Inicialmente, se pensó que la IL-9 era una citoquina específica de
Th2, pero incidentalmente se encontró que las células Th2 podían
reprogramarse y diferenciarse en un subconjunto Th distinto que
secretaba preferentemente IL-9 bajo estimulación por TGF-Β e IL-
4.
Funcionalmente, las células Th se pueden distinguir en base a sus
perfiles productores de citocinas, la expresión de factores de
transcripción determinantes del destino, y los marcadores
diferenciales de agrupación. Las células Th9 se caracterizan por la
secreción de IL-9 e IL-10 (aunque en otro artículo encontré que es
la IL-4), mientras que las células Th2 producen IL-4, IL-5, IL-13 y
una cantidad pequeña de IL-9. Además, las células Th9 y Th2
están impresas epigenéticamente por PU .1 [también conocido
como proto oncogén Spi-1 (SPI1)] y proteína de unión a GATA 3.
Además, las células Th9 humanas expresan CD183 (CXCR3),
CD193 (CCR3) y CD196 (CCR6), pero no expresan CD194 + (CCR4
+) o D294 (CRTH2), que se expresan en la superficie de las células
Th2.
Por lo tanto, las células Th9 se identifican como un linaje de
células Th distinto en lugar de un subgrupo de células Th2, aunque
tanto las células Th9 como las células Th2 están asociadas con la
patogenia de muchas enfermedades autoinmunitarias y la
protección contra las infecciones por helmintos. Estudios más
recientes han propuesto que las células Th9 humanas son de
hecho una subpoblación de células Th2 que reguló brevemente la
expresión de IL-9 y apareció de forma transitoria en la inflamación
alérgica de la piel
