Streptococcus agalactíae
➢ Cocos gramposltivos en cadenas largas
➢ Anaerobio facultativo fi-hemolítico o no hemolítico
➢ Catalasa-negativos; reacciones positivas de CAMP e hidrólisis de hipurato
(importantes pruebas de identificación)
➢ Clasificados en función del hidrato de carbono específico de grupo (antígeno
B) en la pared celular, específico de tipo en la cápsula y proteína de superficie
(proteína C).
Virulencia:
-La capa gruesa de peptidoglucanos de la pared celular permite la supervivencia en
superficies secas
-Polisacáridos capsulares (tipos la, III y V) inhiben la fagocitosis mediada por el
complemento
-Las enzimas hidrolíticas pueden facilitar la destrucción tisular y la diseminación
sistémica de las bacterias.
Epidemiología:
Colonizan de forma asintomática el tracto respiratorio superior y el tracto
genitourinario
La mayor parte de las infecciones de los recién nacidos se adquieren de la madre
durante la gestación o en el momento del parto
Los neonatos tienen mayor riesgo de infección si:
1) hay rotura prematura de membranas, parto prolongado, prematurldad o
enfermedad materna diseminada por estreptococos del grupo B, y
2) 2) la madre no tiene anticuerpos específicos de tipo y tiene valores bajos de
complemento Las mujeres con colonización genital están en riesgo de
desarrollar una sepsis posparto Los hombres y las mujeres no gestantes con
diabetes mellitus, cáncer o alcoholismo tienen riesgo más elevado de
padecer la enfermedad No tiene incidencia estacional.
Enfermedades:
o Enfermedad neonatal de comienzo precoz: en el transcurso de los 7 días
siguientes al nacimiento, los neonatos infectados desarrollan signos y
síntomas de neumonía, meningitis y septicemia.
o Enfermedad neonatal de comienzo tardío: más de 1 semana después del
nacimiento, los neonatos presentan signos y síntomas de bacteriemia con
meningitis.
