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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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APENDICE I
Lista de reagentes usados neste trabalho
A lista de reagentes usados nesta pesquisa foram os seguintes:
- Água Destilada (Destilador Quimis)
- Água bi-destilada (Destilador Quimis)
- Ácido clorídrico: [HCl] Eq =36.5 , Merck (Suprapur)
- Ácido nítrico: [HNO 3 65%] Eq = 63,016. VETEC - Brasil.
- Hidróxido de Sódio: [NaOH ] Eq = 50,0, VETEC – Brasil
- Nitrogênio 99,99% da AGA e/ou 99,996% da White Martins
- Pesticida GRAMAOXONE 200-Singenta - Brasil
- Padrão de Dicloreto de Paraquat: [C 12 H 14 Cl 2 N 2 ] Eq= 257,2, Sigma Aldrich Chemical.
- Ditionito de Sódio: [Na 2 S 204 .2H 2 O] Eq= 174,11 , VETEC - Brasil
APENDICE II
Determinação da capacidade de adsorção do carvão ativado
em fase aquosa pela técnica da Isoterma (NORMA ASTM D
Este apêndice apresenta a metodologia descrita na Norma ASTM D-3860:
Colocar em 8 enlenmeyer de 250 ml, 100 ml de solução do Paraquat (100 mg.L-1)
Pesar 0,05; 0,10; 0,20; 0,5; 1;1,5; 2 gramas de carvão
Incorporar a cada enlernmeyer o peso de carvão no ordem respectivo
Agitar por 6 horas
Filtrar e separar a solução remanente
Quantificar a solução
Colocar em 8 enlenmeyer de 250 ml, 100 ml de solução do Paraquat (100 mg.L-1)
Pesar 0,05; 0,10; 0,20; 0,5; 1;1,5; 2 gramas de carvão
Incorporar a cada enlernmeyer o peso de carvão no ordem respectivo
Agitar por 6 horas
Filtrar e separar a solução remanente
Quantificar a solução
(Complete o analises de uma solução depois de adicionar o ditionito de sódio a seguinte solução)
Adicionar 10 ml da solução de ditionito de sódio num balão volumétrico de 100 ml e diluir num volume com H 2 O. Misture invertendo até 3 vezes a uma velocidade que a bolha de ar viaje de um lado ao outro, não misturar vigorosamente, já que este tende a causar mudanças na cor devido à oxidação. Imediatamente meça a solução a 600 nm, usando o branco (não contem paraquat) até levar a 100%T ou 0%A. De forma similar, trate cada amostra, completando a medida de cor sem demora antes de acrescentar solução de ditionito à próxima solução.
MEDIÇÕES DA CURVA DE CALIBRAÇÃO DO GRAMAOXONE 200:
Concentração (mg/L)
Absorvança (600 nm) 1 0. 2 0. 3 0. 5 0. 6 0. 7 0. 8 0. 9 0. 10 0. 20 0. 30 0. 40 0. 50 0. 60 0. 70 0. 80 0. 90 0. 100 0. 150 0. 200 0. 250 0.
CURVA DE CALIBRAÇÃO PARAQUAT
y = 0.0035x R^2 = 0.
0 20 40 60 80 100 120 Concentração (ppm)
Absorvancia (nm)
C 88.642 77.562 58.171 29.916 2.770 0.554 0.
q X/M 27.041 22.895 21.340 17.520 9.722 6.215 4.
Carvão C Mcarvão: 0.02, 0.05, 0.2, 0.5, 0.8, 1.0 g Co: 100 mg,L- pH: 7, T: 22±2 oC. t: 6 horas
ISOTERMA DE ADSORÇÃO: AJUSTE DOS DADOS
EXPERIMENTAIS À EXPRESSÃO DE LANGMUIR
C 90.909 84.848 60.606 33.333 2.878 0.606 0.
C/(X/M) 4.20 4.144 3.077 2.000 0.296 0.098 0.
Carvão A Mcarvão: 0.02, 0.05, 0.2, 0.5, 0.8, 1.0 g Co: 100 mg,L- pH: 7, T: 22±2 oC. t: 6 horas
C 90.909 84.848 60.606 33.333 2.878 0.606 0.
C/(X/M) 4.20 4.144 3.077 2.000 0.296 0.098 0.
Carvão B Mcarvão: 0.02, 0.05, 0.2, 0.5, 0.8, 1.0 g Co: 100 mg,L- pH: 7, T: 22±2 oC. t: 6 horas
0
5
10
15
20
25
30
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 C (mg/L)
qe(mg/g)
0
1
2
3
4
5
0 20 40 60 80 100 C(mg/L)
C/q (g/L)
120
220
320
420
520
620
720
85 90 95 100 C (mg/L)
C/q (g/L)
Carvão B Mcarvão: 0.02, 0.05, 0.2, 0.5, 0.8, 1.0 g Co: 100 mg,L- pH: 7, T: 22±2 oC. t: 6 horas
C 88.642 77.562 58.171 29.916 2.770 0.554 0.
C/(X/M) 3.278 3.387 2.725 1.707 0.284 0.089 0.
Carvão C Mcarvão: 0.02, 0.05, 0.2, 0.5, 0.8, 1.0 g Co: 100 mg,L- pH: 7, T: 22±2 oC. t: 6 horas
ISOTERMA DE ADSORÇÃO: AJUSTE DOS DADOS
EXPERIMENTAIS À EXPRESSÃO DE FREUNDLICH
Log C 1.998 1.998 1.992 1.973 1.947 1. Log q -0.557 -0.858 -0.381 -0.238 -0.149 -0. Carvão A Mcarvão: 0.02, 0.05, 0.2, 0.5, 0.8, 1.0 g Co: 100 mg,L- pH: 7, T: 22±2 oC. t: 6 horas
C 90.909 84.848 60.606 33.333 2.878 0.606 0.
C/(X/M) 4.20 4.144 3.077 2.000 0.296 0.098 0.
0
1
2
3
4
5
0 20 40 60 80 100 C (mg/L)
C/q (g/L)
0
2
4
6
0 20 40 60 80 100 C(mg/L)
C/(q (g/L)
-
-0.
0
1.9 1.95 2 log C (mg/L)
log q (mg/g)
APÊNDICE V
Dados experimentais da Cinética de adsorção
CONDIÇÕES:
Material: Carvão B
Massa (^) carvão: 0,5 g
Co: 100 mg,L-
pH: 7,
T: 22±2 oC.
Tabela 01: Dados experimentais da cinética de adsorção para o carvão B.
Tempo (min) C (mg.L-1) q (mg.g-1) % Remoção
0 100.000 0.000 0. 2.45 71.094 2.887 28. 8.25 68.750 3.121 31. 5.45 62.500 3.746 37. 15.16 60.938 3.902 39. 20.16 59.375 4.058 40. 10.58 57.813 4.214 42. 25.01 51.563 4.838 48. 18.26 47.656 5.228 52. 29.3 42.188 5.774 57. 37.3 37.500 6.243 62. 122 26.563 7.335 73. 150 25.469 7.444 74. 183 24.219 7.569 75. 280 12.500 8.740 87. 650 3.188 9.670 96. 960 2.656 9.723 97.
Figura 01: Relação tempo vs % Remoção para o carvão B.
AJUSTE DOS DADOS AO MODELO DE PSEUDO-PRIMEIRA ORDEM:
Tabela 02: Dados experimentais da cinética de adsorção para o carvão B ajustados ao
modelo de Pseudo-primeira Ordem.
Tempo (min)
q (mg.g-1) ln (qe- q)
0 0. 2 2.89 1. 8 3.12 1. 5 3.75 1. 15 3.90 1. 20 4.06 1. 11 4.21 1. 25 4.84 1. 18 5.23 1. 29 5.77 1. 37 6.24 1. 122 7.33 0. 150 7.44 0. 183 7.57 0. 280 8.74 -0. 650 9.67 -2. 960 9.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 TEMPO (min)
REMOÇÃO (%)
Figura 03: Ajuste dos dados para o modelo de pseudo-segunda ordem para o carvão B.
R
2 = 0.
0 200 400 600 800 1000 Tempo (min)
t/q
APÊNDICE VI
Dados experimentais da curva de carregamento
CONDIÇÕES:
- Carvão B
- Mcarvão: 15 g
- Co: 100 mg/L
- T: 22±2 oC.
- pH: 7
- Comprimento do Leito: 6 cm
DADOS EXPERIMENTAIS:
TEMPO (min)
C/Co
TEMPO (min)
C/CO
0 1 2 3 4 5
10 15 20 25 30 40 50 63 90 114 161
0 1 2 3 4 5
10 15 20 25 30 40 50 63 90 114 161
CORRIDA 01 CORRIDA 02
