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presentación de neoplasias linfoides. Patología.
Tipo: Diapositivas
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ALUMNA: RIVAS PÉREZ LUISA FERNANDA CUARTO SEMESTRE GRUPO 4110 MATERIA: PATOLOGÍA II DR: MARCO CANTÚ. Bibliografía
NEOPLASIAS LINFOIDES Leucemias Tumores que afectan fundamentalmente a la médula ósea con diseminación de células neoplásicas a la sangre periférica Linfomas Tumores que producen masas en las adenopatías afectadas o en otros tejidos Discrasias de células plasmáticas Dentro de los huesos como masas limitadas y producen síntomas sistémicos debidos a la producción de una inmunoglobulina monoclonal completa o parcial. LEUCEMIAS, LINFOMAS Y DISCRASIAS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS. Poder diseminarse a las adenopatías y a distintos tejidos a lo largo del organismo. Diagnóstico y el pronóstico ¿Qué célula es? X¿En dónde se encuentra?X Bibliografía Vinay Kumar, A. K. (s.f.). Robbins Patología humana (8va ed.). ELSEVIER SAUNDERS. Recuperado el 26 de Ener
Bibliografía Vinay Kumar, A. K. (s.f.). Robbins Patología humana (8va ed.). ELSEVIER SAUNDERS. Recuperado el 26 de Enero de 2018
Comprende un grupo diferenciado deneoplasias que se originan casi siempre en una única adenopatía o cadena de adenopatías y que se diseminan habitual- mente de forma secuencial a las adenopatías contiguas anatómicamente. Se diferencia de los linfomas no Hodgkin por varias razones. En primer lugar, se caracteriza morfológica- mente por la presencia de unas células neoplásicas gigantes distintivas denominadas células de Reed-Sternberg, que se mezclan con células inflamatorias reactivas, no malignas. En segundo lugar, se asocia con unas características clínicas diferenciadas, incluyendo manifestaciones sistémicas como la fiebre. En tercer lugar, su patrón típico de diseminación permite tratamiento distinto del de la mayor parte de los linfomas linfoma de Hodgkin Bibliografía
Esclerosis nodular Celularida d mixta Predomini o linfocítico Rico en linfocitos Depleción linfocítica. Bibliografía
Bibliografía
Linfoma de Hodgkin tipo celularidad mixta. Es la forma más frecuente de enfermedad de Hodgkin en pacientes mayo-res de 50 años y representa el 25% del global de los casos. Existe un predominio en varones. Las células clásicas de RS son abundantes dentro de un infiltrado celular heterogéneo, que incluye linfocitos pequeños, eosinófilos, células plasmáticas e histiocitos benignos Bibliografía
Bibliografía
