linfoma de hodking un resumen, Esquemas y mapas conceptuales de Hematología

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Linfoma de HodgkinLinfoma de Hodgkin

en adultos en adultos

 Enfermedad maligna primaria del tejido

linfoide caracterizada por la presencia de

un pequeño número de células tumorales

(generalmente < 1%), nombradas células

de Reed-Sternberg (CRS) y células de

Hodgkin (CH), acompañadas de un

importante infiltrado celular inflamatorio

polimorfo compuesto de linfocitos, células

plasmáticas, histiocitos y eosinófilos; con

un grado variable de fibrosis y

borramiento de la arquitectura ganglionar

normal.

 Los Linfomas son neoplasias del sistema linfohematopoyético que comprenden los ganglios linfáticos, médula ósea, bazo, amígdalas, timo, placas de Peyer y linfa; sin embargo puede afectar a cualquier órgano.  Ecuador la tasa de mortalidad en el 2012 fue de 107,9 por 100. habitantes; de acuerdo a la OMS

 El LH es una neoplasia poco común, presentándose en nuestro medio en el 8% de todos los linfomas, con un doble pico de incidencia entre los 20 y 40 años y luego de los 60 años; siendo más frecuente en hombres

Se plantea origen multifactorial, aunque existeSe plantea origen multifactorial, aunque existe

un peso importante en la causa infecciosa viral. un peso importante en la causa infecciosa viral.

 Factores genéticos

 Factores ocupacionales

 Alteraciones del sistema inmune

 Presencia del HLA ( A1, B5, B8, B18 )

Infecciones ( VEB, CMV, VIH, HTLV 1,HV 6 )

Etiología

 Esta enfermedad se manifiesta con el crecimiento progresivo de adenopatías indoloras por lo general en región cervical, axilar e inguinal  fiebre  sudoración nocturna  pérdida de peso  presentándose también en algunas ocasiones tos, disnea, dolor torácico, astenia, prurito, también dolor abdominal y sensación de  plenitud gástrica.

 (^) El diagnóstico se lo realiza en base a la sintomatología descrita en los estudios complementarios y biopsia (principalmente estudio histopatológico e inmunohistoquímico de uno de los ganglios u órganos afectados).  (^) Una vez establecido el diagnóstico se realiza la estadificación de la enfermedad y se establece el tratamiento en base a quimioterapia y radioterapia

Tratamiento de recaída de enfermedad. Quimioterapia, trasplante de médula ósea. En la mayoría de pacientes con enfermedad refractaria o recaída se recomienda el uso de quimioterapia de altas dosis seguido de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico. ausencia de las células de Reed- Stenberg y la presencia de un predominio de linfocitos B malignos que se manifiestan como células en forma de “palomitas