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Técnica de Sedimentación Espontánea en Tubo para el Diagnóstico de Parásitos Intestinales, Ejercicios de Parasitología

La técnica de sedimentación espontánea en tubo, una sencilla y eficaz método de concentración para el diagnóstico de parásitos intestinales. El texto explica el objetivo, procedimiento y materiales necesarios, así como sus ventajas y desventajas en comparación con otras técnicas. El documento también incluye una bibliografía.

Tipo: Ejercicios

2022/2023

Subido el 17/01/2024

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INSTITUTO DE CIENCIAS Y
ESTUDIOS SUPERIORES DE
TAMAULIPAS
FACULTAD DE MEDICINA
PARASITOLOGÍA
PRACTICA 3.- TÉCNICA DE
SEDIMENTACIÓN ESPONTÁNEA
EN TUBO
CATEDRATICO: Q.F.B. NAVA
DIQUERO MARÍA ELENA
ALUMNA: OLGA MELISSA CRUZ
MELO
SEMESTRE: 3° GRUPO: “A”
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¡Descarga Técnica de Sedimentación Espontánea en Tubo para el Diagnóstico de Parásitos Intestinales y más Ejercicios en PDF de Parasitología solo en Docsity!

INSTITUTO DE CIENCIAS Y

ESTUDIOS SUPERIORES DE

TAMAULIPAS

FACULTAD DE MEDICINA

PARASITOLOGÍA

PRACTICA 3.- TÉCNICA DE

SEDIMENTACIÓN ESPONTÁNEA

EN TUBO

CATEDRATICO: Q.F.B. NAVA

DIQUERO MARÍA ELENA

ALUMNA: OLGA MELISSA CRUZ

MELO

SEMESTRE: 3° GRUPO: “A”

MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN

Técnica de sedimentación espontánea en tubo

Objetivo: Conocer una técnica comprendida en el método de concentración que permita el encontrar la presencia de formas evolutivas de los parásitos. Introducción. Las infecciones parasitarias, producidas por protozoos y helmintos intestinales, afectan a más de dos mil millones de la población mundial y constituyen un problema de salud pública, especialmente en países en desarrollo con inadecuadas condiciones sanitarias. El diagnóstico de las infecciones parasitarias intestinales se basa, sobre todo, en el análisis microscópico de las muestras fecales, que incluyen montajes húmedos directos, concentrados y frotis con tinción permanente. La cantidad de formas parasitarias en muestras de materia fecal es, a menudo, muy escasa y difícil de detectar en preparados directos en fresco o en frotis teñidos; por lo tanto, siempre deben realizarse procedimientos de concentración. En general, las dos técnicas de concentración utilizadas con mayor frecuencia son la de sedimentación y la de flotación. El método de concentración por sedimentación con formalina-éter es el procedimiento más utilizado para concentrar quistes de protozoos, huevos y larvas de helmintos; y es más eficiente que los métodos de flotación. No obstante, debe tenerse cuidado durante el proceso de decantar el sobrenadante, ya que pueden perderse una cantidad significativa de formas parasitarias. Además, el éter es un solvente orgánico peligroso y muy inflamable. Por otro lado, el método de flotación con sulfato de zinc es útil para recuperar quistes de protozoos y huevos de helmintos; sin embargo, los huevos operculados, al igual que los de Schistosoma y los infértiles de Ascaris, no se obtienen con facilidad con este método. En los países en desarrollo, el alto costo y suministro controlado e irregular del éter y la carencia de centrífuga impide que muchos laboratorios utilicen esta técnica y otros procedimientos. En ese sentido, el énfasis en la búsqueda e importancia de desarrollar y emplear técnicas sencillas, económicas y más eficaces resulta considerable. Una prometedora técnica de concentración por sedimentación ha sido descrita. Evaluaciones preliminares de la técnica muestran un mayor rendimiento en comparación con otras técnicas convencionales.

  • Agitar enérgicamente el tubo por 15 segundos aproximadamente.
  • Dejar en reposo de 30 a 45 minutos. En caso que el sobrenadante esté muy turbio, eliminarlo y repetir la misma operación con solución fisiológica o agua filtrada.
  • Aspirar la parte media del tubo con una pipeta y colocar 1 ó 2 gotas en una lámina portaobjeto.
  • Aspirar el fondo del sedimento con una pipeta y depositar 1 ó 2 gotas del aspirado en los extremos de la otra lámina portaobjeto.
  • Agregar 1 ó 2 gotas de solución lugol a una de las preparaciones.
  • Cubrir ambas preparaciones con las laminillas de celofán y observar al microscopio Observación, resultados y conclusión