LA CINETICACINETICA DE DOBLE ACCION PARA COMPARTIMIENTOS GENERALES, Esquemas y mapas conceptuales de Farmacología

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TEMA 5 CINÉTICA DE DOSIS

MÚLTIPLE

TEMA 6 ESTABLECIMIENTO Y

MONITORIZACIÓN DE RÉGIMEN

POSOLOGICOS DE FÁRMACOS

QF. MARÍA FERNANDA NIEVES

CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLE

La cinética de dosis múltiple se refiere al estudio de cómo un fármaco se comporta en el cuerpo cuando se administra repetidamente en intervalos específicos El intervalo de dosificación es el tiempo que transcurre entre la administración de dosis sucesivas de un medicamento. Se determina con base en la vida media del fármaco y su concentración terapéutica en el organismo. Un intervalo adecuado permite mantener niveles efectivos del medicamento sin causar toxicidad ni perder eficacia.

CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLE

En un régimen de dosis múltiples, el fármaco se administra antes de que se elimine completamente la dosis anterior, lo que puede generar acumulación hasta alcanzar un equilibrio donde la cantidad administrada es igual a la cantidad eliminada. Este concepto es fundamental para diseñar tratamientos efectivos y evitar toxicidad. Velocidad de incorporación: describe la velocidad con la que un fármaco entra en el torrente sanguíneo y comienza a ejercer su efecto

CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLE

La cinética de dosis múltiple se refiere al estudio de cómo un fármaco se comporta en el cuerpo cuando se administra repetidamente en intervalos específicos. Es clave en farmacocinética porque ayuda a entender cómo se acumula el medicamento, cómo se alcanza el estado estacionario y cómo se ajustan las dosis para mantener niveles terapéuticos adecuados El intervalo de dosificación es el tiempo que transcurre entre la administración de dosis sucesivas de un medicamento. Se determina con base en la vida media del fármaco y su concentración terapéutica en el organismo. Un intervalo adecuado permite mantener niveles efectivos del medicamento sin causar toxicidad ni perder eficacia. Por ejemplo, si un fármaco tiene una vida media de 8 horas, su intervalo de dosificación podría ser cada 8 o 12 horas, dependiendo de la formulación y el objetivo terapéutico. Este concepto es clave en la farmacocinética para garantizar un tratamiento seguro y eficaz.

CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLE. E.V

En biofarmacia, el estado estacionario en la cinética de dosis múltiple se alcanza cuando la cantidad de fármaco administrada es igual a la cantidad eliminada, lo que permite mantener una concentración plasmática estable. Esto ocurre después de varias dosis, generalmente tras 4-5 vidas medias del fármaco. En este régimen, el fármaco se acumula hasta que las fluctuaciones entre la concentración máxima y mínima se estabilizan. Factores como el intervalo de dosificación, la vida media y la constante de eliminación influyen en el tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario

CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLE. E.V

En la ecuación Velocidad de eliminación = Ke · Q, la variable Q representa el flujo sanguíneo hacia el órgano encargado de la eliminación del fármaco Esta fórmula es útil para determinar la cantidad de medicamento que se debe administrar para mantener una concentración terapéutica adecuada en el organismo. En el estado estacionario, la velocidad de administración es igual a la velocidad de eliminación, lo que permite mantener niveles estables del fármaco en el cuerpo

CINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLE. E.V

Este factor indica cuántas veces la concentración del fármaco en estado estacionario es mayor que la concentración tras la primera dosis. Si el intervalo de dosificación es corto en relación con la vida media del fármaco, el FA será alto, lo que significa mayor acumulación.

Tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario