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Una investigación sobre el adn y la edición genética, explorando las posibilidades y desafíos de esta tecnología. Se analizan las implicaciones de la edición genética en el tratamiento de enfermedades, la mejora de capacidades humanas y las cuestiones éticas que surgen. El documento también incluye información sobre la terapia genética y la importancia de un estilo de vida saludable para la salud genética.
Tipo: Diapositivas
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ADN Problema Enfermedades genéticas. El diagnóstico genético carga consecuencias para toda una generación de personas. Hipótesis Es posible evitar enfermedades heredadas al cambiar los genes.
Ya se ha utilizado para modificar mosquitos y moscas, y se ha visto que aumenta enormemente la eficacia para transferir modificaciones a la descendencia y a lo largo de la población. (Jeantine Lunshof, 2015). Se pueden generar otras nucleasas derivadas de la Cas9 más específicas. Y también se pueden seleccionar guías de ARN que propongan secuencias menos propensas a sustentar apareamientos imperfectos. (Lluis Montoliu, 2020). He Jiankui editó genéticamente varios embriones humanos y los transfirió a varias mujeres para su gestación. De ese irresponsable experimento nacieron dos niñas, gemelas, a las que conocimos como Lulu y Nana. (Lluís Montoliu, 2021). Un estudio publicado muestra que la técnica de edición genética CRISPR permite editar el genoma de células del propio paciente y que esta metodología es viable y segura. (Nuño Domínguez, 2020). MARCO TEÓRICO
MARCO TEÓRICO Intercambio de un gen anormal por uno normal. Reparación de un gen anormal. Alteración del grado en el que se active o se desactive un gen. La forma más común de terapia genética incluye la inserción de un gen normal para sustituir a uno anormal. Otros tipos incluyen: (Medline Plus, 2020). Con una dieta equilibrada, reduciendo los tóxicos alimentarios y medicamentos, practicando ejercicio y alejándote del estrés puedes mejorar tu información genética y mantenerte alejada de muchas enfermedades. (Dr. Tomás Álvaro Naranjo, 2019).
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