SÍNDROME DE
GUILLAÍN BARRÉ RESIDENTE MEDICINA DE
URGENCIAS
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Síndrome de Guillain-Barré: Definición, Clínica y Tratamiento, Diapositivas de Medicina
Este documento proporciona una descripción completa del síndrome de guillain-barré, una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso periférico. Abarca su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, patogenia, diagnóstico, tratamiento y variantes en el tratamiento. Se incluyen detalles sobre las infecciones y vacunas asociadas, así como los mecanismos de acción de los tratamientos inmunomoduladores. Una herramienta valiosa para estudiantes de medicina y profesionales de la salud.
Tipo: Diapositivas
2023/2024
1 / 45
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SÍNDROME DE
GUILLAÍN BARRÉ
RESIDENTE MEDICINA DE
URGENCIAS
DEFINICIÓN:
Síndrome inmunomediado , polirradiculoneuropatía
Enfermedad inflamatoria del SNP
Causa más común de parálisis flácida aguda
CONTINUUM , Peter D.Donofrio, MD, FAAN, [Guillain Barré
CLÍNICA
Debilidad extremidades (ascendente ) Reflejos disminuidos o ausentes Debilidad localizada Faríngea- cervical- braquial Relacionados: síndrome de Miller Fisher
INFECCIONES ASOCIADAS.
C. Jejuni Citomegalov irus Haemophilu s Influenzae Mycoplasma Pneumoniae Estein-Barr
Dengue Chinkungunya Zika
- (^) Deficit sensoriomotor
- (^) Parálisis facial
- (^) Insuficiencia respiratoria
- (^) Subtipo electrofisiológico desmielinizante
VACUNAS ASOCIADAS
H1N1 1976 A 2006
Hipótesis: exposición a proteínas cerebrales generaba anticuerpos
contra antígenos neurales.
Plasmocito IgG
RECONOCIMIENT
O
CONDUCCIÓN
SALTATORIA
CONDUCCIÓN
NERVIOSA
BLOQUEADA
IGG : PRODUCCIÓN DE
ESFINGOMIELINA
AIDP (GB)0 ANTI GM
AMAN: ANTI GD1 , GMB GM
MILLER F.= ANTI GQ1B
BRAQUIAL: ANTI GT1A
NERVIOS PERIFÉRICOS
O PARES CRANEALES
AIDP ANTI GM1 <NIÑOS DESMIELINIZ
ACIÓN
SHAWN,
DAÑO
MIELINA,
LINFOCITOS
AMAN ANTI GD
GMB GM
ADULTOS
JÓVENES
AXONAL N. RANVIER,
MACRÓFAGOS
MILLER F ANTI GQ1B ATAXIA,
OFTALMOPLEJI
A ,
ARREFLEXIA
AXONAL N. RANVIER
N.SENSORIAL
ES
PATOGENIA:
1980: entidad patológica única en los componentes de mielina,
provocando desmielinización y daño axonal secundario,
Nueva clasificación; polirradiculopatía desmielinizante inflamatoria
aguda
AIDP
AMAN
Según el sitio de antígeno
IgG Complem ento activado Se depositan en el axolema ganglionar e internodal Macrófagos invaden espacio periaxonal y alargamiento ganglionar Desprendimiento de mielina paranodal Aumento de capacitancia de membrana nodal
PATRONES DE
RECUPERACIÓN CLÍNICA:
- (^) Depende del proceso de remielinización y del grado de degeneración axonal secundaria,
AMAN
- (^) Del grado de alteraciones axonales provocadas por el depósito de anticuerpos