maneira bastante sintética, tentarei explicar porque a reação de sódio metálico com cloro gasoso produzindo cloreto de sódio é espontânea, conforme representado na Figura 4.
Para que um evento seja espontâneo o valor da energia livre (energia livre de Gibbs) do sistema tem que ser negativa. Esta energia é calculada segundo a equação termodinâmica:
A energia livre é resultado da interação da variação da entalpia (∆H) com a variação da entropia (∆S), sob efeito da temperatura (T). No caso do cloreto de sódio, há uma diminui- ção da entropia, isto é, há uma organização maior do produto em comparação aos reagentes. Este aspecto não colabora para um processo espontâneo. Por quê? Perceba na equação (1) que quanto menor for o valor de ∆S, maior será a tendência do valor de ∆G ser positivo. Essa diminuição da entropia pode ser notada pela soma dos mols dos reagentes em comparação ao do produto.
1 Na (^) (s) + ½ Cl2(g) Æ 1 NaCl(s) (2)
2 mol de reagentes | 1 mol de produto
Como podemos ver na equação (2), um mol de sódio somado a um mol de cloro re- sulta em um mol de cloreto de sódio. Nota-se uma organização do sistema, onde dois mols de
reagentes produziram um mol de produto. Não obstante, a liberação de energia (∆H) é relati-
vamente grande, garantindo o valor negativo de ∆G e explicando o caráter espontâneo da reação.
Existem diversas entalpias a serem consideradas na formação do cloreto de sódio quando os elementos sódio e cloro estão em seus estados fundamentais. O ciclo de Born- Haber é um modelo que procura prever o valor da energia liberada ou absorvida na reação. Para conhecer os detalhes do ciclo de Born-Haber, clique aqui.
Figura 5 - Formação do cloreto de sódio - um processo espontâneo.
A reação de formação do cloreto de sódio é exotérmica, ou seja, libera energia duran- te a reação. Isto nos permite inferir que a energia dos produtos é menor que a dos reagentes e, mesmo havendo uma maior organização (menor entropia), a reação se dá de forma espontânea devido ao processo ser relativamente muito exotérmico. Detalhes da reação com as estruturas de Lewis podem ser observados na Figura 5.
O cloreto de sódio é um sólido iônico. Portanto, há interações de atração e repulsão entre as cargas dos íons. Existe uma propriedade nos sólidos chamada "número de coordena- ção", a qual representa o número de íons que circunda um outro íon. No caso do NaCl(s) , o
Figura 8 - Experimento que mostra a ionização do sal em água. Uma experiência possível de ser realizada até em sala de aula é a representada pela Figura 8. A água destilada é um mal condutor de eletricidade. Porém, ao adicionarmos cloreto de sódio (preferivelmente em água quente ou morna para aumentar a solubilidade do sal), ocorre a solubilização do mesmo e a conseqüente condução elétrica. O fenômeno macroscó- pico que nos indica isto é o acendimento da lâmpada de incandescência. Por que a lâmpada acende? Os íons presentes na solução servem como uma espécie de 'ponte' que leva os elé- trons a se moverem na solução e transitarem entre os pólos positivo e negativo.
Nossas células precisam dele o tempo todo, uma vez que o sódio é um importante controlador. No transporte ativo^7 , ocorre a passagem de substâncias através das membranas celulares. Este transporte se dá por um mecanismo denominado bomba de sódio, o qual ocorre quando íons como o sódio (Na +) e o potássio (K+^ ) têm que atravessar a membrana contra um gradiente de concentração.
Figura 9 - Bomba de sódio e a representação das entradas e saídas de espécies químicas da cé- lula. fonte: www.mie.utoronto.ca/labs/lcdlab/biopic/biofigures.htm - acesso em 25/06/
Encontramos concentrações diferentes, dentro e fora da célula, para o sódio e o po- tássio. Na maioria das células dos organismos superiores a concentração do íon sódio é bem mais baixa dentro da célula do que fora desta. O íon potássio apresenta situação inversa, ou seja, a sua concentração é mais alta dentro da célula do que fora.
Ingerindo de seis a oito gramas de cloreto de sódio por dia, conseguimos manter o equilíbrio do corpo, isto é, um balanço ideal dos nutrientes e de água dentro das células. Com relação ao íon cloro, este é fundamental para o funcionamento e manutenção do organismo. A quantia sugerida de ingestão de cloreto varia de 750 a 900 miligramas (mg) por dia, faixa base- ada no fato que a perda total de cloreto está na média de 530 mg por dia. Uma importante ação desempenhada pelo cloro é a sua participação na formação do ácido clorídrico do estô- mago, o qual tem como função a digestão dos alimentos.
Patologias associadas à falta de cloro são raras. Contudo, quando instauradas, podem ocasionar problemas sérios, como a alcalose sanguínea. Há um equilíbrio bastante sensível do pH sanguíneo. Este deve estar em uma faixa que varia entre 7,37 a 7,44. Um desequilíbrio do pH pode acontecer devido a perda excessiva de minerais através da transpiração. Sintomas incluem fraqueza nos músculos, perda de apetite, irritabilidade e desidratação. Sem o íon clore- to, o corpo humano não poderia administrar as transmissões nervosas, o movimento de mús- culos ou manter os rins em funcionamento.
Nós humanos reconhecemos basicamente 5 tipos de gostos: doce, salgado, umami, amargo e ácido. Dos cinco citados, o menos conhecido é o 'umami', o qual se refere ao sabor de certos aminoácidos (e.g., glutamato, aspartato, entre outros). Foi o japonês Kikunae Ikeda, da Universidade Imperial de Tóquio, quem no início do século XX caracterizou o gosto uma- mi como um sabor inimitável por qualquer combinação dos quatro sabores básicos. Ikeda
Figura 12 - Principais regiões da língua e a relação com a percepção do gosto.
Essa é uma visão muito simplificada do processo de reconhecimento de um gosto, pois a sensibilidade gustativa está distribuída por toda a cavidade oral. Contudo, verifica-se que algumas áreas são mais especializadas em um determinado sabor.
Segundo a lógica de sinalizar a presença na boca de nutrientes necessários (açúcar, sais minerais e ácidos) ou substâncias tóxicas e indesejáveis (em geral amargas), faz sentido existir um gosto básico sensível ao componente mais comum das proteínas, como é o caso do umami. Resumindo em poucas palavras: a natureza é sábia.
Recém colhidas, as azeitonas possuem um sabor amargo muito forte em função da presença da oleuropeína, um composto orgânico presente em sua polpa.
Figura 13 - A oleuropeína. Colocadas por alguns meses em salmoura^8 , em uma determinada temperatura, come- ça a fermentação láctica, a qual transforma os açúcares presentes na azeitona em ácido láctico^9. Esta produção de ácido diminui o pH, proporcionando a conservação. A salmoura também tem a função de diluir a oleuropeína, dando a azeitona um sabor agradável.
Um truque doméstico faz com que você não precise espancar o saleiro quando quiser utilizá-lo em seu prato. Basta adicionar alguns grãos de arroz e o saleiro terá seu funcionamen- to garantido.
Figura 14 - Truque do saleiro
O cloreto de sódio é um sal que tem como propriedade característica a absorção da umidade. Com isto, retirá-lo do saleiro se torna uma missão impossível em dias úmidos. Além de promover uma separação física dos grãos de sal, o arroz ainda absorve um pouco de umi- dade, bem menos que o sal, mas isso acaba ajudando também.
Quase tudo pronto para uma refeição deliciosa. Imagine um belo churrasco em um domingo de sol intenso. Um dia de calor nos convida a tomar bebidas geladas, certo? Mas o dia está muito quente e a bebida não está gelada o suficiente. Algum conhecimento químico pode nos ajudar nesta situação? Haverá uma possibilidade de deixarmos as bebidas mais geladas? A resposta para as duas perguntas é sim! Podemos jogar sal junto ao gelo. Ele alterará as temperaturas em que a solução formada muda de estado físico. A este fenômeno se dá o nome de efeito crioscópico.
O sal forma uma mistura com o gelo e esta tem um ponto de fusão inferior ao do gelo puro, podendo formar uma mistura eutética^10 dependendo da quantidade de sal adicionado. Mesmo sem a formação da mistura com ponto de fusão cons- tante, a adição de sal faz com que o gelo derreta, num primeiro momento, em função do abaixamento do ponto de fusão, tornando a água líquida, a qual conduz melhor o calor do que o gelo (em função do maior superfície de contato com a bebida e também em função da própria característica do estado físico em conduzir melhor o calor). Isto faz com que a energia térmica da bebida seja 'removida' com maior velocidade em relação ao gelo puro, fazendo com que a bebida fique mais gelada.
Figura 15 - Cerveja mais gelada através do efeito crioscópico.
Figura 17 - A pressão do sangue.
Os primeiros comentários a respeito dos efeitos do sal sobre a função circulatória fo- ram encontrados em antigos manuscritos chineses. No entanto, as relações entre o consumo de sal e pressão arterial somente foram reconhecidas a partir do século XX. Os indivíduos chamados de “sal-sensíveis” apresentam predisposição maior ao desenvolvimento de hiperten- são em decorrência de ingestão salina. Cerca de 30% a 60% dos pacientes com hipertensão são “sal-sensíveis”.
O grupo de Guyton (veja referências ao final do artigo), entre as décadas de 60 e 70, mostrou o papel renal na regulação da pressão arterial por longos períodos, descrevendo o conceito de natriurese pressórica^14 , em que os rins aumentariam a excreção de sódio em res- posta à elevação da pressão, e a incapacidade de administrar este aumento levaria à hiperten- são. O desenvolvimento da hipertensão (determinada pelo sal) deve-se, inicialmente, à reten- ção de sódio e ao conseqüente acúmulo de volume san- guíneo, elevando o débito cardíaco. Modelos usando infu- são de angiotensina II em cães concomitantemente à so- brecarga salina demonstram que a hipertensão se desen- volve primariamente por retenção de água, com conse- qüente expansão do volume sanguíneo, aumentando o débito cardíaco e, gradualmente, a resistência periférica.
Este artigo não tem como objetivo tratar do as- sunto hipertensão, pois é uma patologia com múltiplas causas, inclusive genéticas. Contudo, algumas considera- ções genéricas sobre a ingestão do sal podem ser feitas. Por exemplo, a maior ingestão de potássio - dieta rica em vegetais e frutas contendo 2 a 4 g de potássio/dia - pode ser útil na redução da pressão e pre- venção da hipertensão arterial. Os substitutos do sal contendo cloreto de potássio e menos cloreto de sódio são úteis para reduzir a ingestão de sódio e aumentar a de potássio. A esta mistura de cloretos de sódio e potássio se dá o nome de SAL LIGHT. Segundo Inmetro, o sal light é constituído por 50% cloreto de sódio e 50% cloreto de potássio.
Figura 18 -É recomendá- vel verificar a pressão sanguínea regularmente
Um planalto enorme, do tamanho da Jamaica, tem o chão duro, escorregadio e bran- co. Se você se deparar com um cenário desses, provavelmente estará em Uyuni, nos Andes bolivianos, um antigo lago de água salgada que secou.
Figura 19 - Imagem do deserto de sal em Uyuni, nos Andes bolivianos.
Uyuni, o maior lago salgado do mundo, tem 10 600 quilômetros quadrados, uma área do tamanho da Jamaica ou metade do Estado de Sergipe. Há 15 000 anos, Uyuni era diferente. O lago tinha água doce e era cercado por vulcões ativos. Foram eles que salgaram a área.
As erupções despejaram na terra toneladas de lava enriquecida com sais minerais, que foram arrastados pelas chuvas e rios para o lago. Com o tempo, o clima seco evaporou tudo por ali e transformou Uyuni no que os geólogos chamam de salar uma placa salgada de mais de 200 metros de espessura. Com isso, Uyuni acumulou 64 bilhões de toneladas de cloreto de sódio, mais 150 milhões de toneladas de cloreto de potássio e outras 100 milhões de cloreto de magnésio.
ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Programa nacional garante qualidade do sal consumido no País (National program assures quality to salt consumed in the country).
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COLEMAN TG, GUYTON, AC. Hypertension caused by salt loading in the dog - III.
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Janeiro: Editora LTC, 1982.
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Cristaux de NaCl. http://www.ccr.jussieu.fr/lple/Galerie.html - acesso em 02/07/2005.
O segundo artigo da série "Química na cozinha" traz um assunto bastante interessan- te para se trabalhar em sala de aula, visto que está presente na vida dos alunos. Devido ao caráter interdisciplinar, sugiro que o 'sal' seja proposto como 'tema transversal' na proposta de trabalho do início do ano letivo na escola. As disciplinas de História, Geografia, Física, Quími- ca e Biologia são contempladas por este tema de maneira direta.
Os aspectos diversos do sal são descritos em menor ou em maior grau no texto, fi- cando a cargo do professor definir qual nível de complexidade deve ser trabalhado em sala de aula. No caso da química é importante ressaltar que sejam realizadas experiências, na medida do possível, a fim de comprovar que os fenômenos descritos relatados acontecem da forma prevista.
Dentre as várias experiências possíveis em sala de aula, destaco algumas:
Condutividade elétrica em meio eletrólito e não eletrólito.
Sugestão: http://educar.sc.usp.br/quimapoio/eletrolitos.html
Adição de sal no gelo, fazendo com que o ponto de fusão da mistura seja menor e proporcionando, com isso, o derretimento mais rápido do gelo na temperatura ambiente do que o ele puro.
Sugestão: http://www.cdcc.sc.usp.br/quimica/experimentos/coliga.html
Mudança da densidade da solução com a adição de sal (simulação da densidade do "Mar Morto"). Comparar a densidade da água e da solução 'água+sal'.
Sugestão: http://cienciaemcasa.cienciaviva.pt/medidensidade.html