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Informacion y conceptos basicos de la evolucion de los microscopios
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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TIPO DE MICROSCOPIO CARACTERISTICAS MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO MICROSCOPIO DE FLUORESENCIA MICROSCOPIO DE CONTRASTE POR INTERFERENCIA DIFERENCIAL MICROSCOPIO CONFOCAL DE BARRIDO CON LASER MICROSCOPIO DE FUERZA ATOMICA MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMICION MICROSCOPIO ELECTRONOCI DE BARRIDO USO son más útiles para examinar componentes intracelulares de células vivas con una resolución hasta cierto punto alta utiliza un has enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre la muestra se utiliza para visualizar muestras que emiten fluorescencia, es decir, que emiten luz de un color diferente al de la luz que han absorbido se utiliza un polarizador en el condensador para producir luz polarizada (luz en un solo plano se pueden observar las células de la superficie, como ocurre con el microscopio óptico convencional, , también son visibles las células de las distintas capas es un instrumento de barrido de alta resolución cada vez más importante en nanotecnología y biología molecular se utiliza para examinar células y estructuras celulares a muchos aumentos y gran resolución Para obtener una imagen tridimensional óptima de una célula se utiliza CARACTERISTICAS (^) El microscopio de contraste de fase es un tipo de microscopio de interferencia un método excelente para observar la motilidad microbiana puede utilizarse para visualizar células en sus hábitats naturales como el suelo, el agua y los alimentos, o en muestras clínicas se usa normalmente con células sin teñir, ya que puede poner de manifiesto estructuras celulares internas produce una imagen de un plano delgado situado dentro de un espécimen mucho más grueso es ampliamente utilizada en el análisis de nanomateriales Las micrografías tomadas por microscopía electrónica de transmisión o de barrido son originalmente en blanco y negro La preparación de las muestras es relativamente fácil pues la mayoría de SEMs sólo requieren que estas sean conductoras.
tiene limitaciones ópticas que producen pérdida de resolución y la imagen se afecta por halos que interfieren y sombras producidas en sitios donde el índice refractivo experimenta cambios súbitos La resolución en la microscopía de campo oscuro suele ser mejor que la de la microscopía óptica la energía en las longitudes de onda visibles, más largas, un fenómeno que se conoce como fluorescencia Se pueden observar vacuolas e inclusiones de las células bacterianas adquieren un aspecto más tridimensional. Las imágenes obtenidas de las diferentes capas pueden reconstruirse digitalmente para obtener una imagen tridimensional de la muestra completa. Se pueden llevar a cabo análisis sobre muestras sólidas, polvos, películas delgadas, muestras biológicas, etc. El poder de resolución de un TEM es mucho mayor que el del microscopio óptico, y permite incluso ver estructuras a escala molecular se pueden observar también muestras bastante grandes, y la profundidad de campo OBSERCACION DE MUESTRAS se basa en el principio según el cual las células tienen un índice de refracción diferente al del medio que la rodea la luz que atraviesa una célula tiene una fase distinta de la que atraviesa el líquido circundante la luz llega a la muestra únicamente desde los lados. La única luz que recibe la lente es la que dispersa la muestra, de modo que esta aparece clara en un fondo oscuro permite observar la localización de determinados compuestos) que absorben radiación ultravioleta invisible Esta genera una luz polarizada pasa después por un prisma que genera dos haces distintos, que atraviesan la muestra y entran en el objetivo, donde se vuelven a unir en uno solo En las preparaciones para CSLM las células se pueden teñir con colorantes fluorescentes para facilitar su visualización Las muestras no deben ser mayores a 1x cm con un grosor máximo de 3mm El éxito del análisis depende en gran medida de la preparación de la muestra el de un TEM es de unos 0, nanómetros, mil veces más. Con una resolución tan potente, se pueden visualizar objetos tan pequeños como una molécula individual de proteína o de ácido nucleico produce imágenes de alta resolución, que significa que características espacialmente cercanas en la muestra pueden ser examinadas a una alta magnificación