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Tipo: Diapositivas
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INTRODUCCIÓN MITOSIS LA MITOSIS ES LA DIVISIÓN CELULAR EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS EUCARIOTAS (EXCEPTO LAS CÉLULAS GERMINALES), QUE DA COMO RESULTADO LA FORMACIÓN DE DOS NUEVAS CÉLULAS QUE SON IDÉNTICAS A LAS CÉLULAS ORIGINALES. ES UNA FORMA DE PROLIFERACIÓN CELULAR QUE PERMITE LA FORMACIÓN DE NUEVAS CÉLULAS. SI PENSAMOS EN LAS PLANTAS Y LOS ANIMALES COMO COMPUESTOS POR MILLONES DE CÉLULAS INDIVIDUALES QUE SE ORGANIZAN EN TEJIDOS Y ÓRGANOS Y REALIZAN FUNCIONES ESPECÍFICAS, ENTONCES LA MITOSIS ES UN PROCESO IMPORTANTE. LAS CÉLULAS VEGETALES Y ANIMALES SURGEN DE UNA SOLA CÉLULA ORIGINAL QUE SE SOMETE AL PROCESO DE MITOSIS. (RODRIGUEZ Y GUSTAVO , 2019) SE DIVIDE EN 4 ETAPAS: PROFASE: LOS CROMOSOMAS APARECEN DE FORMA DISTINGUIBLE Y VISIBLE, TOMAN LA APARIENCIA DE CADENAS DOBLES LLAMADAS CROMÁTIDAS, SE UNEN EN REGIONES LLAMADAS CENTRÓMEROS, LUEGO DESAPARECEN LOS NUCLÉOLOS. METAFASE: EN ESTA FASE, LOS CROMOSOMAS SE DESPLAZAN AL PLANO ECUATORIAL (PARTE MEDIA) DE LA CÉLULA. CADA CROMOSOMA ESTÁ UNIDO A UNA FIBRA DEL HUSO EN EL CENTRÓMERO. ANAFASE: SEPARACIÓN REPETIDA DEL CENTRÓMERO DE CADA PAR DE CROMÁTIDAS HERMANAS, CADA UNA DE LAS CUALES SE MUEVE HACIA UN POLO DE LA CÉLULA DEBIDO A LA ACCIÓN DEL HUSO. FINALMENTE, SE ENSAMBLA UN CONJUNTO COMPLETO DE CROMOSOMAS EN CADA POLO DE LA CÉLULA. TELOFASE: COMIENZA CUANDO LOS CROMOSOMAS ESTÁN EN LOS POLOS DE LA CÉLULA. LOS CROMOSOMAS SE ALARGAN Y SE EXTRAEN DE NUEVO. FORMACIÓN DE NÚCLEOS. (BORGHI, 2018)
OBJETIVO
Fase 1: Actividad pre- laboratorio Fase 2: Obtención de la muestra Fase 3: Tinción de la muestra Fase 4: Fijación de la muestra Fase 5: Observación de muestra FASE 1: Actividad pre-laboratorio Colocar a remojar la parte inferior de una cebolla o cilantro hasta obtener raíz nueva, para ello necesitas cortar aprox 1 cm de la raíz vieja y colocarla sobre un vaso con agua. FASE 2: Obtención de la muestra Con la ayuda de una navaja, cortar 2 cm de la raíz de cebolla Realizar un corte longitudinal, de tal modo que quede dividida por la mita De la raíz cortada, realizar un corte de aproximadamente 5 mm Con un palillo, colocar la muestra de raíz en un portaobjetos previamente rotulado (Safraniana) Con un palillo, colocar la muestra de raíz en un portaobjetos rotulado (Azul de metileno) FASE 3: Tinción de la muestra Colocar dos gotas de safranina y agua destilada en una caja Petri; realizar el mismo procedimiento con azul de metileno (en otra caja Petri) Mezclar perfectamente, hasta que la solución quede homogénea. Con un gotero colocar una gota de la muestra con safranina y para la muestra 2 con azul de metileno Dejar reposar durante 10 minutos, para que la muestra se concentre. Enjuagar con agua destilada cuidadosamente Colocar un cubreobjetos sobre la muestra Secar con un papel filtro FASE 4: Fijación de la muestra Encender el mechero de alcohol Sujetar el portaobjetos Pasar de manera indirecta a la llama del mechero, evitando que entre en ebullición. Dejar enfriar FASE 5: Observación de muestra Observar la muestra a microscopio Iniciar con el objetivo mayor Observar a 100x aplicando aceite de inmersión METODOLOGÍA
RESULTADOS RESULTADOS FIGURA
Figura 3. Observaciones microscópicas de la raíz de cebolla a 10x aplicando azul de metileno. Figura 3. Observaciones microscópicas de la raíz de cebolla a 40x aplicando azul de metileno.
CONCLUSIONES
REFERENCIAS RODRIGUEZ G, GUSTAVO S.( 2019)DIVISIÓN CELULAR. MITOSIS Y MEIOSIS. VOL.(1) BORGHI D. (2018). MITOSIS Y MEIOSIS, DOS PROCESOS FUNDAMENTALES PARA LA CONTINUIDAD CELULAR. VOL(1RA EDICIÓN) TOMADA DE: HTTP://WWW.AGRO.UNC.EDU.AR/~WPWEB/BIOCEL/WP- CONTENT/UPLOADS/SITES/9/2017/04/TEORICO6.PDF RODRÍGUEZ GÓMEZ AJ, FRIAS VÁZQUEZ S. (2013). LA MITOSIS Y SU REGULACIÓN. VOL.(35)
