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EMBRIOLOGIA Y

GENÉTICA

Tema: SEXO Y HERENCIA

Presentado por: Mg. Cahua Díaz Deysi

Maribel Sesión N° 02 27-09-

GENES Cada Individuo lleva pares de factores para cada carácter y esos pares se separan el uno del otro durante la formación de los gametos. Esto es lo que se conoce como la: “PRIMERA LEY DE MENDEL O PRINCIPIO DE SEGREGACIÒN”

ALELOS

De cada GEN determinado pueden

existir distintas formas o variables.

(Por ejemplo un gen para cabello

rubio y otro para castaño).

Estas formas diferentes se lo

conoce como ALELOS.

Los ALELOS pueden ser dominantes

o recesivos.

MARY LYON  (^) Genetista británica, nació 15 de mayo 1925  (^) Egresada de la universidad de Cambridge  (^) Estudio los riesgos de la mutaciones por radiación mediante experimentos en ratones.  (^) Uno de los cromosomas X en cada célula somática femenina es genéticamente inactivo.  (^) El corpúsculo de BARR representa el cromosoma X inactivo  (^) Su inactivación ocurre alrededor del 16° día de desarrollo embrionario.

HIPOTESIS DE LYON En las células somáticas de las hembras solo un cromosoma X es activo. El segundo permanece condensado e inactivo La inactivación ocurre al principio de la vida embrionaria, comienza en la etapa de mórula y termina hasta la primera semana de desarrollo. En cada una de las células somáticas femeninas, el Xinactivo puede ser el X paterno o el materno (azar) es permanente.

HERENCIA LIGADA AL SEXO Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo. Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan ligadas el sexo.

El hombre solo tiene un

cromosoma X. Por ello, todos

los genes situados en él se

manifestarán, sean

dominantes o recesivos. En

cambio, en la mujer, un gen

recesivo no se manifestará si

en el otro cromosoma X se

encuentra su alelo dominante.

En ese caso se dice que la

mujer es portadora, y la

probabilidad de que sus hijos

varones exhiban dicho

carácter es del 50%.

HERENCIA LIGADA A X Hombres lo transmitirán a todas sus hijas, las cuales pueden ser heterocigotas u homocigotas para ese rasgo Los hijos tienes un 50% de posibilidad de recibir un rasgo recesivo ligado a X

HERENCIA DOMINANTE LIGADA A X Mujeres pueden ser homocigotas o heterocigotas para rasgos ligados a X Hemicigosis: gen situado en cromosoma X que se expresa en los hombres tanto en procesos recesivos como dominantes****.

HERENCIA RECESIVA LIGADA A X Daltonismo Color rojo -verde Están afectados hombres homocigotos y las mujeres homocigotas La expresión fenotípica es más frecuente en hombre Los hombres afectados transmiten el gen a todas sus hijas pero NO a sus hijos

Las hijas de papás

afectadas son

heterocigotas, por lo

tanto No afectadas

Los hijos de mujeres

heterocigotas tienen un 50%

de probabilidad de recibir un

gen recesivo

POSIBLES HERENCIAS DE UN RASGO LIGADO A X RECESIVO: DALTONISMO

• Todos los hijos son normales
• Todas las hijas son normales, pero portadoras

RASGOS INFLUENCIADOS Y LIMITADOS AL SEXO “Algunos caracteres, como el tamaño o estatura, forma, peso, color, tasa metabólica y comportamiento no son el resultado de las interacciones de uno, dos o varios genes, sino del resultado acumulativo de muchos genes.” A su vez un solo gen puede tener un efecto múltiple en el fenotipo del individuo es decir, que un gen puede incidir en la expresión de más de 1 rasgo esto se llama, pleiotropía.