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Cada átomo del anillo debe tener orbitalesp
Molécula plana.
La nube p debe tener un número impar de pares de electrones pi.
Molécula cíclica.
CRITEEIOS DE AROMATICIDAD
COH
El benceno no reacciona o da reacciones de sustitución.
CARACTECÍSTICAS
COMPUESTOS HETEROC0CLIGOS
Los carbonos trigonales hibridación sp2 y los ángulos de enlace son de 120°
Hidrogenación
det benCeno
Son Con
Nitración
dei benceno
NCMENGLATURA
RLACCIONES (QUÍMICAS
SuIfonación
dei benceno
Anillos fuslonados
Alquilación de
Friedet-Crafts
AClaciónde
Friedet-Crafts
Bencenos monosustltuldos
posición adyacen
AromobAnceno
te uno al otro.
Si los sustituyentes son diferentes se añadirían estas abreviaturas.
Bencenos disustleuldos
Nitrubnce
cuando hay un espacio de carbono entre
eniie<enil
los sustituyentes.
PRk: posición opuesta al anillo.
Bencenos pollsustituldos
Si existen más de tres sustituyentes se agregan números.
Deslgnados por prfjos Para hacer el nombramiento más sencillo se utilizan:
pmeil-fonil kenil.
H
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
H
Los hidrocarburos aromáticos sencillos provienen de dos fuentes principales: carbón ypetrdleo.
PROPIEDADES F0SICAS
YSUS DERIVADOS.
. Son insalbles en agua. H" Poseen una gran estabildad
bidoa las formas
resonantes que presentan. sun liquido mencs denso que el agua.
PROPIEDADES QU0MICAS
Se comportan como un compuesto de carácter saturado.
Monosustituidos
La mayorla de las reacciones proceden por el mecanismo de sustitución electrohlica.
Disustituidos
NOMENCLATURA
" Se nambra primero el radical sefuido
de la palabra benceno.
"Se indica la posición de los radicales mediante los prefjos orto (o-). meta
(mdyparalp).
Nitración aromática
zustitde
Becacetdo
APLICACIONES INDUSTRIALES
Belorobenceno es usado coma solvente para formulaciones de pesticidas.
Acto te oka
Art
" La anilina es utilizada en laLbricacibn de erplosivos " El benzoato de sodio se emples en la industria alimenticia para preservar productos enlatados.
BENCENO
DERIVADOS DEL
Polisustituidos
Esrero
Nana
Se numers el anillo de moco que les sustituye
çoDH
tés tomen les menores loculizadores, Cuando hay varics sustituyentes se nombran morden alfatbtico.
REACCIONES Y MECANISMOS
DE REACCIÓN
CHNO,
Acidome-2no be
kidrógengs
Mediante este tipo de resci n es poatle aresar datintos sustituyentes al anill aromitito. Se le pude alogerar, nitr, ufonar, algular et.
La reacción más importante es de sustitución electrofilica aromática. Esto es, un electrofilo (E-) reaciora con un anillo aromático ysustituye uno de los
El scido benzoico se utiliza para condimentar el tsbaco.
bengolee
Dependiendo del número de carbonos
1: met
2: et
3: prop-
4: but
Alcanos
Cicloalcanos
Formulación Orgánica
Termineción en -ano
Enlace slmple
B: pent
6:hex
7: hept
Derivados halogenados
Alcholes (OH)
8:0ct
Slempre son formas y hay q poner -ciele..
Terminación - (oeusthgs)
Pueden ser flúorjcloro/brooyyodo
Belemente tiene qestar onle menor
pesicien, pero ai hey dobestriples
enleoes se les da priorided
Cetonas (-CO)
La cadena principal os la q centiene -OH Terminación -ol
Siempre va a ser un grupo central
Terminanción -ona
Ácidos Carboxiicos (-COO)
Aminas (-N--NH2--NH)
Amidas (CONH2)
Alquenos
Ternlneclon on-ono
Dobles enlaces
1 hidrógeno: Láminas primarias
2 hidrógenos: Láminas secundarias
3 hidrógenos: Láminas terciarias
oepERABLDS
ASARTOod
Del grupo principal ala izquierda la terminación es -ato y a la
derecha, después del grupo
funcional -ilo
Aromáticos
siel grupo es lineal: Acido.... oico
siel grupo es ciclico: Ácdo .....carboxílico
llecallzsdor 1 eorh el Cpor el que e uneela adena prinelpal
Son compuestos ciclicos
Con doblesjtriples enteces
Terminación -benceno
Aldehídos (CHO)
rploe enlecee
tlonon q eotar alempre nlos oea luadoroe
esbajoe
FENIL, cuando no es cadena principal
Éteres (-0)
Se pone el mas senolle
Los sustituyentes se nombran 1°
Se empieza a contar desde la amida
Ésteres (CO0)
Slempre se van a ncontrar al final de la cadena
Terminación-al
Unido a dos cadenas Terminaclón-ter
Alquinos
Termineción en-no
Trlple enlece
CHCH2: vinil
Oorte (1,2)
tmeta (t,3)
Ppara (1,4)
Los grupos que estan unidos loenombran como sustituyentes
Terminaoión -amina
Se empieza a contar desde el -c00H Siempre se va a encontrar en un extremo
El mas importante se pone delante de amina y los demás se nombran como susttuyentes (N)
Los sustituyentes se ponen con una N
Cuando hay un cclo el G, no se
puede incluir y la terminación
seria-carboxilato
HIDROCARBUROS
USOS
fuentesde
obleaciónnaturales
Comocombustible, disolventeymateriaprima paralapetroquímica
Compuestosbinarios
adospor
petróleo
carbonoehidrógeno
gasnatural orma
hulla
clasificación
|Aromáticos
ejenplo
Alifáticos
benceno
Aciclicos Aliciclicos
(CoH)
naftaleno
Saturados Insaturados CicloalcarnosCicloalquenos
fórmulaglobal fómulaglobal (C,oH
antraceno
(Cat)
CHnin 23 CHn-2n
Alquinoso
acetilénicos
Alquenosu
olefinicos
ejemplo ejemplo
fórmulaglobal
(CH)A
cidopropeno
cicdobuteno
dclopropano
(CH)A
förmdaglobal
CHa;n22|
Alcanoso (^) parafinicos
fórmulaglobal
dclobutano (C,H)O
dclopentano
(Cgtho)
ejemplo ejemplo
cidopenteno
(CsHa)
ejemplo
|
etino(CH,) propino(C+H) butino(C,H)
eteno(C,H¡) propeno
metano(CH,)
etano(C,H)
propano(C,H¡)
(C,H) buteno(C4H)
