Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad

Vacunacion Capitulo 18 Inmunologia, Esquemas y mapas conceptuales de Inmunología

Vacunacion, capitulo 18 Inmuniologia de 5to semestre de medicina

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2014/2015

Subido el 05/07/2023

annamaria_vd
annamaria_vd 🇲🇽

5

(1)

5 documentos

1 / 4

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
CAPITULO 18 VACUNACION
La inmunidad adaptativa y la capacidad de los linfocitos de recordar los antígenos de los microorganismos patógenos
son la base de la vacunación
Explora la propiedad de la memoria inmunirtaria para proporcionar una protección duradera frente a las enfermedades
infecciosas.
En la respuesta inmunitaria los antígenos inducen la expansión clonal de linfocitos T o B específicos y deja detrás una
población de células de memoria. Posibililtan el siguiente encuentro con los mismos antígenos para inducir una
respuesta secundaria que es mas rápida y eficaz que la respuesta primaria normal.
Los principios de la vacunación pueden resumirse en:
Cebado de linfocitos espedificos para expandir la reserva de células de memoria
Uso de formas del inmunogeno
Uso de adyuvantes para potenciar la respuesta
Producción de vacunas seguras y asequibles para promover la inmunidad de la comunidad
Inmunidad de la comunidad: si hay suficientes individuos inmunes en una población, la vacuna protege a los individuos
contra la enfermedad y se evita la transmisión de la infección.
PREPARADOS DE ANTIGENOS USADOS EN LAS VACUNAS
1. MICROORGANISMOS VIVOS
1.1 NATURALES (viruela, mycobacterium microti)
1.2 ATENUADOS (poliomielitis, parotiditis, rubeola, fiebre amarilla, sarampión, varicela zoster, BCG)
2. MICROORGANISMOS MUERTOS
2.1 VIRUS (Poliomielitis, rabia, gripe, hepatitis A, tifus)
2.2 BACTERIAS (Tos ferina, tifoidea, cólera, peste, fiebre Q)
3. FRAGMENTOS SUBCELULARES
3.1 POLISACARIDOS CAPSULARES (neumococo, meningococo, haemophilus influenzae)
3.2 ANTIGENOS DE SUPERFICIE (hepatitis B)
4. TOXOIDES (tetanos, difteria) inactivada, recombinante modificada
5. ADN RECOMBINANTE
El efecto de los adyuvantes se debe sobre todo a:
- La concentración del antígeno en una zona donde los linfocitos se exponen a el
- La inducción de citosinas que regulan la función del linfocitos.
Eficacia y seguridad de las vacunas
Una vacuna eficaz debe incluir el tipo correcto de inmunidad
Anticuerpos frente a toxinas y microorganismos extracelulares, como streptococcus pneumoniae
Inmunidad celular frente a microorganismos intracelulares, como el bacilo de la tuberculosis
Una vacuna eficaz debe
Permanecer estable almacenada: importante en la vacunas vivas exigen refrigeración
pf3
pf4

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Vacunacion Capitulo 18 Inmunologia y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Inmunología solo en Docsity!

CAPITULO 18 VACUNACION

La inmunidad adaptativa y la capacidad de los linfocitos de recordar los antígenos de los microorganismos patógenos son la base de la vacunación Explora la propiedad de la memoria inmunirtaria para proporcionar una protección duradera frente a las enfermedades infecciosas. En la respuesta inmunitaria los antígenos inducen la expansión clonal de linfocitos T o B específicos y deja detrás una población de células de memoria. Posibililtan el siguiente encuentro con los mismos antígenos para inducir una respuesta secundaria que es mas rápida y eficaz que la respuesta primaria normal. Los principios de la vacunación pueden resumirse en:  Cebado de linfocitos espedificos para expandir la reserva de células de memoria  Uso de formas del inmunogeno  Uso de adyuvantes para potenciar la respuesta  Producción de vacunas seguras y asequibles para promover la inmunidad de la comunidad Inmunidad de la comunidad: si hay suficientes individuos inmunes en una población, la vacuna protege a los individuos contra la enfermedad y se evita la transmisión de la infección. PREPARADOS DE ANTIGENOS USADOS EN LAS VACUNAS

  1. MICROORGANISMOS VIVOS 1.1 NATURALES (viruela, mycobacterium microti) 1.2 ATENUADOS (poliomielitis, parotiditis, rubeola, fiebre amarilla, sarampión, varicela zoster, BCG)
  2. MICROORGANISMOS MUERTOS 2.1 VIRUS (Poliomielitis, rabia, gripe, hepatitis A, tifus) 2.2 BACTERIAS (Tos ferina, tifoidea, cólera, peste, fiebre Q)
  3. FRAGMENTOS SUBCELULARES 3.1 POLISACARIDOS CAPSULARES (neumococo, meningococo, haemophilus influenzae) 3.2 ANTIGENOS DE SUPERFICIE (hepatitis B)
  4. TOXOIDES (tetanos, difteria) inactivada, recombinante modificada
  5. ADN RECOMBINANTE El efecto de los adyuvantes se debe sobre todo a:
    • La concentración del antígeno en una zona donde los linfocitos se exponen a el
    • La inducción de citosinas que regulan la función del linfocitos. Eficacia y seguridad de las vacunas Una vacuna eficaz debe incluir el tipo correcto de inmunidad  Anticuerpos frente a toxinas y microorganismos extracelulares, como streptococcus pneumoniae  Inmunidad celular frente a microorganismos intracelulares, como el bacilo de la tuberculosis Una vacuna eficaz debe  Permanecer estable almacenada: importante en la vacunas vivas exigen refrigeración

 Tener suficiente inmunogenicidad: en microorganismos muertos es necesario activar su inmunogenicidad con un adyuvante. Vacunas de microorganismos vivos son más eficaces que las vacunas se microorganismos muertos Vacunas de microorganismos vivos ventajas : proporciona una provocación antigénica durante días, semanas, y de inducirla en un lugar correcto Vacunas de microorganismos muertos se han sustituido con frecuencia por vacunas de subunidades: Las subunidades purificadas pueden ser relativamente poco inmunogenos y precisar adyuvantes. Cuando menor es el antígeno la mayor restricción por el MHC. Los polisacáridos purificados suelen ser independientes del timo No se unen al MCH, no inmunizan a linfocitos T. En los últimos años se ha realizado, un gran esfuerzo para obtener vacunas que induzcan la inmunidad de linfocitos T CD4 y CDS La seguridad de la vacuna es una consideración primordial Las complicaciones de mayor gravedad pueden derivar de la vacuna o del paciente Vacunas pueden estar contaminadas con proteínas o toxinas no deseadas o incluso virus vivos, vacunas de microorganismos muertos pueden no haber sido inactivadas de forma adecuada, las vacunas atenuadas pueden revertir al tipo salvaje, el px puede ser hipersensible a cantidades mínimas de la proteína contaminante Vacunas incluidas en el programa de amplitud se vacunación de la OMS son : Difteria, tétanos, tosferina, poliomielitis, sarampión y tuberculosis Las vacunas para las infecciones por parásitos y algunas otras son solo experimentales Las vacunas más interesantes son la preparadas contra infecciones por protozoos y helmintos tropicales. la vacuna, conocida como RS,S se basa en una versión realizada mediante ingeniería genética de la proteína del circumsporozoito (CS) que se espresa en los esporozoito y en los esquizontes del estadio hepático. La proteína CS recombiante se expresa en levaduras como una proteína de fusión en el antígeno de superficie de la hepatitis B Vacunas frente a virus y bacterias q también son experimentales son : shigella atenuada, la glucoproteína de superficie del virus de Epstein –Barr , el virus sincitial respiratorio y streptococcus aureus del grupo B La viruela vacuna es un vector adecuado Un vector adecuado que es suficiente grande para transpirtar varios antígenos es el virus de la viruela vacuna. La cepa Ankara modifica (MVA) se usó durante muchos años comouna vacuna segura e inmunogena frente a la viruela humana. La cepa MVA del virus de la viruela vacuna es la base de una vacuna es experimental contra la TB ehn la que sea modificado el virus mediante ingeniería genética para que exprese el antígeno 85ª de Mycobacterium tuberculosis El ADN desnudo puede transferiste a células del anfitrión: los genes que codifican antígenos se interés clonados en un vector plasmático de esprecion adecuados se inyectan directamente en el musculo, por vías subcutanes o cubientos por microparticulas de oro que se dispersan debajo de la piel con un gas presurizado

El efecto de los adyuvantes se debe sobre todo a:

  • La concentración del antígeno en una zona donde los linfocitos se exponen a el
  • La inducción de citosinas que regulan la función del linfocitos.