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Tipos de síndromes en biología, Apuntes de Biología

Universidad Tecnológica de TecámacBiología
Prof. Pepe Zuelo Rojas

Resumen clara y precisa de cada síndrome año 2024 apuntes importantes tomado en cuenta en clase y a su vez en investigación propia para la materia de biología para obtener un conocimiento previo a esa materia conociendo

Tipo: Apuntes

2022/2023

Subido el 28/03/2025

MarianaAlvarezPita
MarianaAlvarezPita 🇲🇽

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Síndromes genéticos
1. Síndrome de Down: Trastorno genético que causa retraso
mental y físico.!
- Características: Rasgos faciales característicos, retraso mental,
problemas de salud.!
-Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo.!
2. Síndrome de Turner: Trastorno genético que afecta a las
mujeres, causando infertilidad y problemas de crecimiento.!
- Características: Estatura baja, infertilidad, problemas cardíacos.!
-Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo.!
3.Síndrome de Klinefelter: Trastorno genético que afecta a los
hombres, causando infertilidad y problemas de desarrollo.!
- Características: Infertilidad, problemas de desarrollo, rasgos
femeninos.!
- Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo.!
Síndromes neurológicos
1 Síndrome de Alzheimer: Enfermedad neurodegenerativa que causa pérdida de
memoria y funciones cognitivas.!
- Características: Pérdida de memoria, problemas de comunicación, cambios de personalidad.!
- Detección: Pruebas de memoria y funciones cognitivas, análisis de líquido cefalorraquídeo.!
2. Síndrome de Parkinson: Enfermedad neurodegenerativa que causa problemas de movimiento y
equilibrio.!
- Características: Temblores, rigidez, problemas de movimiento y equilibrio.!
-Detección: Pruebas de movimiento y equilibrio, análisis de líquido cefalorraquídeo.!
3.Síndrome de Asperger: Trastorno del espectro autista que causa problemas de comunicación y
socialización.!
- Características: Problemas de comunicación, socialización y comportamiento.!
- Detección: Pruebas de comportamiento y desarrollo, análisis de historial médico.!
Mariana Álvarez Pita . 26/11/2024
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¡Descarga Tipos de síndromes en biología y más Apuntes en PDF de Biología solo en Docsity!

Síndromes genéticos

  1. Síndrome de Down: Trastorno genético que causa retraso mental y físico.
  • Características : Rasgos faciales característicos, retraso mental, problemas de salud.

- Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo.

  1. Síndrome de Turner: Trastorno genético que afecta a las mujeres, causando infertilidad y problemas de crecimiento.
  • Características : Estatura baja, infertilidad, problemas cardíacos.

- Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo.

  1. Síndrome de Klinefelter: Trastorno genético que afecta a los hombres, causando infertilidad y problemas de desarrollo.
  • Características : Infertilidad, problemas de desarrollo, rasgos femeninos.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo. Síndromes neurológicos 1 Síndrome de Alzheimer: Enfermedad neurodegenerativa que causa pérdida de memoria y funciones cognitivas.
    • Características : Pérdida de memoria, problemas de comunicación, cambios de personalidad.
    • Detección: Pruebas de memoria y funciones cognitivas, análisis de líquido cefalorraquídeo.
    1. Síndrome de Parkinson : Enfermedad neurodegenerativa que causa problemas de movimiento y equilibrio.
    • Características : Temblores, rigidez, problemas de movimiento y equilibrio.

- Detección: Pruebas de movimiento y equilibrio, análisis de líquido cefalorraquídeo.

  1. Síndrome de Asperger: Trastorno del espectro autista que causa problemas de comunicación y socialización.
  • Características : Problemas de comunicación, socialización y comportamiento.
  • Detección: Pruebas de comportamiento y desarrollo, análisis de historial médico. Mariana Álvarez Pita. 26/11/

Síndromes metabólicos

  1. Síndrome de Cushing: Trastorno metabólico que causa problemas de obesidad y presión arterial alta.
  • Características : Obesidad, presión arterial alta, problemas de piel y huesos.

- Detección: Pruebas de sangre, análisis de orina, resonancia

magnética.

  1. Síndrome de insulinorresistencia: Trastorno metabólico que causa problemas de resistencia a la insulina.
  • Características : Problemas de resistencia a la insulina, obesidad, presión arterial alta.

- Detección: Pruebas de sangre, análisis de orina, resonancia

magnética.

  1. Síndrome de intolerancia a la lactosa: Trastorno metabólico que causa problemas de digestión de la lactosa.
  • Características : Problemas de digestión, diarrea, flatulencia.
  • Detección: Pruebas de sangre, análisis de orina, prueba de aliento. Síndromes Genéticos más comunes Síndrome de Down (Trisomia 21) : Trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional.
  • Características : Retraso mental, rasgos faciales característicos, problemas de salud.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo, ecografía prenatal. Síndrome de Turner : Trastorno genético que afecta a las mujeres, causado por la falta de un cromosoma X.
  • Características : Estatura baja, infertilidad, problemas cardíacos.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo, ecografía prenatal. Síndrome de X frágil: Trastorno genético causado por una mutación en el gen FMR1 del cromosoma X.
  • Características : Retraso mental, problemas de comportamiento, rasgos faciales característicos.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo. Síndrome de Williams: Trastorno genético causado por una deleción en el cromosoma 7.
  • Características : Retraso mental, problemas de comportamiento, rasgos faciales característicos.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo. Síndrome de Angelman : Trastorno genético causado por una deleción o mutación en el gen UBE3A del cromosoma 15.
  • Características : Retraso mental, problemas de comportamiento, risa excesiva.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo. Síndrome de Prader-Willi : Trastorno genético causado por una deleción en el cromosoma 15.
  • Características : Retraso mental, problemas de comportamiento, obesidad.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo. Síndrome de Edwards : Trastorno genético causado por una trisomía del cromosoma 18.
  • Características : Retraso mental, problemas de salud, rasgos faciales característicos.
  • Detección: Pruebas de ADN, análisis de cariotipo, ecografía prenatal.