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Objetivo: Determinar la nomenclatura de
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Introducción a la Química Orgánica: Nomenclatura de Hidrocarburos, Resúmenes de Química Orgánica
Una introducción a la química orgánica, centrándose en la nomenclatura de los hidrocarburos. Explica conceptos básicos como la tetravalencia del carbono, la concatenación y la clasificación de los hidrocarburos en alifáticos y aromáticos. También incluye ejemplos de nomenclatura de hidrocarburos alifáticos, incluyendo reglas para nombrar cadenas principales, sustituyentes e insaturaciones.
Tipo: Resúmenes
2021/2022
1 / 11
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Química orgánica
Objetivo: Determinar la nomenclatura de algunas cadenas básicas.
Los Hidrocarburos
Recordando…
La química orgánica es la “rama de la química que estudia los compuestos del CARBONO , en cuanto a su composición, estructura, propiedades, obtención, transformaciones y usos” TETRAVALENCIA: Puede formar hasta 4 enlaces covalentes. Al unirse, puede formar cadenas lineales o ramificadas. CARACTERÍSTICAS PRINCIALES DEL ATOMO DE CARBONO CONCATENACIÓN: Puede unirse a otros átomos de carbono y formar cadenas.
¿Qué son lo Hidrocarburos?
Son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno , unidos por enlaces covalentes. Por ejemplo, petróleo, benceno, etano, metano, etc. Son combustibles y producen energía.
HIDROCAR- BUROS Alifáticos (cadena abierta) Aromáticos (cadena cerrada) ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS Saturados Insaturados Clasificación de los hidrocarburos…
Nomenclatura Hidrocarburos Alifáticos NOMENCLATURA: Sistema para asignar nombres y fórmulas a cada compuesto químico.
- Los grupos de átomos unidos a la cadena principal se denominan sustituyentes o radicales. Reglas principales para nombrar - Identificar la cadena principal (secuencia que contenga el mayor número de C)
- Los sustituyentes se numeran de modo que el primero en aparecer reciba el número más bajo posible. sustituyente
1 - Los nombres de los sustituyentes se escriben en orden alfabético , indicando su posición en la cadena principal. 2 - Si un sustituyente se repite, se usan los prefijos di (dos), tri (tres) o tetra (cuatro). 3 - La posición de las insaturaciones dentro de la cadena principal también debe ser registrada en el nombre del compuesto.
Otras reglas a considerar…
4. Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.
Nombrar por orden alfabético Metil Isopropil Cadena principal: Tipo de enlace:
4 - isopropil- 3 - metilheptano
Sustituyentes: 3 – metil 4 - isopropil 7 Carbonos ( Hept ) Simple (Alc ano )