FILOVIRUS
Julio Fabian Vazquez Guzman
Reyna Isabel Lopez Santiz
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Virus de Marburg y Ébola: Características, Epidemiología y Prevención, Diapositivas de Obstetricia
Este documento proporciona una descripción detallada de los virus de marburg y ébola, incluyendo sus características virales, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y prevención. Se explora la historia de estos virus, su transmisión, los síntomas que causan y las medidas que se pueden tomar para prevenir su propagación. El documento también destaca la importancia de la investigación y el desarrollo de tratamientos efectivos para estas enfermedades.
Tipo: Diapositivas
2023/2024
1 / 17
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¡Descarga Virus de Marburg y Ébola: Características, Epidemiología y Prevención y más Diapositivas en PDF de Obstetricia solo en Docsity!
FILOVIRUS
Julio Fabian Vazquez Guzman
Reyna Isabel Lopez Santiz
HISTORIA
1967 brote en europa producido
por un virus, a traves de monos
verdes africanos
1976 en Africa, el virus del Èbola,
surgio por un accidente de
laboratorio
Margurt, frankurt y Belgrado
Se originò en:
Fueron introducidos en Europa con monos
africanos
Provoca
Pancreas, glandulas
suprarrenales, gonadas
sexuales, higado, bazo,
pulmones y piel
EPIDEMIOLOGIA
Fueron introducidos en Europa con monos
africanos
Se transmite por:
Contacto con sangre, liquidos organicos o tejidos
infectados, fomites, agujas contaminadas y aerosoles
Transmision del personal
hospitalario es del 81% y
cuidadores familiares
Cambios vasculares, hepatomegalia, esplenomegalia,
lesiones necroticas, hemorragia y trombosis.
Edema, choque hipovolemico y muerte
PATOGENIA
Se producen lesiones importantes de las células
endoteliales.
Periodo de incubacion de 2 a 21 dias
Bazo, nodos linfaticos, riñones, cerebro, gonadas
sexuales y pulmones.
Los cambios patologicos importantes se dan en:
Se produce mas en el
continente Africano
El trabajo de laboratorio con estos virus, se
considera de alto riesgo y se debe realizar
bajo medidas de control
DIAGNÒSTICO
Se realiza mediante pruebas ELISA Pruebas de PCR
Radioinmunoanalisis e infl uorecencia Aislamiento del virus en cultivos de tejidos, y
microspia electronica.
TRATAMIENTO
Ademas de heparina para la coagulacion
intravascular diseminada
No hay ningun tipo de tratamiento especifi co
Se ha usado interferon humano
VIRUS DE
MARBURG
(Èbola)
CARACTERISTICAS VIRALES
Membrana con proteinas VP40 y VP
Genoma con una sola cadena de RNA,
Contiene GP (glucoproteina) sirve para union y
fision del virus a las ceulas huespedes.
Comprende cinco especies diferentes:
La OMS la describe como “La mas severa y grave
emergencia vista en los tiempos modernos
Bundibugyo Zaire Reston Sudan
Tai forest
Contiene sGP, esta proteina le permite evadir
respuesta de los huespedes
Virus zoonotico, reservorio probable, Murcielago y
pirmate no humano
PATOGENIA Cambiando su expresion genica La falta de mediadores infl amatorios provoca alteraciones de cuadros infl amatorios agudos Producen bajas estimulaciones en los linfocitos T reguladores y citotòxicos Desestabiliza respuesta inmunologica, la respuesta inata Interactuan con diversos receptores como: Receptores C, Toll, DC-SING y asiaglucoproteinas Ocasionados por la tormenta de citosinas provocando varias alteraciones. Evade principalmente a los monocitos, macrofagos, neutrofi los y celulas dendricas Fallas en la coagulacion Choque septico Daño pulmonar Fallla renal (^) Apoptosis
Provocando
MANIFESTACIONES CLINICAS
Leucopenia, plaquetopenia e incremento de enzimas
hepaticas
Fiebre de mas de 38.6ºC, cefalea, dolor de garganta, mialgia,
debilidad, dolor abdominal, erupciones cutaneas, emesis,
hemorragias int. ext.
periodo de incubacion de 8 a 10 dias
TRATAMIENTO
Se tratan los signos y sintomas
Mantener liquido hidroelectrolitico Proporcionar liquido intravenoso
Conservar niveles adecuados de oxigeno y T/A
Personas que se recuperan prodicen
anticuerpos que pueden durar 10 años
Tratar las infecciones
Anticuerpos monoclonales basados en RNA
con pequeñas moleculas antivirales funcionan
como posible terapia
PEVENCION
Evitar contacto con liquidos corporales,
sangre o fomites infectados
Evitar rituales de sepultura o funerarias que
causen contacto con el paciente
Evitar contacto con murcielagos y primates no
humanos
Aislar pacientes con enfermedad del Èbola
Para el personal de salud usar EPP