Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad

Taller de Isomeria de 28 preguntas, Ejercicios de Bioquímica

Taller con ejercicios teóricos y prácticos de temas de isomeria

Tipo: Ejercicios

2022/2023

Subido el 09/07/2024

valentina-morales-ariza
valentina-morales-ariza 🇨🇴

1 documento

1 / 5

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
TALLER ISOMERÍA
1. Dibuje las estructuras que coincidan con las siguientes descripciones (hay varias posibilidades) y diga qué
tipo de isomería presentan:
Tres isómeros con la fórmula C8H18
Dos isómeros con la fórmula C4H8O2.
Isómeros con formula C4H10O
Isómeros con formula C3H8O
2. En cada uno de los siguientes conjuntos, ¿cuáles estructuras presentan el mismo compuesto y cuáles
representan diferentes compuestos (isómeros)?
3. Considere al 2-metilpropano (isobutano). Mirando a lo largo del enlace C2C1:
a) Dibuje una proyección de Newman de la conformación más estable.
b) Dibuje una proyección de Newman de la conformación menos estable.
4) Dibuje un isómeros estructural del cis-1,2-dibromociclohexano y un conformero de este
5) La hidrocortisona, una hormona natural que se produce en las glándulas suprarrenales, con
frecuencia se utiliza para tratar la inflamación, las alergias severas y otras diversas condiciones. ¿Es el
grupo OH indicado en la molécula axial o ecuatorial?
6) Identifique cada par de relaciones entre los grupos OH en la glucosa (rojoazul, rojo-verde, rojo-negro,
azul-verde, azul-negro, verde-negro) como cis o trans.
camblarlos
de
A
posicn,
moverlos
torial
de
axial
a
ecud
pf3
pf4
pf5

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Taller de Isomeria de 28 preguntas y más Ejercicios en PDF de Bioquímica solo en Docsity!

TALLER ISOMERÍA

  1. Dibuje las estructuras que coincidan con las siguientes descripciones (hay varias posibilidades) y diga qué tipo de isomería presentan: - Tres isómeros con la fórmula C 8 H 18 - Dos isómeros con la fórmula C 4 H 8 O 2. - Isómeros con formula C 4 H 10 O - Isómeros con formula C 3 H 8 O
  2. En cada uno de los siguientes conjuntos, ¿cuáles estructuras presentan el mismo compuesto y cuáles representan diferentes compuestos (isómeros)?
  3. Considere al 2-metilpropano (isobutano). Mirando a lo largo del enlace C2–C1 : a) Dibuje una proyección de Newman de la conformación más estable. b) Dibuje una proyección de Newman de la conformación menos estable.
  1. Dibuje un isómeros estructural del cis-1,2-dibromociclohexano y un conformero de este
  2. La hidrocortisona, una hormona natural que se produce en las glándulas suprarrenales, con frecuencia se utiliza para tratar la inflamación, las alergias severas y otras diversas condiciones. ¿Es el grupo OH indicado en la molécula axial o ecuatorial?
  3. Identifique cada par de relaciones entre los grupos OH en la glucosa (rojoazul, rojo-verde, rojo-negro, azul-verde, azul-negro, verde-negro) como cis o trans. camblarlos de Aposición,^ moverlos (^) torial de axial^ a^ ecud
  1. Para el siguiente cicloalcano indique para cada uno de sus sustituyentes (marcados del 1 al 5) en qué posición esta: axial o ecuatorial
  2. Clasifique los siguientes conjuntos de sustituyentes en orden creciente de prioridades (Cahn-Ingold-Prelog):
  3. Indique cuál de los siguientes compuestos puede presentar isomería, dibuje los isómeros: a) 1 - yodo- 2 - penteno b) 2 - cloro- 1 - propeno c) 1 - bromo- 1 - buteno
  4. Asigne configuración E o Z a los siguientes alquenos:
  5. Dibuje las estructuras de: a) Cis- 3 - metil- 3 - octeno b) Cis,cis- 1 - fenil-1,3-pentadieno c) Cis,trans- 1 - fenil-1,3-pentadieno
  1. ¿Cuáles de los siguientes compuestos son quirales? Dibújelos y marque los centros quirales: (a) 2,4-dimetilheptano (b) 5 - etil-3,3-dimetilheptano (c) cis-1,4-diclorociclohexano (d) 4,5-dimetil-2,6-octadiíno
  2. La eritronolida B es el precursor biológico de la eritromicina, un antibiótico de amplio espectro. ¿Cuántos centros quirales tiene la eritronolida B?
  3. ¿Cuáles de los siguientes pares de estructuras representan el mismo enantiómero y cuáles representan diferentes enantiómeros? Sugerencia: asigne configuración R o S al centro quiral en cada una de las moléculas
  4. El aminoácido (S)-(+)-lisina puro presenta en una disolución acuosa una rotación óptica específica de [α]D = +13,5°. Indicar cuáles de las siguientes afirmaciones son falsas (F) y cuáles verdaderas (V) a) Es levógiro b) Tiene un único carbono asimétrico con configuración S. c) No tiene plano de simetría. d) Siendo S no puede ser (+)
  1. ¿Cómo se podría alterar un aminoácido con configuración R para convertirlo en uno con configuración S?
  2. Indicar si la configuración es D o L para cada par de enantiomeros
  3. Identifique los centros de quiralidad (si los tiene) en las siguientes moléculas
  4. Dibuje representaciones tridimensionales del enantiómero R de la siguiente molécula O HC^ Br 3
  5. Determine la Configuración absoluta a las siguientes moléculas
  6. En cada una de las siguientes moléculas, identifique el isómero cis y el trans
  7. En cada una de las siguientes moléculas, identifique el isómero cis y el trans