1. ¿En que tubulopatía/s existe una mutación en el gen que codifica una proteína
intercelular?
a) Acidosis tubular renal distal
b) Síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
c) Enfermedad de Dent
d) Síndrome de Bartter
e) La segunda y la tercera opciones son válidas
2. ¿En que tubulopatía/s puede existir nefrocalcinosis?
a) Acidosis tubular renal distal
b) Síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
c) Enfermedad de Dent
d) Síndrome de Bartter
e) Las cuatro opciones anteriores son válidas
3. ¿Qué sugiere una osmolalidad urinaria menor de 835 mosm/kg tras la
administración de 20 μg de desmopresina en niños mayores de un año de edad?g de desmopresina en niños mayores de un año de edad?
a) Defecto de la capacidad de acidificación renal
b) No es concluyente
c) Se debe repetir la prueba con un estímulo distinto
d) Defecto de la capacidad de concentración renal
e) Nefrocalcinosis
4. ¿La hipercalciuria idiopática se acompaña de hipomagnesemia?
a) No, en ausencia de tratamiento farmacológico
b) Es posible si el paciente recibe tratamiento con tiazidas
c) La primera y la segunda opciones son válidas
d) A veces
e) Siempre. Es necesaria su presencia para el diagnóstico
5. ¿En que tubulopatía/s pueden existir alteraciones oftalmológicas?
a) Síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
b) Enfermedad de Dent
c) Acidosis tubular renal distal
d) Síndrome de Bartter
e) Las cuatro opciones anteriores son válidas
