plaquetas en sangre hematología, Resúmenes de Hematología

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Tema:

Plaquetas en

sangre

Docente: Dr: Sebastian Condori Expositores: Cristian Alberto vallejos peña Carola Lisbeth Ramirez Kegui

• Plaquetas - trombocitos - discos diminutos
• Miden de 1-4mm en el hombre
• Tiempo de vida de 8 a 10 días
• Forman en la M.O a partir - Mecariocitos que son

células hematopoyéticas extremadamente

grandes.

• Los megacariocitos-fragmentan en plaquetas
• 150. 000 – 400. 000 plaquetas/ul Anatomía de la función plaquetaria

HEMOSTASIA Las plaquetas desempeñan un papel fundamental en la hemostasia. Hemostasia - Prevención de la pérdida de sangre. Siempre que se rompa un vaso se llega a la hemostasia

1. Espasmo vascular
2. Formación de un tapón plaquetario
3. Formación de un coágulo sanguíneo como resultado de la coagulación sanguínea
4. Proliferación final de tejido fibroso en el coágulo sanguíneo para cerrar el agujero en el vaso de manera permanente

Trombocitopenia

• La trombocitopenia es una afección en la que el organismo cuenta con pocas plaquetas. Las plaquetas (trombocitos) son células sanguíneas incoloras que intervienen en la coagulación de la sangre. Las plaquetas se agrupan y forman tapones en las lesiones de los vasos sanguíneos para detener el sangrado.
• Un descenso en el numero de plaquetas circulantes puede resultar de una gran variedad de causas.

Algunas de las causas del descenso de número de plaquetas  (^) Las anemias aplasicas  (^) Esplecnomegalia  (^) Purpura trombocitopenia inmunológica  (^) Trombocitopenias inducidas por fármacos

ALTERACIONES ADQUIRIDAS DE LA FUNCION PLAQUETARIA Uremia: Por anemia, alteraciones de la adhesión y defecto de la activación. Trastorno proliferativo crónico: Fármacos: ASA y AINES Antibioticos: B-lactamicos Clopidogrel y ticlopidina Antagonistas de Gp IIb/ IIIa (abciximab) Heparina Nitroprusiato Fluoxetina

Evaluación de pacientes con sospecha de alteraciones en las plaquetas. La evaluación de pacientes con historia clínica o síntomas que sugieren tendencia hemorrágica implica considerar los sistemas de coagulación y fibrinógenos, así como las plaquetas en sangre. Una historia conducida cuidadosamente puede ser el factor único y más importante que conduce al diagnóstico en muchos pacientes. Determinar si es probable que la alteración sea congénita o adquirida es lo más importante. Un recuento de plaquetas junto con un tiempo de hemorragia prolongado puede ayudar a determinar si la tendencia hemorrágica es explicable solamente por el descenso del número de plaquetas, o si otra anomalía está presente. Como el vWD es bastante más común que las alteraciones congénitas de la función plaquetaria, una evaluación de la alteración de la hemostasia primaria Frecuentemente necesitará el análisis del complejo factor VIII/vWF. Finalmente, a pesar de que muchos pacientes serán adecuadamente diagnosticados con la aplicación de estudios básicos, algunos pacientes requerirán uno o más de los estudios especializados indicados con el fin de alcanzar un diagnóstico definitivo.